Sitagliptin Fosfat Monohidrat CAS 654671-77-9 Pastërti >99,0% (HPLC) API Fabrika me cilësi të lartë
Furnizimi i ndërmjetësve të lidhur me sitagliptin fosfat monohidrat:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Fosfat Monohidrat API CAS 654671-77-9
2,4,5-Acidi trifluorofenilacetik CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenil)-Acid Butirik CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptin fosfat monohidrat i ndërmjetëm CAS 486460-21-3
Emri kimik | Sitagliptin fosfat monohidrat |
Sinonimet | (R)-3-amino-1-(3-(trifluorometil)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazin-7(8H)-il)-4- (2,4,5-trifluorofenil)butan-1-one fosfat monohidrat |
Numri CAS | 654671-77-9 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
Formula molekulare | C16H20F6N5O6P |
Peshë molekulare | 523.3240802 |
Pika e shkrirjes | 202,0 ~ 204,0 ℃ |
Tretshmëria në ujë | I tretshëm në Ujë |
Rrotullimi specifik | -18,0°~-23,0° (C=1, ujë) |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Specifikimet |
Pamja e jashtme | Pluhur kristalor i bardhë në të bardhë |
Identifikimi me HPLC | Koha e mbajtjes së mostrës është në përputhje me standardin e referencës |
IR-Spektri infrakuq | Spektri i përthithjes IR i kampionit duhet të jetë në përputhje me atë të spektrit standard |
Fosfati | Përputhet |
Pastërtia / Metoda e analizës | >99.0% (HPLC në bazë të tharë) |
Përmbajtja e ujit (KF) | 3.3%~4.4% |
Mbetjet në ndezje | ≤0,20% |
Sulfat | ≤0.02% |
Klorur | ≤0,05% |
Papastërti kirale | <0,50% |
Substancat e ndërlidhura | |
Papastërti e vetme | <0,50% |
Papastërtitë totale | <1.0% |
Acetat etil | <0,50% |
Metalet e renda | <20 ppm |
Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes |
Përdorimi | Ndërmjetësuesit farmaceutikë |
Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, 25 kg/Dambur kartoni, ose sipas kërkesës së klientit.
Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia.
Sitagliptin Fosfat Monohidrat (CAS: 654671-77-9), një ilaç i ri për trajtimin e diabetit të tipit 2.Në gusht 2009, ilaçi u miratua nga Bashkimi Evropian si një ilaç i linjës së parë për trajtimin e diabetit të tipit 2.Sitagliptin fosfat është frenuesi i parë dipeptidyl peptidase-IV i miratuar nga FDA që përdoret në trajtimin e diabetit të tipit 2 deri tani, nën emrin tregtar Januvia.Dipeptidilpeptidaza Ⅳ (DPP-Ⅳ) degradon shpejt dhe në mënyrë efektive GLP-1, GLP-1, i cili është stimuluesi më efektiv i prodhimit dhe sekretimit të insulinës. Prandaj, frenimi i DPP-IV mund të rrisë rolin e GLP-1 endogjen, duke rritur kështu gjakun. nivelet e insulinës, duke ulur dhe ruajtur nivelet e glukozës në gjak në pacientët me diabet.Aktualisht, mjekësia ka konfirmuar se frenuesi DPP-IV është një lloj i ri i barit antidiabetik dhe rezultatet klinike tregojnë se ilaçet kanë një efekt të mirë hipoglikemik.Për shkak se GLP-1 luan një rol të varur nga glukoza në nxitjen e prodhimit dhe sekretimit të insulinës, reaksionet anësore të zakonshme si hipoglikemia dhe shtimi në peshë i shkaktuar nga përdorimi i barnave antidiabetike nuk ndodhin.