Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pastërti ≥99,0% Fabrika API
Pastërti e lartë, prodhim komercial
Olaparib dhe ndërmjetësues të ngjashëm:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitril CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)acid benzoik CAS 763114-26-7
1-(Ciklopropilkarbonil)piperazinë Hidroklorur CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroizobenzofuran-1-acid ilfosfonik CAS 61260-15-9
| Emri kimik | Olaparib |
| Sinonimet | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciklopropanekarbonil)piperazine-1-karbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-on;1-(Ciklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalazinil)Metil]-2-fluorobenzoil]piperazin |
| Numri CAS | 763113-22-0 |
| Numri CAT | RF-API103 |
| Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në qindra kilogramë |
| Formula molekulare | C24H23FN4O3 |
| Peshë molekulare | 434,46 |
| Tretshmëria | I tretshëm në DMSO |
| Markë | Ruifu Kimike |
| Artikulli | Specifikimet |
| Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë në të bardhë |
| Identifikimi me 1H NMR | Pajtohuni me strukturën |
| LC-MS | Pajtohuni me strukturën |
| Pastërtia / Metoda e analizës | ≥99,0% (nga LC-MS) |
| Lagështia (KF) | ≤0,50% |
| Papastërti e vetme | ≤0,50% |
| Papastërtitë totale | ≤1,0% |
| Metalet e rënda (si Pb) | ≤20 ppm |
| Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes |
| Përdorimi | API;Frenues PARP |
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, Tambur kartoni, 25 kg/Dambur, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), një frenues PARP shumë i fuqishëm dhe selektiv.Në 19 dhjetor 2014, FDA miratoi ilaçin e ri kundër kancerit Olaparib (Lynparza) për monoterapi për pacientët me kancer të avancuar ovarian që kanë pësuar të paktën 3 raunde kimioterapie ose pacientë me mutacione të dyshuara BRCA.Në të njëjtën kohë, FDA miratoi sasinë dhe klasifikimin e kompleteve diagnostikuese për zbulimin e mutacioneve në BRCA1 dhe BRCA2, BRACanalysis CDx.Olaparib është ilaçi i parë frenues PARP i cili është miratuar nga FDA.Në 2 shkurt 2015, Administrata Evropiane e Ushqimit dhe Barnave (EMA) miratoi gjithashtu Olaparib për të hyrë në treg në 28 vendet e Bashkimit Evropian, përfshirë Islandën, Lihtenshtajnin dhe Norvegjinë.Por indikacionet e miratuara nga EMA dhe FDA janë paksa të ndryshme;e para është për rastet e mutacioneve të gjenit BRCA, dhe gjithashtu për terapinë e mirëmbajtjes për pacientët me kancer të avancuar të epitelit ovarian, të cilët kanë marrë më parë medikamente kimioterapie me përmbajtje platini dhe shfaqin përgjigje dhe subjekt i përsëritjes.
