4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид ЦАС 417721-36-9 Чистоћа >98,5% (ХПЛЦ) Ленватиниб мезилат Интермедиате Фацтори
Руифу хемијско снабдевање Интермедијери ленватиниб мезилата високе чистоће
Ленватиниб мезилат ЦАС 857890-39-2
4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид ЦАС 417721-36-9
Дескуинолинил Ленватиниб;1-(2-Хлоро-4-Хидроксифенил)-3-Циклопропилуреа ЦАС 796848-79-8
Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат ЦАС 205448-65-3
Метил 4-амино-2-метоксибензоат ЦАС 27492-84-8
5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион ЦАС 15568-85-1
4-амино-3-хлорофенол ЦАС 17609-80-2
4-амино-3-хлорофенол хидрохлорид ЦАС 52671-64-4
Метил 4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксилат ЦАС 205448-66-4
Хемијско име | 4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид |
Синоними | 4-хлоро-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид;Ленватиниб Импурити 12;Ленватиниб Импурити Б;Ленватиниб Импурити ЛФС-Б |
ЦАС број | 417721-36-9 |
ЦАТ Нумбер | РФ-ПИ1971 |
Статус залиха | На залихама, производни капацитет 50МТ/год |
Молецулар Формула | Ц11Х9ЦлН2О2 |
Молекуларна тежина | 236.65 |
Тачка топљења | >205 ℃ (дец.) |
Густина | 1.380±0.060 г/цм3 |
Марка | Руифу Цхемицал |
Ставка | Спецификације |
Изглед | Бели до светло жути прах |
Чистоћа / Метода анализе | >98,5% (ХПЛЦ) |
Губитак од сушења | <0,50% |
Остатак при паљењу | <0,50% |
Тотал Импуритиес | <1,50% |
Протонски НМР спектар | У складу са структуром |
Тест Стандард | Ентерприсе Стандард |
Употреба | Интермедијер ленватиниб мезилата (ЦАС: 857890-39-2) |
Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге
4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид (ЦАС: 417721-36-9) се углавном користи као интермедијер ленватиниб мезилата (ЦАС: 857890-39-2).Развијен од стране Еисаи Инц., ленватиниб мезилат је инхибитор рецептора васкуларног ендотелног фактора раста (ВЕГФ) који делује против ВЕГФ подтипова 1, 2 и 3 и одобрен од стране ФДА 2015. за лечење диференцираног карцинома штитасте жлезде који је локално рекурентне, метастатске или прогресивне и нису реаговале на третман радиоактивним јодом.У мају 2016, ФДА је одобрила лек као комбиновану терапију са еверолимусом за лечење узнапредовалог карцинома бубрежних ћелија.Пошто се сматра да ВЕГФ (и рецептори фактора раста фибробласта, познати као ФГФР) играју улогу у кардиоваскуларним сигналним путевима, сматра се да су инхибиција ВЕГФ2Р и ФГФР механизми који стоје иза примарног нежељеног ефекта ленватиниб мезилата, а то је хипертензија.