Metil 4-Amino-2-Metoksibenzoat CAS 27492-84-8 Pastërtia >98.0% (GC) Fabrika e ndërmjetme e Lenvatinib Mesylate
Furnizimi kimik Ruifu Ndërmjetësues mezilate Lenvatinib me pastërti të lartë
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-Kloro-7-Metoksikuinoline-6-Karboksamide CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-Kloro-4-Hidroksifenil)-3-Ciklopropilurea CAS 796848-79-8
Metil 7-Metoksi-4-Okso-1,4-Dihidrokuinoline-6-Karboksilate CAS 205448-65-3
Metil 4-Amino-2-Metoksibenzoat CAS 27492-84-8
5-(Metoksimetilen)-2,2-Dimetil-1,3-Dioksan-4,6-Dione CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Klorofenol CAS 17609-80-2
Hidroklorur 4-Amino-3-Klorofenol CAS 52671-64-4
Metil 4-Kloro-7-Metoksikuinoline-6-Karboksilate CAS 205448-66-4
Emri kimik | Metil 4-Amino-2-Metoksibenzoat |
Sinonimet | 4-Amino-2-Acidi Metoksibenzoik Metil Ester;Metil 4-Amino-o-Anisat;4-Acidi Amino-Anisik Metil Ester |
Numri CAS | 27492-84-8 |
Numri CAT | RF-PI1974 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
Formula molekulare | C9H11NO3 |
Peshë molekulare | 181.19 |
Dendësia | 1,179±0,060 g/cm3 |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur ose Kristal i bardhë në të bardhë |
Pastërtia / Metoda e analizës | >98.0% (GC) |
Pastërtia / Metoda e analizës | 97,5~102,5 (Titrim jo ujor) |
Pika e shkrirjes | 157,0 ~ 161,0 ℃ |
Humbje gjatë tharjes | <1.00% |
Papastërtitë totale | <2.0% |
Spektri infra të kuq | Përputhet me strukturën |
Spektri i protonit NMR | Përputhet me strukturën |
Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | Ndërmjetësues i Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) |
Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit
Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia
Metil 4-Amino-2-Metoksibenzoat (CAS: 27492-84-8) mund të përdoret si një ndërmjetës i Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib është një ilaç për kancerin e tiroides i zhvilluar nga Eisai Corporation e Japonisë (Kodi: E7080), që i përket frenuesit oral të tirozinës kinazës me shumë receptorë (RTK) dhe mund të pengojë aktivitetin e kinazës së receptorëve të faktorit të rritjes endoteliale vaskulare (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) dhe VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib mund të pengojë gjithashtu përfshirjen e RTK-ve të tjera në angiogjenezën patologjike, rritjen e tumorit dhe përparimin e kancerit, përveç funksioneve të tyre normale qelizore, duke përfshirë receptorët e faktorit të rritjes fibroblaste (FGF) FGFR1, 2, 3 dhe 4;receptori i faktorit të rritjes që rrjedh nga trombocitet (PDGFR [alfa]), KIT dhe RET.[Indikacionet]: Lenvatinib është i përshtatshëm për trajtimin e pacientëve të kancerit të tiroides të llojit të përsëritjes lokale ose metastazave, llojit të progresivitetit dhe llojit të diferencuar jod-refraktar radioaktiv.Më 13 shkurt 2015, FDA e SHBA miratoi ilaçin antikancerogjen Lenvatinib për trajtimin e kancerit të tiroides.Lenvatinib është një frenues enzimë me shumë synime, duke qenë i aftë të frenojë VEGFR2 dhe VEGFR3 (receptori vaskular i faktorit të rritjes endoteliale).Emri tregtar i Lenvatinib është Lenvima.Më 20 maj 2015, Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) miratoi Lenvatinib për trajtimin e kancerit të tiroides (DTC) invaziv, lokalisht të avancuar ose metastatik të diferencuar (papilar, folikular, tip Hurthle).Në provë, koha mesatare e mbijetesës për pacientët me DTC refraktare ndaj jodit radioaktiv të trajtuar me Lenvatinib ishte 18 muaj ndërsa vlera për pacientët që marrin placebo është vetëm 3 muaj.