3-метил-8-хинолинсулфонил хлорид ЦАС 74863-82-4 Аргатробан Интермедиате Фацтори 98,0%
Снабдевање произвођача аргатробаном сродним интермедијерима:
Етил (2Р,4Р)-4-метил-2-пиперидинкарбоксилат ЦАС 74892-82-3
Н-нитро-1,2,3,4-тетрадехидро Аргатробан етил естар ЦАС 74874-09-2
3-метил-8-хинолинсулфонил хлорид ЦАС 74863-82-4
Аргатробан монохидрат ЦАС 141396-28-3
Аргатробан безводни ЦАС 74863-84-6
Хемијско име | 3-метил-8-хинолинсулфонил хлорид |
Синоними | 3-метилхинолин-8-сулфонил хлорид |
ЦАС број | 74863-82-4 |
ЦАТ Нумбер | РФ-ПИ269 |
Статус залиха | На залихама, производња расте до тона |
Молецулар Формула | Ц10Х8ЦлНО2С |
Молекуларна тежина | 241.69 |
Густина | 1,4±0,1 г/цм3 |
Индекс преламања | 1.63 |
Растворљивост | Растворљив у хлороформу |
Услови испоруке | Испоручује се на температури околине |
Марка | Руифу Цхемицал |
Ставка | Спецификације |
Изглед | Бели кристални прах |
Чистоћа / Метода анализе | >98,0% (ХПЛЦ) |
Тачка топљења | 162,0~163,0℃ |
Губитак од сушења | <0,50% |
3-метилхинолин-8-сулфонска киселина | <1,00% |
Тотал Импуритиес | <2,00% |
Инфрацрвени спектар | У складу са структуром |
НМР | У складу са структуром |
Тест Стандард | Ентерприсе Стандард |
Употреба | Интермедијер аргатробана (ЦАС 74863-84-6) |
Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге
Схангхаи Руифу Цхемицал Цо., Лтд. је водећи произвођач и добављач 3-метил-8-кинолинсулфонил хлорида (ЦАС: 74863-82-4) високог квалитета, који се широко користи у органској синтези, синтези фармацеутских интермедијера и активних фармацеутских састојака. (АПИ) синтеза.Тоје интермедијер типично у синтези аргатробана (ЦАС: 74863-84-6) или аргатробан монохидрата (ЦАС 141396-28-3).
Аргатробан (ЦАС: 74863-84-6) је антикоагулант који је мали молекул директног инхибитора тромбина.Године 2000. аргатробан је лиценцирала Управа за храну и лекове (ФДА) за профилаксу или лечење тромбозе код пацијената са тромбоцитопенијом изазваном хепарином (ХИТ).Године 2002. одобрен је за употребу током перкутаних коронарних интервенција код пацијената који имају ХИТ или су у ризику од његовог развоја.Године 2012. одобрила га је МХРА у Великој Британији за антикоагулацију код пацијената са хепарином изазваном тромбоцитопенијом типа ИИ (ХИТ) којима је потребна парентерална антитромботичка терапија.