Metil 2-oksoindoline-6-karboksilate CAS 14192-26-8 Pastërti >99.0% (HPLC) Fabrika e ndërmjetme Nintedanib Esylate
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi dhe furnizuesi kryesor i Metil 2-Oksoindoline-6-Karboksilate (CAS: 14192-26-8) me cilësi të lartë, prodhim komercial.
Emri kimik | Metil 2-oksoindoline-6-karboksilat |
Sinonimet | 2-Oksoindoline-6-Acidi Karboksilik Metil Ester;Metil Oxindol-6-Karboksilate |
Numri CAS | 14192-26-8 |
Numri CAT | RF-PI1524 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
Formula molekulare | C10H9NO3 |
Peshë molekulare | 191.19 |
Pika e shkrirjes | 184,0 ~ 190,0 ℃ |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur nga e verdha e hapur në kafe |
Spektri 1H NMR | Në përputhje me strukturën |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (HPLC) |
Humbje gjatë tharjes | <1.00% |
Papastërtitë totale | <1.00% |
Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | Ndërmjetësimi i Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6) |
Rruga sintetike metil 2-oksoindoline-6-karboksilate (CAS: 14192-26-8)
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.
Metil 2-oksoindoline-6-karboksilate (CAS: 14192-26-8) është një ndërmjetës i përdorur për të përgatitur Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6).Nintedanib Esylate është një frenues i fuqishëm, oral i trefishtë i angiokinazës i zhvilluar nga Boehringer Ingelheim që synon rrugët proangiogjenike dhe pro-fibrotike të ndërmjetësuara nga receptori i faktorit të rritjes endoteliale vaskulare, receptori i faktorit të rritjes fibroblastike dhe familjet e receptorëve të faktorëve të rritjes me origjinë nga trombocitet, si dhe Src dhe Src. kinazat.Nintedanib Esylate u miratua për trajtimin e fibrozës pulmonare idiopatike (IPF), një gjendje në të cilën mushkëritë bëhen me dhëmbëza progresive me kalimin e kohës, nga FDA e SHBA-së në tetor 2014 dhe nga EMA në janar 2015. FDA i dha nintedanib ezylate-trap të shpejtë , rishikim prioritar, produkt jetim dhe emërtime të reja.Ai u miratua gjithashtu nga EMA në nëntor 2014 për trajtimin e kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla në kombinim me docetaxel pas kimioterapisë së linjës së parë.