Боц-Л-орнитин ЦАС 21887-64-9 Боц-Орн-ОХ Чистоћа >98,0% (ХПЛЦ)
Схангхаи Руифу Цхемицал Цо., Лтд. је водећи произвођач Боц-Л-Орнитина (Боц-Орн-ОХ) (ЦАС: 21887-64-9) високог квалитета.Руифу Цхемицал снабдева серију аминокиселина.Можемо да обезбедимо испоруку широм света, конкурентну цену, доступне мале и велике количине.Купите Боц-Л-Орнитин,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хемијско име | Боц-Л-орнитин |
Синоними | Боц-Орн-ОХ;Боц-Л-Орн-ОХ;На-Боц-Л-орнитин;Налфа-Боц-Л-орнитин;На-терц-бутоксикарбонил-Л-орнитин;Н2-Боц-Л-орнитин;(С)-5-амино-2-((терц-бутоксикарбонил)амино)пентанска киселина;(С)-5-амино-2-(Боц-амино)пентанска киселина |
Статус залиха | На лагеру |
ЦАС број | 21887-64-9 |
Молецулар Формула | Ц10Х20Н2О4 |
Молекуларна тежина | 232,28 г/мол |
Тачка топљења | 207,0~208,0℃ |
Густина | 1,135±0,06 г/цм3 |
Температура складиштења. | Хладно и суво место (2~8℃) |
ЦОА & МСДС | Доступан |
Категорија | Боц-амино киселине |
Марка | Руифу Цхемицал |
Предмети | Стандарди инспекције | Резултати |
Изглед | Бели до готово бели прах | Бели прах |
Специфична ротација [α]20/Д | +24,0°±2,0° (Ц=1 у метанолу) | +23,09° |
Тачка топљења | 207,0~208,0℃ | Усклађује се |
Губитак од сушења | <0,50% | 0,22% |
Остатак при паљењу | <0,20% | 0,12% |
Чистоћа / Метода анализе | >98,0% (ХПЛЦ) | 98,76% |
Инфрацрвени спектар | У складу са структуром | Усклађује се |
НМР спектар | У складу са структуром | Усклађује се |
Закључак | Производ је тестиран и у складу је са спецификацијама |
Пакет:Флуорисана боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ, или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом (2~8℃) складишту даље од некомпатибилних супстанци.Заштитите од светлости и влаге.
Поштарина:Испорука широм света ФедЕк / ДХЛ Екпресс.Обезбедите брзу и поуздану испоруку.
Како купити?КонтактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 година искуства?Имамо више од 15 година искуства у производњи и извозу широког спектра висококвалитетних фармацеутских интермедијера или финих хемикалија.
Главна тржишта?Продајте на домаћем тржишту, Северној Америци, Европи, Индији, Кореји, Јапану, Аустралији итд.
Предности?Врхунски квалитет, приступачна цена, професионалне услуге и техничка подршка, брза испорука.
КвалитетУверавање?Строги систем контроле квалитета.Професионална опрема за анализу укључује НМР, ЛЦ-МС, ГЦ, ХПЛЦ, ИЦП-МС, УВ, ИР, ОР, КФ, РОИ, ЛОД, МП, јасноћу, растворљивост, тест границе микроба итд.
Узорци?Већина производа пружа бесплатне узорке за процену квалитета, трошкове испоруке треба да плате купци.
Фацтори Аудит?Фабричка ревизија добродошла.Молимо закажите термин унапред.
МОК?Но МОК.Мала наруџба је прихватљива.
Време испоруке? Ако је у залихама, загарантована испорука три дана.
Транспорт?Експресом (ФедЕк, ДХЛ), ваздухом, морем.
Документи?Сервис након продаје: ЦОА, МОА, РОС, МСДС, итд.
Цустом Синтхесис?Може да пружи прилагођене услуге синтезе које најбоље одговарају вашим истраживачким потребама.
Услови плаћања?Предрачун ће бити послат прво након потврде поруџбине, уз приложене податке о банци.Плаћање преко Т/Т (телекс трансфер), ПаиПал, Вестерн Унион, итд.
Симболи опасности Кси - Надражујуће
Шифре ризика 43 - Може изазвати преосетљивост у контакту са кожом
Безбедносни опис С36/37 - Носити одговарајућу заштитну одећу и рукавице.
С60 - Овај материјал и његов контејнер морају се одложити као опасан отпад.
С37 - Носити одговарајуће рукавице.
С24 - Избегавати контакт са кожом.
ВГК Немачка 3
ХС код 29224999
Боц-Л-орнитин (Боц-Орн-ОХ) (ЦАС: 21887-64-9), је боц-заштићени аналог Л-ортинина, неесенцијалне амино киселине и интермедијер у биосинтези аргинина.
Боц-Л-орнитин се може користити у синтези пептида, тип реакције: Боц синтеза пептида у чврстој фази.Користи се као интермедијер органске синтезе, фармацеутски интермедијер, биохемијски реагенс или хемијски реагенс.
Боц-Л-орнитин се може користити за заштиту Л-орнитина да би се избегле нежељене реакције.Заштитне аминокиселине су најосновнија сировина за синтезу полипептида.Да би се избегле нежељене реакције, амино групе које не треба да реагују треба унапред заштитити да не учествују у реакцији током процеса синтезе, како би се избегло стварање нуспроизвода.