5-Флуоро-2-Окиндоле ЦАС 56341-41-4 Чистоћа >99,0% (ЛЦМС) Сунитиниб Малате Интермедиате Фацтори

Кратак опис:

Хемијски назив: 5-флуоро-2-окиндоле

ЦАС: 56341-41-4

Чистоћа: >99,0% (ЛЦМС)

Изглед: светло жути кристални прах

Интермедијер сунитиниб малата (ЦАС: 341031-54-7)

Висок квалитет, комерцијална производња

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Пошаљите нам емаил

Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Схангхаи Руифу Цхемицал Цо., Лтд. је водећи произвођач и добављач 5-флуоро-2-оксиндола (ЦАС: 56341-41-4) са висококвалитетном комерцијалном производњом.Добродошли на наруџбу.

Хемијска својства:

Хемијско име	5-флуоро-2-оксиндол
Синоними	5-Флуорооксиндол;5-флуоро-2-индолинон;5-флуороиндолин-2-он;5-флуоро-1,3-дихидро-индол-2-он
ЦАС број	56341-41-4
ЦАТ Нумбер	РФ-ПИ1543
Статус залиха	На залихама, производња расте до тона
Молецулар Формула	Ц8Х6ФНО
Молекуларна тежина	151.14
Густина	1,311±0,06 г/цм3
Марка	Руифу Цхемицал

Спецификације:

Ставка	Спецификације
Изглед	Светло жути кристални прах
'Х НМР спектар	У складу са структуром
ЛЦМС	У складу са структуром
Чистоћа / Метода анализе	>99,0% (ЛЦМС)
Тачка топљења	143,0~147,0℃
Губитак од сушења	<0,50%
Тотал Импуритиес	<1,00%
Тест Стандард	Ентерприсе Стандард
Употреба	Пхармацеутицал Интермедиатес;Сунитиниб Малате Интермедиате

Пакет и складиштење:

Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца.

Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге.

Предности:

ФАК:

Апликација:

5-Флуоро-2-Окиндоле (ЦАС: 56341-41-4) се углавном користи у фармацеутској индустрији као фармацеутски интермедијер.5-флуоро-2-оксиндол је интермедијер у синтези сунитиниб малата (ЦАС: 341031-54-7).Сунитиниб Малате је врста нових оралних мулти-циљаних лекова против рака и припада мулти-циљаном инхибитору тирозин киназе са трговачким називом „Сунтент“.Успешно га је развила компанија Пфизер и има двоструки антитуморски ефекат.Штавише, то је једини терапеутски лек који може да превазиђе двогодишњи период преживљавања узнапредовалог карцинома бубрега и игра централну улогу у области карцинома и терапијских подручја гастроинтестиналних стромалних тумора.Ушао је на тржиште у фебруару 2006. године у Сједињеним Државама.Овај лек је био први лек против рака који је одобрила америчка ФДА и може истовремено да лечи две болести.