Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Analiza 99,0%~101,0% API Fabrika e pastërtisë së lartë

Përshkrim i shkurtër:

Emri kimik: Temozolomide (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Pamja: Pluhur i bardhë në rozë e lehtë

Analiza: 99.0%~101.0%

Temozolomidi është një agjent alkilues oral që përdoret për trajtimin e Glioblastoma Multiforme (GBM) dhe Astrocytomas, Melanomën Metastatike.

API me cilësi të lartë, prodhim komercial

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detajet e produktit

Produkte të ngjashme

Etiketat e produktit

Përshkrim:

Vetitë kimike:

Emri kimik Temozolomidi
Sinonimet 3,4-Dihidro-3-Metil-4-Oksoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-Karboksamide
Numri CAS 85622-93-1
Numri CAT RF-API29
Statusi i aksioneve Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë
Formula molekulare C6H6N6O2
Peshë molekulare 194.15
Pika e shkrirjes 212 ℃ dhjetor.
Markë Ruifu Kimike

Specifikimet:

Artikulli Specifikimet
Pamja e jashtme Pluhur i bardhë në rozë e lehtë
Identifikimi Nga IR, HPLC
Tretësit e mbetur Dimetil Sulfoksid ≤0,50%
Substancat e ndërlidhura
Papastërti AIC ≤0,10%
Papastërti e vetme ≤0,10%
Pushimi i papastërtive të panjohura ≤0,30%
Papastërtitë totale ≤0,30%
Metalet e renda ≤10 ppm
Humbje gjatë tharjes ≤0,50%
Mbetjet në ndezje ≤0,10%
Analiza 99.0%~101.0% (HPLC në bazë të tharë)
Standardi i testit Standardi i Ndërmarrjes
Përdorimi Përbërësi farmaceutik aktiv (API)

Paketa dhe ruajtja:

Paketa: Shishe, qese me fletë alumini, Tambur kartoni, 25 kg/Dapan, ose sipas kërkesës së klientit.

Gjendja e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita, lagështia dhe infektimi i dëmtuesve.

Përparësitë:

1

FAQ:

Aplikacion:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. është prodhuesi dhe furnizuesi kryesor i Temozolomide (CAS: 85622-93-1) me cilësi të lartë.Temozolomidi (TMZ) është një agjent alkilues oral që përdoret për trajtimin e Glioblastoma Multiforme (GBM) dhe Astrocytomas, Melanomën Metastatike.

Temozolomidi është ilaçi i parë efektiv antikancerogjen i klasës së imidazolit dhe tetrazinës, i marrë nga goja, i cili i përket gjeneratës së dytë të një agjenti alkilues me aktivitet antitumor pa aktivizim metabolik të mëlçisë pas administrimit oral.Karakterizohet nga depërtimi i lehtë përmes barrierës gjako-truri, toleranca e mirë dhe mos mbivendosja e toksicitetit të barnave të tjera, dhe me efekt sinergjik me radioterapi, e cila është e përshtatshme për trajtimin e përsëritjes së gliomës malinje pas trajtimit konvencional si tumoret glioblastoma multiforme ose astrocitoma degjenerative.Është medikament i linjës së parë për trajtimin e melanomës metastatike.

Temozolomidi u sintetizua fillimisht nga Cancer Research UK Group, dhe më pas u transferua në Kompaninë Schering-Plough (Shtetet e Bashkuara) për zhvillim.Ka një strukturë të re kimike dhe i përket një derivati ​​katër-imidazole.Në vitin 1999, ai është miratuar për të hyrë në treg në BE dhe SHBA, ku indikacioni i lejuar në Shtetet e Bashkuara është kryesisht për trajtimin e linjës së dytë të glioblastomës multiforme dhe gliomave degjenerative të yjeve dhe indikacionet e miratuara të BE-së janë për trajtimin e glioblastomës multiforme në zhvillim ose rikthim. e cila tashmë i është nënshtruar terapisë konvencionale.Efikasiteti i temozolomidit në trajtimin e glioblastomës multiforme ka marrë më shumë njohje në Evropë.

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni