3-Амино-1-Адамантанол ЦАС 702-82-9 Чистоћа >99,0% (ХПЛЦ) Фабрички истакнута слика

3-Амино-1-Адамантанол ЦАС 702-82-9 Чистоћа >99,0% (ХПЛЦ) фабрика

Кратак опис:

Хемијски назив: 3-амино-1-адамантанол

ЦАС: 702-82-9

Изглед: Бели кристални прах

Чистоћа: >99,0% (ХПЛЦ) (сува основа)

Интермедијер АПИ-ја (ЦАС 274901-16-5) у лечењу дијабетес мелитуса типа 2 (Т2ДМ)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Пошаљите нам емаил

Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Посредници у вези са снабдевањем произвођача:
ЦАС: 274901-16-5
3-амино-1-адамантанол ЦАС: 702-82-9
Л-пролинамид ЦАС: 7531-52-4
Боц-Л-Пролине ЦАС: 15761-39-4
(2С)-1-(хлороацетил)-2-пиролидинкарбонитрил ЦАС: 207557-35-5

Хемијска својства:

Хемијско име	3-амино-1-адамантанол
Синоними	1-амино-3-хидроксиадамантан;3-амино-1-хидроксиадамантан
ЦАС број	702-82-9
ЦАТ Нумбер	РФ-ПИ102
Статус залиха	На залихама, производни капацитет 800МТ/год
Молецулар Формула	C₁₀H₁₇NO
Молекуларна тежина	167.25
Растворљивост	Растворљив у органским растварачима и нерастворљив у води
Марка	Руифу Цхемицал

Спецификације:

Ставка	Спецификације
Изглед	Бели кристални прах
Чистоћа / Метода анализе	>99,0% (ХПЛЦ) (сува основа)
Вода (од Карла Фишера)	<0,50%
Остатак при паљењу	<0,50%
Тачка топљења	266,5 ℃ ~ 272,5 ℃
Сингле Импурити	<0,50%
Тотал Импуритиес	<1,00%
Инфрацрвени спектар	У складу са структуром
Тест Стандард	Ентерприсе Стандард
Употреба	Интермедијер АПИ-ја (ЦАС: 274901-16-5)

Пакет и складиштење:

Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца

Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге

Предности:

ФАК:

Апликација:

Схангхаи Руифу Цхемицал Цо., Лтд. је водећи произвођач и добављач 3-амино-1-адамантанола (ЦАС: 702-82-9) високог квалитета.АПИ (ЦАС: 274901-16-5) се синтетише из 3-амино-1-адамантанола.АПИ (ЦАС: 274901-16-5)је орални антихипергликемијски агенс (антидијабетички лек) нове класе лекова инхибитора дипептидил пептидазе-4 (ДПП-4).АПИ (ЦАС: 274901-16-5) инхибира инактивацију ГЛП-1 и ГИП од стране ДПП-4, омогућавајући ГЛП-1 и ГИП да појачају лучење инсулина у бета ћелијама и потискују ослобађање глукагона од стране алфа ћелија Лангерхансова острва у панкреасу.Показало се да смањује хипергликемију код дијабетес мелитуса типа 2.Одобрила га је у фебруару 2008. Европска агенција за лекове за употребу у ЕУ и наведен је на аустралијском ПБС-у са одређеним ограничењима.