Афатиниб ЦАС 439081-18-2 Чистоћа >99,5% (ХПЛЦ) фабрика
Руифу хемијско снабдевање интермедијерима Афатиниба
Афатиниб ЦАС 439081-18-2
Афатиниб дималеат ЦАС 850140-73-7
(С)-(+)-3-хидрокситетрахидрофуран ЦАС 86087-23-2
(Диметиламино) ацеталдехид диетил ацетал ЦАС 3616-56-6
транс-4-диметиламинокротонска киселина хидрохлорид ЦАС 848133-35-7
Диетилфосфоносирћетна киселина ЦАС 3095-95-2
7-флуоро-6-нитрохиназолин-4(1Х)-он ЦАС 162012-69-3
7-хлоро-6-нитро-4-хидроксихиназолин ЦАС 53449-14-2
Н-(3-хлоро-4-флуорофенил)-7-флуоро-6-нитрохиназолин-4-амин ЦАС 162012-67-1
(С)-Н4-(3-хлоро-4-флуорофенил)-7-((тетрахидрофуран-3-ил)окси)хиназолин-4,6-диаминЦАС 314771-76-1
(С)-Н-(3-хлоро-4-флуорофенил)-6-нитро-7-((тетрахидрофуран-3-ил)окси)хиназолин-4-аминЦАС 314771-88-5
Хемијско име | Афатиниб |
Синоними | БИБВ2992;БИБВ-2992;БИБВ2992 Фрее Басе;Томтовок;(С,Е)-Н-(4-(3-хлоро-4-флуорофениламино)-7-(тетрахидрофуран-3-илокси)хиназолин-6-ил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид |
ЦАС број | 439081-18-2 |
ЦАТ Нумбер | РФ-ПИ2033 |
Статус залиха | На залихама, производња расте до тона |
Молецулар Формула | Ц24Х25ЦлФН5О3 |
Молекуларна тежина | 485.94 |
Растворљивост | Растворљив у ДМСО |
Густина | 1.380 |
Марка | Руифу Цхемицал |
Ставка | Спецификације |
Изглед | Офф-Вхите Повдер |
Идентификација | ХПЛЦ, НМР |
Чистоћа / Метода анализе | >99,5% (ХПЛЦ) |
Тачка топљења | 100,0~102,0℃ |
Губитак од сушења | <0,50% |
Остатак при паљењу | <0,20% |
Тотал Импуритиес | <0,50% |
Тешки метали | ≤20ппм |
НМР спектар | У складу са структуром |
Тест Стандард | Ентерприсе Стандард |
Рок трајања | 24 месеца ако се правилно складишти |
Употреба | АПИ;Афатиниб;Афатиниб Дималеате;НСЦЛЦ |
Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге
Афатиниб, такође познат као БИВ-2992, (ЦАС: 439081-18-2) је моћни и иреверзибилни двоструки инхибитор друге генерације рецептора епидермалног фактора раста (ЕГФР) и хуманог епидермалног фактора раста рецептора 2 (ХЕР2) тирозин киназе, развио Боехрингер Ингелхеим, Немачка.Способан је да неповратно инхибира активност тирозин киназе подвргавањем Мицхаеловој реакцији са тиол групом цистеина на позицији 797 ЕГФР.12. јула 2013. постао је нови лек за борбу против рака плућа малих ћелија који је одобрила америчка ФДА под трговачким именом Гилотриф.Овај лек је таблета.Користи се за лечење пацијената са дијагнозом метастатског карцинома немалих ћелија плућа (НСЦЛЦ) са губитком 19. егзона или мутације Л858Р у 21. егзону рецептора епидермалног фактора раста тумора (ЕГФР) потврђеног коришћењем одобреног комплета од стране ФДА.Лек је такође ефикасан у лечењу ХЕР2 позитивних пацијената са узнапредовалим раком дојке.Афатиниб припада класи лекова познатих као инхибитори тирозин киназе.Инхибитори тирозин киназе су дизајнирани да блокирају деловање специфичног ензима који се зове тирозин киназа.Овај ензим игра велику улогу у функцији ћелија и активан је у промовисању раста и прогресије тумора.Афатиниб делује тако да инхибира функцију две врсте тирозин киназа: рецептор епидермалног фактора раста (ЕГФР) и Хер2, који су „претерано изражени“ код неколико врста рака.Блокирајући функцију ових тирозин киназа, Афатиниб може спречити ћелије рака да се деле и расту.