Pyridine-3-Sulfonil Chloride CAS 16133-25-8 Pastërtia ≥98.5% (GC) Fabrika e ndërmjetme Vonoprazan Fumarat

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: Piridine-3-Sulfonil Klorid

CAS: 16133-25-8

Pastërtia: ≥98,5% (GC)

Pamja: Lëng pa ngjyrë ose i verdhë i zbehtë

Ndërmjetësimi i Fumaratit Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2)

Cilësi e lartë, prodhim komercial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Vetitë kimike:

Emri kimik Piridine-3-Sulfonil Klorur
Sinonimet 3-Klorid piridinesulfonil;3-Klorid Piridilsulfonil;m-Klorid piridinesulfonil;Piperidin-3-Sulfonilklorur
Numri CAS 16133-25-8
Numri CAT RF-PI540
Statusi i aksioneve Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare C5H4ClNO2S
Peshë molekulare 177,61
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli Specifikimet
Pamja e jashtme Lëng pa ngjyrë ose i verdhë i zbehtë
Pastërtia / Metoda e analizës ≥98,5% (GC)
Pikë vlimi 110,0~112,0℃/2mm Hg
Papastërti e vetme ≤0,50%
Papastërtitë totale ≤1,5%
Standardi i Testit Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi Ndërmjetësimi i Fumaratit Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2)

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, 25 kg/fuçi, ose sipas kërkesës së klientit.

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.

Përparësitë:

1

FAQ:

Aplikacion:

Pyridine-3-Sulfonyl Chloride (CAS: 16133-25-8) është një ndërmjetës i Vonoprazan Fumarate (CAS: 1260141-27-2).Vonoprazan Fumarate, i zbuluar dhe zhvilluar nga Takeda dhe Otsuka, u miratua nga PMDA e Japonisë në dhjetor 2014 dhe indikohet për trajtimin e ulçerës gastrike, ulçerës duodenale dhe ezofagitit refluks.Fumarati i Vonoprazanit ka një mekanizëm të ri veprimi të quajtur bllokues të acidit konkurrues ndaj kaliumit, të cilët pengojnë në mënyrë konkurruese lidhjen e joneve të kaliumit me H+, K+-ATPazën (e njohur edhe si pompa e protonit) në hapin e fundit të sekretimit të acidit gastrik në qelizat parietale të stomakut.Vonoprazani nuk frenon aktivitetin e Na+, K+-ATPase edhe në përqendrime 500 herë më të larta se vlerat e tyre IC50 kundrejt aktivitetit të H+, K+-ATPase gastrike.Për më tepër, ilaçi nuk ndikohet nga gjendja sekretuese e stomakut, ndryshe nga PPI-të.

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni