Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Pastërti >99,5% (HPLC)

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: Ramelteon

Sinonime: TAK-375;Rozerem®

CAS: 196597-26-9

Pastërtia: >99.5% (HPLC)

Pamja: Pluhur kristalor i bardhë

API, i miratuar për trajtimin e pagjumësisë

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Prodhuesi dhe Furnizuesi kryesor, Ndërmjetësuesit e Ramelteon
Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9
2,3-Dihidrobenzofuran CAS 496-16-2
1,2,6,7-Tetrahydro-8H-Indeno[5,4-b]furan-8-one CAS 196597-78-1
Ramelteon Acrylonitrile CAS 196597-79-2
Despropionyl Ramelteon Hydrochloride CAS 196597-80-5
2-(2,6,7,8-Tetrahidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamin Hidroklorur CAS 1053239-39-6
Please contact: alvin@ruifuchem.com

Vetitë kimike:

Emri kimik	Ramelteon
Sinonimet	(S)-N-[2-(2,6,7,8-Tetrahidro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etil]propionamid;ATK-375;ATK375;ATK 375;Rozerem
Numri CAS	196597-26-9
Numri CAT	RF2885
Statusi i aksioneve	Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare	C16H21NO2
Peshë molekulare	259,35
Pika e shkrirjes	113,0 deri në 116,0 ℃
Pikë vlimi	455,3±24,0℃
Dendësia	1,119±0,06 g/cm3
Rrotullimi specifik [α]20/D	-55,0° deri në -60,0° (C=1, CHCL3)
Tretshmëria në ujë	I patretshëm në ujë (11 mg/l 25℃)
Tretshmëria	I tretshëm në etanol, metanol, DMSO
Markë	Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli	Specifikimet
Pamja e jashtme	Pluhur kristalor i bardhë
Pastërtia / Metoda e analizës	>99.5% (HPLC)
Pika e shkrirjes	113,0 ~ 116,0 ℃
Humbje gjatë tharjes	<0,50%
Mbetjet në ndezje	<0,10%
Pastërtia e izomerit	<0,10%
Metalet e renda	<10 ppm
Aciditeti ose alkaliniteti	Konform
Etanol	<5000 ppm
Papastërti e vetme	<0,20%
Papastërtitë totale	<0,50%
Spektri infra të kuq	Përputhet me strukturën
Standardi i testit	Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi	API, i miratuar për trajtimin e pagjumësisë

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia

Përparësitë:

Kapaciteti i mjaftueshëm: Objekte dhe teknikë të mjaftueshëm

Shërbimi Profesional: Shërbimi i blerjes me një ndalesë

Paketa OEM: Paketa dhe etiketa me porosi në dispozicion

Dorëzimi i shpejtë: Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar tre ditë

Furnizimi i qëndrueshëm: Ruani stokun e arsyeshëm

Mbështetja teknike: Zgjidhja teknologjike në dispozicion

Shërbimi i sintezës me porosi: varion nga gram në kilogramë

Cilësi e lartë: Krijimi i një sistemi të plotë të sigurimit të cilësisë

FAQ:

Si të blini?Ju lutem kontaktoniDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 vite eksperience?Ne kemi më shumë se 15 vjet përvojë në prodhimin dhe eksportin e një game të gjerë të ndërmjetësve farmaceutikë të cilësisë së lartë ose kimikateve të shkëlqyera.

Tregjet kryesore?Shitet në tregun e brendshëm, Amerikën e Veriut, Evropë, Indi, Kore, Japoni, Australi, etj.

Përparësitë?Cilësi superiore, çmim i volitshëm, shërbime profesionale dhe mbështetje teknike, dërgesë e shpejtë.

CilësiaSigurimi?Sistemi i rreptë i kontrollit të cilësisë.Pajisjet profesionale për analizë përfshijnë NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Qartësia, Tretshmëria, Testi i kufirit mikrobik, etj.

Mostrat?Shumica e produkteve ofrojnë mostra falas për vlerësimin e cilësisë, kostoja e transportit duhet të paguhet nga klientët.

Auditimi i fabrikës?Auditimi i fabrikës i mirëpritur.Ju lutemi lini një takim paraprakisht.

MOQ?Nuk ka MOQ.Porosia e vogël është e pranueshme.

Koha e dërgimit? Nëse është në magazinë, dorëzimi i garantuar është tre ditë.

Transporti?Me Express (FedEx, DHL), me ajër, me det.

Dokumentet?Mund të ofrohet shërbimi pas shitjes: COA, MOA, ROS, MSDS, etj.

Sinteza e personalizuar?Mund të ofrojë shërbime sinteze me porosi për t'iu përshtatur më së miri nevojave tuaja kërkimore.

Kushtet e pagesës?Proformafatura do të dërgohet së pari pas konfirmimit të porosisë, bashkangjitur informacionin tonë bankar.Pagesa me T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union etj.

Aplikacion:

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) u miratua fillimisht nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) më 22 korrik 2005, më pas u miratua nga Agjencia e Farmaceutikëve dhe Pajisjeve Mjekësore (PMDA) më 16 Prill 2010. Ai u zhvillua dhe tregtohet si Rozerem® nga Takeda,mund të përdoret për të trajtuar pagjumësinë me vështirësi për të fjetur dhe ka efekte të caktuara në pagjumësinë kronike dhe pagjumësinë afatshkurtër.Ky produkt mund të aktivizojë në mënyrë selektive receptorët e tipit 1 dhe të tipit 2 të melatoninës (MT1, MT2), të rrisë gjumin me valë të ngadalta (SWS) dhe gjumin me lëvizje të shpejta të syve (REW), duke reduktuar kështu pagjumësinë.Ramelteamidi është ilaçi i parë për trajtimin e pagjumësisë që nuk shkakton varësi dhe nuk është nën kontroll të veçantë.Ky produkt është një agonist i receptorit të melatoninës.Ka një afinitet të lartë me receptorët MT1 dhe MT2 të melatoninës dhe ka një efekt agonist specifik dhe të plotë në receptorët MT1 dhe MT2, por nuk ndërvepron me receptorin MT3.Për më tepër, ai nuk lidhet me receptorët neurotransmetues siç janë komplekset e receptorëve GABA dhe nuk ndërhyn në aktivitetin e shumicës së enzimave brenda një diapazoni të caktuar.Prandaj, mund të shmangë shpërqendrimin që lidhet me barnat GABA (që mund të shkaktojnë aksidente automobilistike, rënie dhe fraktura).etj.) dhe varësia nga droga dhe varësia.Rozerem® disponohet si tabletë e veshur me film për përdorim oral, që përmban 8 mg Ramelteon të lirë.Doza e rekomanduar për të rriturit është 8 mg, e cila merret brenda 30 minutave pas gjumit.