4-хлорофенилборна киселина ЦАС 1679-18-1 Чистоћа >99,5% (ХПЛЦ) Фабрика високог квалитета
Снабдевање произвођача висококвалитетном, комерцијалном производњом
Хемијски назив: 4-хлорофенилборна киселина ЦАС: 1679-18-1
| Хемијско име | 4-хлорофенилборна киселина |
| Синоними | 4-хлоробензенборна киселина;п-хлорофенилборна киселина |
| ЦАС број | 1679-18-1 |
| ЦАТ Нумбер | РФ-ПИ1315 |
| Статус залиха | На залихама, обим производње до 25 тона месечно |
| Молецулар Формула | Ц6Х6БЦлО2 |
| Молекуларна тежина | 156.37 |
| Растворљивост | Растворљив у метанолу;Слабо растворљив у води |
| Марка | Руифу Цхемицал |
| Ставка | Спецификације |
| Изглед | Бели до готово бели прах |
| Чистоћа / Метода анализе | >99,5% (ХПЛЦ) |
| Тачка топљења | 284,0~289,0℃ |
| Влага (КФ) | <0,50% |
| Остатак при паљењу | <0,20% |
| Сингле Импурити | <0,50% |
| Тотал Импуритиес | <0,50% |
| Тешки метали (као Пб) | <20ппм |
| Тест Стандард | Ентерприсе Стандард |
| Употреба | Пхармацеутицал Интермедиатес;ОЛЕД Интермедиате |
Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге.
4-хлорофенилборна киселина (ЦАС: 1679-18-1), може се користити као фармацеутски и материјални интермедијери.Такође је важан међупроизвод за ОЛЕД производњу, који се широко користи у електронским материјалима.4-хлорофенилборна киселинаможе се користити као реактант у: Сузуки-Мииаура Цросс Цоуплинг Реацтион;Директна арилација катализована паладијумом;Цицлопалладатион;Оксидативна Хекова реакција тандемског типа Пд(ИИ) катализована и интрамолекуларна ЦХ амидација;Аеробна флуороалкилација посредована бакром без лиганда;Арилативна циклизација катализована Пд.Директна арилација катализована рутенијумом;Реакције купловања без лиганда катализоване бакром;Региоселективна арилација и алкинилација помоћу Сузуки-Мииаура и Соногасхира реакција унакрсног спајања.Такође се може користити за припрему: супституисаних диарилметилиденфлуорена преко Сузуки реакције купловања;Баклофен лактам Сузуки купловањем пиролинил тозилата, након чега следи реакција хидрогенације;Паладијум(ИИ) тиокарбоксамидни комплекси као Сузуки катализатори купловања.
