Pregabalin CAS 148553-50-8 Pastërti >99.0% (HPLC) API antiepileptike

Pregabalin është një ilaç antiepileptik i gjeneratës së dytë (AED) i njohur me emrin e markës së pronarit Lyrica (Pfizer, Tadworth) në Mbretërinë e Bashkuar dhe SHBA, që ka strukturën e acidit γ-amino butirik në strukturën e tij molekulare, e cila ka efekte antikonvulsante dhe është i zhvilluar me sukses nga kompania Pfizer për trajtimin e dhimbjeve neuropatike periferike, ose trajtimin ndihmës të krizave të pjesshme.Pregabalin është një ilaç antikonvulsant dhe antiepileptik që përdoret për trajtimin e epilepsisë, dhimbjes neuropatike, fibromialgjisë dhe çrregullimit të ankthit të përgjithësuar.Përdorimi i tij për epilepsinë është si një terapi shtesë për krizat e pjesshme me ose pa përgjithësim sekondar tek të rriturit.Në dhjetor 2008, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) miratoi pregabalin (emri tregtar "Lyrica") për trajtimin e dhimbjes neuropatike periferike diabetike (DPN) dhe nevralgjisë postherpetike (PHN), të cilat janë të dyja dhimbjet neuropatike më të zakonshme.Pregabalin ka një indikacion të miratuar dhe përdoret gjerësisht për trajtimin e çrregullimit të ankthit të përgjithësuar.Disa studime të rastësishme, të dyfishta të verbëra, të kontrolluara me placebo zbuluan se pregabalin është një trajtim efektiv për pacientët me çrregullim ankthi të përgjithësuar dhe çrregullim ankthi social.Titrimi i dozës Terapia ndihmëse e epilepsisë: 25 mg bd për 7 ditë, duke u rritur me 50 mg çdo 7 ditë;mirëmbajtje e zakonshme 300 mg në ditë, e ndarë në 2 ose 3 doza (maksimumi 600 mg në ditë, e ndarë në 2 ose 3 doza).Çrregullimi i ankthit të përgjithësuar: 150 mg në ditë, e ndarë në 2 ose 3 doza, për 7 ditë, për t'u rritur me 150 mg çdo 7 ditë (maksimumi 600 mg në ditë, e ndarë në 2 ose 3 doza).Nëse ndaloni pregabalin, rekomandohet të zvogëlohet për të paktën 1 javë për të shmangur tërheqjen e menjëhershme.Kujdes Pacientët me kushte që mund të shkaktojnë encefalopati.Pacientët me dështim të rëndë kongjestiv të zemrës.