4-аминофенилборна киселина пинакол естар ЦАС 214360-73-3 Чистоћа >99,0% (ГЦ) Фабрика високог квалитета

Кратак опис:

Хемијски назив: пинакол естар 4-аминофенилборне киселине

ЦАС: 214360-73-3

Чистоћа: >99,0% (ГЦ)

Изглед: жута до црвенкасто-браон чврста материја

Висок квалитет, комерцијална производња

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Снабдевање произвођача висококвалитетном, комерцијалном производњом
Назив: Пинакол естар 4-аминофенилборне киселинеЦАС: 214360-73-3

Хемијска својства:

Хемијско име Пинакол естар 4-аминофенилборне киселине
Синоними 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)анилин;2-(4-Аминофенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан
ЦАС број 214360-73-3
ЦАТ Нумбер РФ-ПИ1274
Статус залиха На залихама, производња расте до тона
Молецулар Формула Ц12Х18БНО2
Молекуларна тежина 219.09
Растворљивост у врућем метанолу Скоро транспарентност
Растворљивост у води Нерастворљиво у води
Марка Руифу Цхемицал

Спецификације:

Ставка Спецификације
Изглед Жута до црвенкасто-браон чврста материја
Чистоћа / Метода анализе >99,0% (ГЦ)
Тачка топљења 166,0~170,0℃
Вода (од Карла Фишера) <0,30%
Тотал Импуритиес <1,00%
Тест Стандард Ентерприсе Стандард
Употреба Пхармацеутицал Интермедиатес

Пакет и складиштење:

Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца.

Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге.

Предности:

1

ФАК:

Апликација:

Пинакол естар 4-аминофенилборне киселине (ЦАС: 214360-73-3) се користи као интермедијер у органској синтези и фармацеутској индустрији и ЛЕД материјалима.Може се користити као реагенс за Сузуки-Мииаура унакрсну реакцију спајања.Арил борна киселина може се широко користити као сигуран и еколошки прихватљив нови арил реагенс у фармацеутским производима, пестицидима, напредним материјалима и другим финим хемикалијама које садрже арил структуру истраживања и производње.Реакција између арилборне киселине и халогена игра важну улогу у данашњој синтези лекова.Овакву реакцију је први предложио тим Сузукија, јапански научник, а добио је Нобелову награду за хемију 2010. године.

Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је