Цандесартан ЦАС 139481-59-7 Чистоћа >99,0% (ХПЛЦ) Фабрички истакнута слика

Цандесартан ЦАС 139481-59-7 Чистоћа >99,0% (ХПЛЦ) фабрика

Кратак опис:

Хемијски назив: Цандесартан

ЦАС: 139481-59-7

Чистоћа: >99,0% (ХПЛЦ)

Изглед: бели прах

Селективни антагонист рецептора ангиотензина ИИ

Висок квалитет, комерцијална производња

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Пошаљите нам емаил

Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Руифу Цхемицал Суппли Цандесартан Цилекетил Интермедијер са високом чистоћом
Цандесартан Цилекетил ЦАС 145040-37-5
Цандесартан ЦАС 139481-59-7
1-хлороетил циклохексил карбонат ЦАС 99464-83-2
Цандесартан Цилекетил Интермедиате Еетхил Естер Ц6 ЦАС 139481-41-7
Цандесартан Цилекетил Интермедиате ЦАС 139481-44-0
Тритил кандесартан цилексетил ЦАС 170791-09-0

Хемијска својства:

Хемијско име	Цандесартан
Синоними	ЦВ-11974;2-етокси-1-[[2'-(лХ-тетразол-5-ил)[1,1'-бифенил]-4-ил]метил]-1Х-бензимидазол-7-карбоксилна киселина;3-[[2'-(лХ-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-2-етокси-3Х-бензимидазол-4-карбоксилна киселина;Цандесартан М1;Цандесартан Цилекетил ЕП Импурити Г
ЦАС број	139481-59-7
ЦАТ Нумбер	РФ-ПИ1889
Статус залиха	На залихама, производња расте до тона
Молецулар Формула	Ц24Х20Н6О3
Молекуларна тежина	440.45
Марка	Руифу Цхемицал

Спецификације:

Ставка	Спецификације
Изглед	Бели прах
Идентификација-ХПЛЦ	Време задржавања слично стандардном
Идентификација-ИР	Слично Стандарду
Чистоћа / Метода анализе	>99,0% (ХПЛЦ)
Тачка топљења	183,0~185,0℃
Губитак од сушења	<0,50%
Влага (КФ)	<0,50%
Остатак при паљењу	<0,50%
Тешки метали	<20ппм
Индивидуал Импурити	<1,00% (ХПЛЦ)
Тотал Импуритиес	<1,00% (ХПЛЦ)
Индекс преламања	н20/Д 1.745~1.747
Тест Стандард	Ентерприсе Стандард
Употреба	АПИ;За лечење хипертензије

Пакет и складиштење:

Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца

Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге

Предности:

ФАК:

Апликација:

Кандесартан (ЦАС: 139481-59-7) је антагонист рецептора ангиотензина ИИ са ИЦ50 од 0,26 нМ.Циљ: Кандесартан рецептора ангиотензина ИИ је индикован за лечење хипертензије.Кандесартан цилексетил је први пут одобрен у Великој Британији 29. априла 1997. године, затим је одобрен од стране америчке Управе за храну и лекове (ФДА) 4. јуна 1998. и одобрен од стране Агенције за фармацеутске и медицинске уређаје Јапана (ПМДА) 12. марта 1999. године. Развила га је АстраЗенеца, затим га је АстраЗенеца рекламирала као Атацанд у Великој Британији и САД, а пласирала га је као Блопресс од стране Такеда у ЈП.Кандесартан цилексетил је блокатор рецептора ангиотензина ИИ (АРБ), он блокира вазоконстрикторне и алдостерон-секреторне ефекте ангиотензина ИИ селективним блокирањем везивања ангиотензина ИИ за АТ1 рецептор у многим ткивима, као што су глатки мишићи крвних судова и надбубрежна жлезда.Атацанд је индикован за лечење хипертензије код одраслих и деце узраста од 1 до < 17 година, срчане инсуфицијенције (НИХА класа ИИ-ИВ) и користи се за смањење кардиоваскуларне смрти и хоспитализације срчане инсуфицијенције.