Rivaroxaban CAS 366789-02-8 Pastërti >99,5% (HPLC) Fabrika API me cilësi të lartë
Ndërmjetësuesit e ndërlidhur me furnizimin e prodhuesit Rivaroxaban:
(S)-(+)-Glicidil Ftalimid CAS 161596-47-0
4-(4-Aminofenil)morfolin-3-one CAS 438056-69-0
Rivaroxaban Intermediate CAS 446292-07-5
5-Klorotiofen-2-Acidi Karboksilik CAS 24065-33-6
5-Klorotiofen-2-Klorur Karbonil CAS 42518-98-9
Rivaroxaban API CAS 366789-02-8
Emri kimik | Rivaroxaban |
Sinonimet | (S)-Rivaroxaban;(S)-5-Kloro-N-((2-okso-3-(4-(3-oksomorfolino)fenil)-oksazolidin-5-il)metil)tiofen-2-karboks;BAY 59-7939 |
Numri CAS | 366789-02-8 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
Formula molekulare | C19H18ClN3O5S |
Peshë molekulare | 435,88 |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë ose pothuajse i bardhë |
Identifikimi A | Thithja infra të kuqe e Rivaroxaban korrespondon me standardet e referencës |
Identifikimi B | Koha e mbajtjes së pikut kryesor të tretësirës së kampionit korrespondon me atë të tretësirës së përshtatshmërisë së sistemit, siç përftohet në pastërtinë enantiomerike. |
Pastërtia enantiomerike | RVX RC01: ≤0,15% |
Lagështia (KF) | ≤0,50% |
Hiri i sulfatuar | ≤0,10% |
Metalet e renda | ≤20 ppm |
Acid acetik | ≤5000 ppm |
Substancat e ngjashme (HPLC) | |
RVX RC02 | ≤0,15% |
RVX RC03 | ≤0,15% |
RVX RC04 | ≤0,15% |
RVX RC05 | ≤0,15% |
RVX RC06 | ≤0,15% |
RVX RC07 | ≤0,15% |
RVX RC08 | ≤0,15% |
Çdo papastërti tjetër individuale | ≤0,10% |
Papastërtitë totale | <0,50% |
Tretësit e mbetur (GC) | |
Etanol | ≤5000 ppm |
Tolueni | ≤890 ppm |
Trietilaminë | ≤320 ppm |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.5% (HPLC) (në bazë anhidër) |
Standardi i Testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | API;Droga antitrombotike;Frenues FXa |
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.
Rivaroxaban(CAS:366789-02-8) (Xarelto, Bayer) është një antikoagulant oral.Është një frenues i drejtpërdrejtë i faktorit Xa aktiv oral.Rivaroxaban indikohet për "trajtimin e trombozës së venave të thella dhe emboli pulmonare, dhe parandalimin e trombozës së venave të thella të përsëritura dhe emboli pulmonare tek të rriturit".Për trajtimin fillestar të embolisë pulmonare akute, doza e rekomanduar e rivaroxaban është 15 mg dy herë në ditë për 21 ditët e para, e ndjekur nga 20 mg një herë në ditë për trajtimin e vazhdueshëm dhe parandalimin e tromboembolizmit venoz të përsëritur.Fibrilacioni atrial jo-valvular (NVAF) për të parandaluar goditjen në tru dhe emboli sistemike.Trajtimi akut i VTE dhe parandalimi i VTE-së së përsëritur [për trombozën e venave të thella (DVT) dhe emboli pulmonare (PE)].Parandalimi i ngjarjeve tromboembolike venoze (VTE) në operacionin zgjedhor të zëvendësimit total të kofshës ose gjurit (THR, TKR).