(R)-(-)-3-Quinuklidinol CAS 25333-42-0 Pastërti ≥99,0% Pastërti Kirale ≥99,0%

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: (R)-(-)-3-Kinuklidinol

CAS: 25333-42-0

Pamja: Pluhur i bardhë ose i bardhë

Pastërtia: ≥99.0%

Pastërtia kirale: ≥99.0%

Ndërmjetësues i API (CAS: 242478-38-2) në trajtimin e fshikëzës tepër aktive (Pollakiuria)

Enquiry: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

5

Vetitë kimike:

Emri kimik (R)-(-)-3-Kinuklidinol
Sinonimet (R)-3-Kinuklinol
Numri CAS 25333-42-0
Numri CAT RF-CC117
Statusi i aksioneve Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare C7H13NO
Peshë molekulare 127.18
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli Specifikimet
Pamja e jashtme Pluhur i bardhë ose i bardhë
Identifikimi RT (nga GC) Konform standardit të referencës
Pika e shkrirjes 212,0 ~ 224,0 ℃
Rrotullimi specifik [α]D20 -40,0°~ -48,0°
Lagështia (KF) ≤0,50%
Mbetjet në ndezje ≤0,50%
Pastërti ≥99.0%
Papastërtitë totale ≤1,00%
Pastërtia Kirale ≥99.0%
Enantiomer ≤1,00%
Analiza 98.0% ~ 101.0% (në bazë anhidër)
Standardi i testit Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi Komponimet Kirale;Ndërmjetësuesit farmaceutikë

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia

Përparësitë:

1

FAQ:

2

Aplikacion:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi dhe furnizuesi kryesor i (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) me cilësi të lartë, i përdorur gjerësisht në sintezën organike, sintezën e ndërmjetësve farmaceutikë dhe Sinteza e përbërësve farmaceutikë aktivë (API).(R)-(-)-3-Kinuklidinoli mund të përdoret si një ndërmjetës në sintezën e API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) është një ilaç antimuskarinik që përdoret për të trajtuar një fshikëz tepër aktive që shkakton simptoma të shpeshtësisë, urgjencës ose mosmbajtjes.(CAS: 242478-38-2) është një antagonist i receptorit muskarinik M3 që u zhvillua dhe u lançua për trajtimin e fshikëzës tepër aktive (pollakiuria) në Evropë.Receptorët M3 janë implikuar në kontraktimet e muskujve të lëmuar të fshikëzës të evokuara nga ana nervore, dhe receptorët M2 gjithashtu dyshohet se luajnë një rol për shkak të dominimit të tyre në muskulin detrusor.Sinteza e solifenacinës përfshin përgatitjen e 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizokuinolinës racemike nëpërmjet ciklizimit të N-(2-feniletil)benzamidit dhe reaksionit pasues me kloroformat etil dhe transesterifikimin me (R)-3-kuinuklidinol. .Kromatografia kirale siguron izolimin e diastereomerit të dëshiruar.Përndryshe, 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizokuinolina mund t'i nënshtrohet rezolucionit optik me (+)-Acid tartarik përpara trajtimit me kloroformat etil dhe transesterifikimin pasues.

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni