Analiza e deoksikolatit të natriumit CAS 302-95-4 97,5~102,5%

Rrotullimi specifik
Merrni këtë produkt, peshoni me saktësi, shtoni ujë për të tretur_hollimin sasior për të bërë rreth 20 mg për lm l tretësirë, sipas ligjit (Të përgjithshme 0621), rrotullim specifik prej 40,0° deri në 45,0°.
302-95-4 - Diagnoza diferenciale
Merrni 10 mg të këtij produkti, shtoni 1 pikë acid sulfurik lm l dhe formaldehid për t'u tretur, vendoseni për 5 minuta, më pas shtoni 5 ml ujë për të krijuar lëndë pezull blu-jeshile.
Spektri i përthithjes infra të kuqe të këtij produkti duhet të jetë në përputhje me atë të substancës referuese të deoksikolatit të natriumit (Rregulla e Përgjithshme 0402).
reagimi i identifikimit të kripës së natriumit të këtij produkti (Rregulla e Përgjithshme 0301).
302-95-4 - Provim
Natriumi
Merrni një sasi të përshtatshme të tretësirës standarde të natriumit dhe holloni atë në mënyrë sasiore me ujë, në mënyrë që çdo 1 ml të përmbajë 0.16jLtg dhe 0. 4 Neto, 0.8 ^ tg.1.0/ig, 1. tretësirë ​​2 pg, si tretësirë ​​referimi;Merreni këtë produkt 0,14 g, peshim preciz, kavanoz platini, ngrohet ngadalë deri në karbonizimin e plotë, ftohet, shtoni acid sulfurik 0,5 M l në të lagësht, ngrohje me temperaturë të ulët deri në heqjen e avullit të acidit sulfurik pas djegies në 600℃ në një lëndë gri të bardhë, e ftohtë , Precision Force 1 në acid klorhidrik lm l tretur dhe transferuar në mënyrë sasiore në balonë matëse 100ml, holluar me ujë në peshore, tundet, preciziteti merr lm l Balonë matëse 100ml, holluar me ujë në peshore, si tretësirë ​​provë.Tretësira e zbrazët u përgatit me të njëjtën metodë, dhe u mat dhe u llogarit në gjatësinë e valës prej 589.0 nm me anë të spektrofotometrisë së përthithjes atomike (Rregulli i Përgjithshëm 0406 metoda e parë).Bazuar në produktin e thatë, përmbajtja e natriumit duhet të jetë 5.0%~6.1%.
Qartësia dhe ngjyra e zgjidhjes
Merrni 0.5 g të këtij produkti, shtoni 10 ml ujë për t'u tretur, kontrolloni sipas ligjit (rregulli i përgjithshëm 0901 dhe rregulli i përgjithshëm 0902), tretësira duhet të jetë e pastër dhe pa ngjyrë.Në rast të zhvillimit të ngjyrës, ajo nuk duhet të jetë më e thellë se tretësira standarde kolorimetrike nr. 1 e verdhë (Rregulli i Përgjithshëm 0901).
Humbje gjatë tharjes
Merrni këtë produkt, në 60℃ nën tharje me presion të reduktuar në peshë konstante, humbja e peshës nuk duhet të kalojë 5.0% (Rregulli i Përgjithshëm 0831).
Metalet e renda
merrni 1.0 g të këtij produkti, vendoseni në një kavanoz platini dhe kontrollojeni sipas ligjit (Rregulli i Përgjithshëm 0821 ligji i dytë).Përmbajtja e metaleve të rënda nuk duhet të kalojë 20 pjesë për milion.
Kripë arsenik
Merrni këtë produkt 1.0 g, shtoni tretësirë ​​etanol nitrat magnezi 500%, ndizni etanolin, ngroheni ngadalë në hi, nëse ka akoma të karbonizuar, mund të shtoni një sasi të vogël të acidit nitrik të lagësht, vazhdoni të ngrohni (~ 60(TC)) pas hirit të plotë, ftohet, shtoni ujë 21 ml për t'u tretur, shtoni acid klorhidrik 5 ml, kontrolloni sipas ligjit (rregulli i përgjithshëm 0822 ligji i parë), duhet të jetë në përputhje me rregulloret (0.0002%).
302-95-4 - Përcaktimi i përmbajtjes
Merreni këtë produkt rreth 0,3 g, peshoni me saktësi, shtoni acid formik anhidrik 5 ml për t'u tretur, shtoni acid acetik glacial 35 ml, titrim potenciometrik (Rregulla e Përgjithshme 0701), me tretësirë ​​të titrimit të acidit perklorik (0,1 mol/L) titrim dhe rezultatet e titrimit u korrigjuan me një test bosh.Çdo l tretësirë ​​e titrimit të acidit perklorik (0,1 mol/l) korrespondon me 41,46 mg C24H39NaO4.