Phenylhydrazine CAS 100-63-0 Pastërtia >99.0% (GC)

Fenilhidrazina (CAS: 100-63-0), njihet edhe si Hidrazinobenzen.Për herë të parë u sintetizua me sukses nga kimisti organik gjerman Hermann-Emil-Fischer në 1875 dhe është derivati ​​i parë i sintetizuar i hidrazinës.Mund t'i nënshtrohet lehtësisht oksidimit në ajër dhe të shfaqë kafe të errët ose të kuqe të errët.Phenylhydrazineshpesh mund të përdoret si ndërmjetës i ngjyrave organike, farmaceutike dhe pesticideve.Mund të përdoret gjithashtu si ndërmjetës organik për sintezën e pirazolinës, triazolit dhe indolit;Mund të përdoret gjithashtu si ndërmjetësues ngjyrues si ndërmjetësuesit e ngjyrave disazo si 1-fenil-3-metil-5-pirazoloni e kështu me radhë;Mund të përdoret gjithashtu si ndërmjetës farmaceutik për përgatitjen e barnave antipiretike, analgjezike, antiinflamatore si antipirina dhe aminopirina, etj;mund të përdoret gjithashtu si ilaç fotografik (ngjyrë fotosensitive);Phenylhydrazine është gjithashtu lënda e parë për prodhimin e pesticideve "fosfor i imputuar";Phenylhydrazine përdoret si stabilizues për eksplozivët;si reagent për aldehidet, ketonet dhe sheqernat në analizat kimike;në sintezën organike.Reagentë për përgatitjen e modeleve të sëmundjeve të kafshëve.Përdoret në sintezën e ngjyrave dhe substancave të tjera organike.Përdoret kryesisht në prodhimin e komponentit bashkues azoik AS-G.Phenylhydrazine është i përfshirë në sintezën e indoleve të Fischer për të përgatitur indolet, të cilat gjejnë aplikim si ndërmjetës në farmaceutikë, veçanërisht për ilaçin triptamine.Në kiminë analitike, përdoret për të diferencuar dhe ndarë sheqernat duke formuar fenihidrazone.Përdoret si një reagjent mbrojtës N dhe për ndarjen e grupit ftaloil.Phenylhydrazine përdoret gjithashtu si një reagent analitik.Është gjithashtu një reagent i rëndësishëm për identifikimin e grupit karbonil dhe mund të përdoret për identifikimin e aldehideve, ketoneve dhe karbohidrateve.Mund të reagojë me benzaldehid për të gjeneruar fenilhidrazinë.Metoda e zakonshme e përgatitjes së tij është përmes reaksionit ndërmjet anilinës dhe nitritit të natriumit nën veprimin e acidit klorhidrik për gjenerimin e kripës së diazoniumit e cila më pas reduktohet me reduktimin e sulfitit/natriumit për marrjen e saj.Precipitimi acid mund të gjenerojë hidroklorur fenilhidrazine me fenilhidrazinë që gjeneron neutralizim.