Апиксабан ЦАС 503612-47-3 Чистоћа ≥99,5% (ХПЛЦ)
Схангхаи Руифу Цхемицал Цо., Лтд. је водећи произвођач Апикабана (ЦАС: 503612-47-3) високог квалитета.Руифу Цхемицал може да обезбеди испоруку широм света, конкурентну цену, одличну услугу, доступне мале и велике количине.Купите Апиксабан,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хемијско име | Апиксабан |
Синоними | 1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксопиперидин-1-ил)фенил]-4,5,6,7-тетрахидро-1Х-пиразоло[3,4-ц]пиридин -3-карбоксамид, 4,5,6,7-тетрахидро-1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксо-1-пиперидинил)фенил]-1Х-пиразоло[3, 4-ц]пиридин-3-карбоксамид, БМС 562247, БМС-562247 |
Статус залиха | На залихама, комерцијална производња |
ЦАС број | 503612-47-3 |
Молецулар Формула | Ц25Х25Н5О4 |
Молекуларна тежина | 459,51 г/мол |
Тачка топљења | 235,0~238,0℃ |
Густина | 1.42 |
ЦОА & МСДС | Доступан |
Порекло | Шангај, Кина |
Категорија | АПИ |
Марка | Руифу Цхемицал |
Предмети | Стандарди инспекције | Резултати |
Изглед | Бијели до прљаво бијели кристални прах | Усклађује се |
Губитак од сушења | ≤0,50% | 0,10% |
Остатак при паљењу | ≤0,10% | 0,08% |
Тешки метали (као Пб) | ≤20ппм | Усклађује се |
Сродне супстанце | ||
Било која појединачна нечистоћа | ≤0,50% | Усклађује се |
Тотал Импуритиес | ≤0,50% | Усклађује се |
Чистоћа / Метода анализе | ≥99,5% (ХПЛЦ) | 99,9% |
Инфрацрвени спектар | У складу са структуром | Усклађује се |
'Х НМР спектар | У складу са структуром | Усклађује се |
Закључак | Производ је тестиран и у складу је са спецификацијама |
Пакет:Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувајте посуду добро затворену и чувајте на хладном, сувом (2~8℃) и добро проветреном складишту даље од некомпатибилних супстанци.Заштитите од светлости и влаге.
Поштарина:Доставите широм света ваздушним путем, ФедЕк / ДХЛ Екпресс.Обезбедите брзу и поуздану испоруку.
Ниједан од производа неће бити испоручен земљама у којима би то могло бити у супротности са постојећим патентима.Међутим, коначна одговорност лежи на купцу.
Само за научна истраживања, не у комерцијалне сврхе, не за људску или дијагностичку употребу.
Како купити?КонтактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 година искуства?Имамо више од 15 година искуства у производњи и извозу широког спектра висококвалитетних фармацеутских интермедијера или финих хемикалија.
Главна тржишта?Продајте на домаћем тржишту, Северној Америци, Европи, Индији, Кореји, Јапану, Аустралији итд.
Предности?Врхунски квалитет, приступачна цена, професионалне услуге и техничка подршка, брза испорука.
КвалитетУверавање?Строги систем контроле квалитета.Професионална опрема за анализу укључује НМР, ЛЦ-МС, ГЦ, ХПЛЦ, ИЦП-МС, УВ, ИР, ОР, КФ, РОИ, ЛОД, МП, јасноћу, растворљивост, тест границе микроба итд.
Узорци?Већина производа пружа бесплатне узорке за процену квалитета, трошкове испоруке треба да плате купци.
Фацтори Аудит?Фабричка ревизија добродошла.Молимо закажите термин унапред.
МОК?Но МОК.Мала наруџба је прихватљива.
Време испоруке? Ако је у залихама, загарантована испорука три дана.
Транспорт?Експресом (ФедЕк, ДХЛ), ваздухом, морем.
Документи?Сервис након продаје: ЦОА, МОА, РОС, МСДС, итд.
Цустом Синтхесис?Може да пружи прилагођене услуге синтезе које најбоље одговарају вашим истраживачким потребама.
Услови плаћања?Предрачун ће бити послат прво након потврде поруџбине, уз приложене податке о банци.Плаћање преко Т/Т (телекс трансфер), ПаиПал, Вестерн Унион, итд.
Апиксабан (ЦАС: 503612-47-3) је нови облик оралног антикоагуланса који су развили Бристол Миерс Скуибб и Пфизер.То је нови облик оралног инхибитора Кса фактора, а његов комерцијални назив је Еликуис.Апиксабан се користи за лечење одраслих пацијената који су подвргнути елективној операцији замене кука или колена ради спречавања венске тромбоемболије (ВТЕ)
Апиксабан (ЦАС: 503612-47-3) је орални селективно активирани инхибитор Кса фактора и може спречити стварање тромбина и тромбозу.
Апиксабан (ЦАС: 503612-47-3) је трећи нови орални антикоагулант који ће се наћи у продаји, после дабигатрана и ривароксабана, и већ је одобрен у Европи за превенцију венске тромбоемболије код пацијената који су подвргнути елективној операцији замене кука или колена.Од ова три орална антикоагуланса одобрена у Европи, у поређењу са тренутним стандардним превентивним третманом против венске тромбоемболије, еноксапарин, ривароксабан су се истакли у рекордном експерименту, а апиксабан у претходном експерименту.Лековити ефекти ривароксабана су били нешто бољи, али је изазвао теже крварење од апиксабана.Истраживачи су ове разлике приписали времену узимања лекова, пошто је ривароксабан узет 6-8 сати након операције у рекордном експерименту, док је апиксабан коришћен 18 сати након операције у претходном експерименту.Ови лекови имају бољи куративни ефекат када се користе ближе времену операције, али такође имају повећан ризик од крварења.Клиничка истраживања су показала да су у поређењу са дневном субдермалном ињекцијом од 40 мг еноксапарина, 2 оралне дозе апиксабана од 2,5 мг имале боље превентивне ефекте против венске тромбоемболије након операције замене кука или колена и нису повећале ризик од крварења.
Апиксабан (ЦАС: 503612-47-3) је нови тип оралног инхибитора Кса фактора који су заједнички развили Бристол-Миерс Скуибб и Пфизер.Трговачко име је ератол, што је нова врста оралног антикоагуланса.Инхибирањем важног фактора коагулације Кса, апиксабан може спречити производњу тромбина и тромбозу.26. априла 2007. Бристол-Миерс Скуибб се удружио са Пфизером да најави сарадњу у развоју новог оралног антикоагуланса апиксабана у власништву Бристол-Миерс Скуибба као унапређене алтернативе варфарину.Према споразуму о сарадњи, Пфизер ће платити аванс од 0,25 милијарди америчких долара компанији Бристол-Миерс Скуибб како би сносио 60% укупних трошкова развоја антикоагуланса апиксабана (који ће се имплементирати од 1. јануара 2007.), док ће Бристол-Миерс Скуибб ће сносити преосталих 40%, чиме ће добити право на заједнички развој и продају лека.У мају 2011. апиксабан је био први који је одобрио превенцију венске тромбозе код одраслих пацијената који су подвргнути елективној операцији замене кука или колена у 27 земаља ЕУ, на Исланду и у Норвешкој.Европска комисија је 20. новембра 2012. одобрила Ерерто (апиксабан) за превенцију можданог удара и системске емболије код одраслих пацијената са не-валвуларном атријалном фибрилацијом (НВАФ) са једним или више фактора ризика.Након тога, Канадска управа за храну и лекове, Јапан и америчка ФДА одобрили су Ерерто?(апиксабан) за превенцију можданог удара и системске емболије код одраслих пацијената са не-валвуларном атријалном фибрилацијом (НВАФ) са једним или више фактора ризика.Дана 12. априла 2013. године, нови антикоагулантни лек Елото (ЕЛИКУИС) (апиксабан) који су заједнички развили Бристол-Миерс Скуибб и Пфизер је званично објављен да се налази на листи у Кини.Ерерто је нови орални инхибитор Кса фактора за превенцију венске тромбоемболије (ВТЕ) код одраслих пацијената који су подвргнути елективној замени кука или колена.Његова листа пружа сигуран и ефикасан нови избор за клиничку антикоагулацију након ортопедске операције и доноси добре вести кинеским пацијентима који су подвргнути изборној замени кука/колена.Клиничке студије су потврдиле да у поређењу са 40 мг еноксапарина једном дневно, 2 пута дневно оралном применом ератола?(апиксабан) 2,5 мг је ефикаснији за превенцију венске тромбоемболије након операције замене кука или колена и не повећава ризик од крварења.Слика 1 приказује таблете Елотоапиксабана које производе Бристол-Миерс Скуибб и Пфизер.