Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 Pastërtia >99,5% (HPLC) Fabrika
Furnizoni ndërmjetësues të lidhur me hidrobromidin e teneligliptinës me pastërti të lartë
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-metil-1-fenil-5-pirazolil)piperazinë CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1
Emri kimik | (2S)-4-okso-2-(3-tiazolidinilkarbonil)-1-pirrolidinekarboksilik tert-butil ester |
Sinonimet | (S)-tert-Butil 4-okso-2-(tiazolidine-3-karbonil)pirrolidine-1-karboksilate;3-((S)-1-tert-butoksikarbonil-4-okso-2-pirrolidinilkarbonil)-1,3-tiazolidine;(2S)-4-okso-2-(1,3-tiazolidin-3-ilkarbonil)pirrolidin-1-karboksilate;Teneligptin Intermediate B |
Numri CAS | 401564-36-1 |
Numri CAT | RF-1818 |
Statusi i aksioneve | Në magazinë, shkalla e prodhimit deri në tonë |
Formula molekulare | C13H20N2O4S |
Peshë molekulare | 300,37 |
Dendësia | 1.305 |
Markë | Ruifu Kimike |
Artikulli | Standardi i Inspektimit | Rezultatet |
Pamja e jashtme | E ngurtë me ngjyrë të bardhë në krem | Konform |
Identifikimi | IR;HPLC RT | Konform |
Humbje gjatë tharjes | <1.00% | 0,20% |
Substancat e ndërlidhura | Çdo papastërti e vetme <0,50% | 0.24% |
Papastërti totale <0,50% | 0.39% | |
Analiza | 99,5%~102,0% (Në bazë të tharë) | 99.8% |
Pastërtia enantiomerike | >99.5% | 99.9% |
Hiri i sulfatuar | <0,20% | 0.02% |
Standardi i testit | Standardi i Ndërmarrjes | |
Përdorimi | Ndërmjetësuesit e Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) |
Paketa: Shishe, qese me letër alumini, 25 kg/Daullne kartoni, ose sipas kërkesës së klientit
Kushtet e ruajtjes:Ruani në enë të mbyllura në vend të freskët dhe të thatë;Mbroni nga drita dhe lagështia
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
(2S)-4-okso-2-(3-tiazolidinilkarbonil)-1-pirrolidinkarboksilik acid tert-butil ester (CAS: 401564-36-1) është një ndërmjetës që përdoret për të përgatitur frenuesin e ndërmjetëm dipeptidil peptidaza IV (DPP-IV). e Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin është një frenues DPP-4 i miratuar në Japoni në vitin 2012 për trajtimin e diabetit të tipit II.Ai u zbulua dhe u zhvillua nga Mitsubishi Tanabe Pharma me emrin tregtar Tenelia®.Ngjashëm me frenuesit e tjerë të tregtuar të DPP-4, Teneligliptina u tolerua mirë në të gjitha studimet dhe dozimi i QD prodhoi një veprim frenues afatgjatë kundër DPP-4 dhe një rritje të niveleve aktive të GLP-1, me shkallë shumë të ulët të sekretimit nga veshkat.