2-флуоро-5-формилбензонитрил ЦАС 218301-22-5 Чистоћа ≥98,0% Олапариб Интермедиате Фацтори
Висока чистоћа, комерцијална производња
Олапариб и сродни интермедијари:
Олапариб ЦАС 763113-22-0
2-флуоро-5-формилбензонитрил ЦАС 218301-22-5
2-флуоро-5-((4-оксо-3,4-дихидрофталазин-1-ил)метил)бензоева киселина ЦАС 763114-26-7
1-(циклопропилкарбонил)пиперазин хидрохлорид ЦАС 1021298-67-8
3-оксо-1,3-дихидроизобензофуран-1-илфосфонска киселина ЦАС 61260-15-9
Хемијско име | 2-флуоро-5-формилбензонитрил |
Синоними | 3-цијано-4-флуоробензалдехид |
ЦАС број | 218301-22-5 |
ЦАТ Нумбер | РФ-ПИ451 |
Статус залиха | На залихама, производња расте до тона |
Молецулар Формула | Ц8Х4ФНО |
Молекуларна тежина | 149.12 |
Тачка топљења | 80,0 до 84,0 ℃ (лит.) |
Растворљивост | Растворљив у метанолу |
Марка | Руифу Цхемицал |
Ставка | Спецификације |
Изглед | Жути до готово бели прах |
Чистоћа | ≥98,0% |
Влага (КФ) | ≤0,50% |
Тотал Импуритиес | ≤2,0% |
Тест Стандард | Ентерприсе Стандард |
Употреба | Интермедијер олапариба (ЦАС: 763113-22-0) ПАРП-инхибитор |
Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, картонски бубањ, 25 кг/бубањ, или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге.
2-Флуоро-5-Формилбензонитрил (ЦАС: 218301-22-5) се користи у припреми хетероцикличних једињења као ПАРП инхибитора за медицинску употребу.2-Флуоро-5-Формилбензонитрил се користи као интермедијер олапариба (ЦАС: 763113-22-0).Олапариб је мали молекулски инхибитор ПАРП1/ПАРП2 (ИЦ50: 5/1 нМ), али је мање ефикасан против ПАРП танкиразе-1 (ИЦ50: 1,5 µМ).Олапариб (АЗД-2281, трговачко име Линпарза) је циљана терапија за рак коју је одобрила ФДА, а развила је КуДОС Пхармацеутицалс, а касније АстраЗенеца.То је ПАРП инхибитор, који инхибира поли АДП рибозу полимеразу (ПАРП), ензим укључен у поправку ДНК. Делује против карцинома код људи са наследним БРЦА1 или БРЦА2 мутацијама, које укључују неке врсте рака јајника, дојке и простате.У децембру 2014. године, ЕМА и ФДА су одобриле олапариб за употребу као појединачни агенс.Одобрење ФДА је за узнапредовали рак јајника са мутираним БРЦА (гБРЦАм) заметне линије који је примио три или више претходних линија хемотерапије.