4-амино-3-хлорофенол ЦАС 17609-80-2 ленватиниб мезилат средња чистоћа >99,0% (ХПЛЦ)
Руифу хемијско снабдевање Интермедијери ленватиниб мезилата високе чистоће
Ленватиниб мезилат ЦАС 857890-39-2
4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид ЦАС 417721-36-9
Дескуинолинил Ленватиниб;1-(2-Хлоро-4-Хидроксифенил)-3-Циклопропилуреа ЦАС 796848-79-8
Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат ЦАС 205448-65-3
Метил 4-амино-2-метоксибензоат ЦАС 27492-84-8
5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион ЦАС 15568-85-1
4-амино-3-хлорофенол ЦАС 17609-80-2
4-амино-3-хлорофенол хидрохлорид ЦАС 52671-64-4
Метил 4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксилат ЦАС 205448-66-4
Хемијско име | 4-амино-3-хлорофенол |
Синоними | 3-хлоро-4-аминофенол;Ленваинт-Г |
ЦАС број | 17609-80-2 |
ЦАТ Нумбер | РФ-ПИ1968 |
Статус залиха | На залихама, производња расте до тона |
Молецулар Формула | Ц6Х6ЦлНО |
Молекуларна тежина | 143.57 |
Густина | 1,406±0,060 г/цм3 |
Марка | Руифу Цхемицал |
Ставка | Спецификације |
Изглед | Смеђи чврсти прах |
'Х НМР спектар | У складу са структуром |
Идентификација-ХПЛЦ | Време задржавања је слично стандардном |
Чистоћа / Метода анализе | >99,0% (ХПЛЦ) |
Тачка топљења | 138,0~141,0℃ |
Губитак од сушења | <1,00% |
Остатак при паљењу | <0,30% |
Тотал Импуритиес | <1,00% |
Тест Стандард | Ентерприсе Стандард |
Употреба | Интермедијер ленватиниб мезилата (ЦАС: 857890-39-2) |
Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге
4-Амино-3-Хлорофенол (ЦАС: 17609-80-2) је важан фармацеутски интермедијер, који се широко користи у дизајну и синтези лекова против тумора, кардиоваскуларних болести, неуролошких болести.4-амино-3-хлорофенол је важан интермедијер у припреми ленватиниб мезилата (ЦАС: 857890-39-2).Развијен од стране Еисаи Инц., ленватиниб мезилат је инхибитор рецептора васкуларног ендотелног фактора раста (ВЕГФ) који делује против ВЕГФ подтипова 1, 2 и 3 и одобрен од стране ФДА 2015. за лечење диференцираног карцинома штитасте жлезде који је локално рекурентне, метастатске или прогресивне и нису реаговале на третман радиоактивним јодом.У мају 2016, ФДА је одобрила лек као комбиновану терапију са еверолимусом за лечење узнапредовалог карцинома бубрежних ћелија.Пошто се сматра да ВЕГФ (и рецептори фактора раста фибробласта, познати као ФГФР) играју улогу у кардиоваскуларним сигналним путевима, сматра се да су инхибиција ВЕГФ2Р и ФГФР механизми који стоје иза примарног нежељеног ефекта ленватиниб мезилата, а то је хипертензија.