Карведилол ЦАС 72956-09-03 Чистоћа >99,0% (ХПЛЦ)

Кратак опис:

Хемијски назив: карведилол

ЦАС: 72956-09-03

Чистоћа: >99,0% (ХПЛЦ)

Изглед: Бели кристални прах

Контакт: Др. Алвин Хуанг

Мобилни/Вецхат/ВхатсАпп: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Пошаљите нам емаил

Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Схангхаи Руифу Цхемицал Цо., Лтд. је водећи произвођач карведилола (ЦАС: 72956-09-03) високог квалитета.Руифу Цхемицал може да обезбеди испоруку широм света, конкурентну цену, одличну услугу, доступне мале и велике количине.Купите карведилол,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Релатед Интермедиатес:

Повезани интермедијери карведилола

Н-(2-(2-метоксифенокси)етил)бензиламин хидрохлорид	ЦАС: 3246-03-5
2-(2-метоксифенокси)етиламин хидрохлорид хидрат	ЦАС 64464-07-9
2-(2-Метоксифенокси)етиламин	ЦАС 1836-62-0
4-(2,3-епоксипропокси)карбазол	ЦАС 51997-51-4
4-Хидрокицарбазоле	ЦАС 52602-39-8
1,3-Цицлохекандион	ЦАС 504-02-9
Царведилол	ЦАС 72956-09-03
Карведилол фосфат хемихидрат	ЦАС 610309-89-2

Хемијска својства:

Хемијско име	Царведилол
Синоними	1-(9Х-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)етил]амино]-2-пропанол;Уметник;Цадилан;Царца;Цардивас;Царлоц;Царвас;Царведилол;Царведиол;Цорег;ДК 2466;Дилатренд;Димитоне;Еуцардиц;Корвасан;Кредек;Куерто;Таллитон;БМ-14190
Статус залиха	На залихама, ГМП комерцијала
ЦАС број	72956-09-3
Молецулар Формула	Ц24Х26Н2О4
Молекуларна тежина	406,48 г/мол
Тачка топљења	115,0 до 119,0 ℃
Густина	1.250±0.06 г/цм3
Растворљивост у води	Нерастворљиво у води
Растворљивост	Растворљив у метанолу.Слабо растворљив у етанолу, етру
Температура складиштења.	Хладно и суво место (2~8℃)
ЦОА & МСДС	Доступан
Марка	Руифу Цхемицал

Спецификације:

Предмети	Стандарди инспекције	Резултати
Изглед	Бели кристални прах	Усклађује се
Губитак од сушења	≤0,50% (105℃ током 3 х)	0,25%
Остатак при паљењу	≤0,10%	0,07%
Сродне супстанце
Тотал Импуритиес	≤0,50%	Усклађује се
Нечистоћа А	≤0,20%	Усклађује се
Нечистоћа Ц	≤0,02%	Усклађује се
Било која друга појединачна нечистоћа	≤0,10%	Усклађује се
тешки метали (Пб)	≤10ппм	<10ппм
Чистоћа / Метода анализе	>99,0% (ХПЛЦ)	99,72%
Инфрацрвени спектар	У складу са структуром	Усклађује се
Закључак	Производ је тестиран и у складу је са спецификацијама

Пакет/Складиште/поштарина:

Пакет:Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувати у добро затвореној посуди.Чувати у хладном, сувом (2~8℃) и добро проветреном складишту даље од некомпатибилних супстанци.Заштитите од светлости и влаге.
Поштарина:Доставите широм света ваздушним путем, ФедЕк / ДХЛ Екпресс.Обезбедите брзу и поуздану испоруку.

Предности:

Довољан капацитет: довољно објеката и техничара

Професионална услуга: Услуга куповине на једном месту

ОЕМ пакет: Доступни прилагођени пакет и етикета

Брза достава: Ако је на залихама, загарантована је испорука три дана

Стабилно снабдевање: Одржавајте разумне залихе

Техничка подршка: доступно технолошко решење

Услуга прилагођене синтезе: У распону од грама до килограма

Висок квалитет: Успостављен комплетан систем осигурања квалитета

ФАК:

Како купити?КонтактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 година искуства?Имамо више од 15 година искуства у производњи и извозу широког спектра висококвалитетних фармацеутских интермедијера или финих хемикалија.

Главна тржишта?Продајте на домаћем тржишту, Северној Америци, Европи, Индији, Кореји, Јапану, Аустралији итд.

Предности?Врхунски квалитет, приступачна цена, професионалне услуге и техничка подршка, брза испорука.

КвалитетУверавање?Строги систем контроле квалитета.Професионална опрема за анализу укључује НМР, ЛЦ-МС, ГЦ, ХПЛЦ, ИЦП-МС, УВ, ИР, ОР, КФ, РОИ, ЛОД, МП, јасноћу, растворљивост, тест границе микроба итд.

Узорци?Већина производа пружа бесплатне узорке за процену квалитета, трошкове испоруке треба да плате купци.

Фацтори Аудит?Фабричка ревизија добродошла.Молимо закажите термин унапред.

МОК?Но МОК.Мала наруџба је прихватљива.

Време испоруке? Ако је у залихама, загарантована испорука три дана.

Транспорт?Експресом (ФедЕк, ДХЛ), ваздухом, морем.

Документи?Сервис након продаје: ЦОА, МОА, РОС, МСДС, итд.

Цустом Синтхесис?Може да пружи прилагођене услуге синтезе које најбоље одговарају вашим истраживачким потребама.

Услови плаћања?Предрачун ће бити послат прво након потврде поруџбине, уз приложене податке о банци.Плаћање преко Т/Т (телекс трансфер), ПаиПал, Вестерн Унион, итд.

72956-09-3 - Безбедносне информације:

Шифре опасности Н,Ксн
Изјаве о ризику 51/53-36/37/38-20/21/22
Изјаве о безбедности 61-36-26
РИДАДР УН 3077 9/ПГ 3
ВГК Немачка 3
РТЕЦС УА8670000
Класа опасности ИРРИТАНТ
ПацкингГроуп ИИИ
Подаци о опасним супстанцама 72956-09-3 (Подаци о опасним супстанцама)
Токсичност ЛД50 орално код паса: > 1гм/кг

72956-09-3 -Апликација:

Карведилол (ЦАС: 72956-09-03) је вазодилатацијски бета-блокатор користан у лечењу хипертензије и ангине пекторис.Осим што снижава крвни притисак, карведилол смањује укупни васкуларни отпор без рефлексне тахикардије која се обично јавља код вазодилататора.Пријављено је да се добро подноси са ефектима који штеде бубреге.

Карведилол је први пут лансиран у Белгији 1985. Овај производ може блокирати алфа и бета рецепторе, без интринзичне активности, у високим концентрацијама моде са антагонизмом калцијума.Има снажан ефекат блокирања бета рецептора, који могу проширити крвне судове, смањити периферни отпор и снизити крвни притисак, а има мали утицај на минутни волумен срца и број откуцаја срца.Цлиницал се може користити за примарну хипертензију и ангину пекторис.

72956-09-3 - УСП 35 Стандард:

ДЕФИНИЦИЈА

Карведилол садржи НЛТ 98,0% и НМТ 102,0% Ц24Х26Н2О4, рачунато на осушену основу.

ИДЕНТИФИКАЦИЈА

• А. Инфрацрвена апсорпција <197К>

• Б. Време задржавања главног пика раствора узорка одговара оном стандардног раствора, као што је добијено у тесту.

АНАЛИЗА

• Процедура

Пуфер: 2,72 г/Л монобазног калијум фосфата.Подесите разблаженом фосфорном киселином на пХ од 2,0.

Мобилна фаза: ацетонитрил и пуфер (31:69)

Решење за системску погодност: 0,05 мг/мЛ сваки од УСП Царведилол РС и УСП Царведилол Релатед Цомпоунд А РС у мобилној фази

Стандардни раствор: 0,04 мг/мЛ УСП Царведилол РС у мобилној фази

Раствор узорка: 0,04 мг/мЛ карведилола у мобилној фази

Хроматографски систем

(Погледајте Хроматографија <621>, Погодност система.)

Режим: ЛЦ

Детектор: УВ 240 нм

Колона: 4,6 мм × 15 цм;5-µм паковање Л7

Температура колоне: 55 ℃

Брзина протока: 1 мЛ/мин

Трајање: 60 мин

Величина ињекције: 10 µЛ

Погодност система

Пример: Решење за прикладност система

Захтеви за прикладност

Резолуција: НЛТ 4.0 између карведилола и једињења А сродног карведилолу

Фактор задржавања: НМТ 1,5 за пик карведилола

Релативна стандардна девијација: НМТ 2%

Анализа

Узорци: Стандардни раствор и Узорак раствора

Израчунајте проценат карведилола (Ц24Х26Н2О4) у делу узетог узорка:

Резултат = (рУ/рС) × (ЦС/ЦУ) × 100

рУ=	вршни одговор карведилола из раствора узорка
рС=	вршни одговор карведилола из стандардног раствора
ЦС=	концентрација карведилола у стандардном раствору (мг/мЛ)
ЦУ=	концентрација карведилола у раствору узорка (мг/мл)

Критеријуми прихватања: 98,0%-102,0% на сушену основу

ИМПУРИТИЕС

• Остатак при паљењу <281>: НМТ 0,1% од 1 г

• Тешки метали, Метод ИИ <231>: НМТ 10 ппм

• Органске нечистоће, поступак 1: [Напомена-На основу присутних нечистоћа, извршите или органске нечистоће, поступак 1 или органске нечистоће, поступак 2. Органске нечистоће, поступак 2 се препоручује када је једињење Ф повезано с карведилолом потенцијална нечистоћа.]

Пуфер и мобилна фаза: Припремите према упутствима у тесту.

Решење за системску погодност: 0,05 мг/мЛ сваки од УСП Царведилол РС и УСП Царведилол Релатед Цомпоунд Ц РС у мобилној фази

Стандардни раствор: 1 µг/мЛ сваки од УСП Царведилол РС, УСП Царведилол повезаног једињења А РС, УСП Царведилола повезаног једињења Б РС, УСП Царведилола повезаног једињења Д РС и УСП Царведилола Релатед Једињења Е РС, и 0,2 µг/мЛ УСП Царведилола Сродно једињење Ц РС у мобилној фази

Раствор узорка: 1 мг/мЛ карведилола у мобилној фази

Хроматографски систем

(Погледајте Хроматографија <621>, Погодност система.)

Режим: ЛЦ

Детектор: Двострука таласна дужина, УВ 220 и 240 нм.Користите 220 нм за квантификацију једињења Е сродног карведилолу, а користите 240 нм за карведилол и сва друга сродна једињења.

Колона: 4,6 мм × 15 цм;5-µм паковање Л7

Температура колоне: 55 ℃

Брзина протока: 1 мЛ/мин

Величина ињекције: 20 µЛ

Погодност система

Пример: Решење за прикладност система

Захтеви за прикладност

Резолуција: НЛТ 17 између карведилола и једињења Ц сродног карведилолу

Анализа

Узорци: Стандардни раствор и Узорак раствора

Израчунајте проценат једињења А сродног карведилолу, једињења Б сродног карведилолу, једињења Ц сродног карведилолу, једињења сродног карведилолу Д, једињења Е сродног карведилолу и било које друге појединачне нечистоће у узетом делу карведилола:

Резултат = (рУ/рС) × (ЦС/ЦУ) × 100

rU	=	вршни одговор одговарајућег сродног једињења или било које друге нечистоће из раствора узорка
rS	=	вршни одговор одговарајућег сродног једињења из стандардног раствора.Да бисте израчунали проценат било које друге појединачне нечистоће, користите вршни одговор карведилола.
CS	=	концентрација одговарајућег сродног једињења у стандардном раствору (мг/мЛ).Да бисте израчунали проценат било које друге нечистоће за ЦС, користите концентрацију УСП Царведилол РС.
CU	=	концентрација карведилола у раствору узорка (мг/мл)

Критеријуми прихватања: видети табелу 1.

Табела 1

Име	Релативно време задржавања	Критеријуми прихватања, НМТ (%)
Једињење сродно карведилолу Еa	0,35	0.1
Једињење А сродно карведилолуb	0,52	0.1
Дериват карведилол бисалкилпирокатехола (ако је присутан)c	0,70	0.15
Царведилол	1.0	—
Једињење сродно карведилолу Цd	3.6	0.02
Једињење сродно карведилолу Дe	5.0	0.1
Једињење сродно карведилолу Бf	8.5	0.1
Било која друга појединачна нечистоћа	-	0.10
Укупне нечистоће	-	0.5g
2-(2-метоксифенокси)етил амин. б 1-(4-(2-хидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропокси)-9Х-карбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино) пропан-2 -ол. ц 3,3¢-{2,2¢-[1,2-фениленбис(окси)]бис(етан-2,1-диил)}бис(азанедиил)бис(1-(9Х-карбазол-4-илокси) пропан-2-ол). д 1-(9Х-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)амино)пропан-2-ол. е 4-(оксиран-2-илметокси)-9Х-карбазол. ф 3,3¢-(2-(2-Метоксифенокси)етилазандиил)бис(1-(9Х-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол). г Занемарите све нечистоће мање од 0,01%.

• Органске нечистоће, поступак 2

Решење А: ацетонитрил и трифлуоросирћетна киселина (100:0,1)

Раствор Б: трифлуоросирћетна киселина и вода (0,1:100)

Разблаживач: ацетонитрил, трифлуоросирћетна киселина и вода (22:0,1:78)

Мобилна фаза: видети табелу 2

Табела 2

време (мин)	Решење А (%)	Решење Б (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Решење за системску погодност: 1,0 мг/мЛ УСП Царведилол Систем Суитабилити Мектуре РС у разблаживачу

Раствор узорка: 1 мг/мЛ карведилола у разблаживачу

Хроматографски систем

(Погледајте Хроматографија <621>, Погодност система.)

Режим: ЛЦ

Детектор: УВ 240 нм

Колона: 4,6 мм к 15 цм;5-µм паковање Л68

Температура колоне: 30 ℃

Брзина протока: 1,4 мЛ/мин

Величина ињекције: 20 µЛ

Погодност система

Пример: Решење за прикладност система

Захтеви за прикладност

Резолуција: НЛТ 1.8 између карведилола и једињења сродног карведилолу Ф

Анализа

Узорак: Решење узорка

Израчунајте проценат сваке нечистоће у узетом делу карведилола:

Резултат = (рУ/рТ) × 100

rU	=	вршни одговор за сваку нечистоћу у раствору узорка
rT	=	збир свих вршних одговора у решењу узорка

Критеријуми прихватања: видети табелу 3.

Табела 3

Име	Релативан Ретентион време	Прихватање критеријуми, НМТ (%)
Једињење А сродно карведилолуa	0.7	0.1
Царведилол	1.0	—
Једињење сродно карведилолу Фb	1.2	0.1c
Н-изопропилкарведилолd	1.6	0.1
Једињење сродно карведилолу Цe	1.8	0.02
Једињење сродно карведилолу Бf	2.1	0.1
Бисцарбазолеg	3	0.1
Било која друга појединачна нечистоћа	—	0.1
Укупне нечистоће	—	0.5
а 1-(4-(2-хидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропокси)-9Хкарбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино) пропан-2-ол . б 1-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)-3-(6,7,8,9-тетрахидро-5Х-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол. ц Ова нечистоћа се квантификује коришћењем поступка под Органске нечистоће, Процедура 3: Карведилол повезано једињење Ф. д 1-(Х-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)етил]Н-изопропиламино]-2-пропанол. е 1-(9Х-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)амино)пропан-2-ол. ф 3,3'-(2-(2-метоксифенокси)етилазандиил)бис(1-(9Х-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол). г 1,3-бис-(9Х-карбазол-4-илокси)-2-пропанол.

• Органске нечистоће, поступак 3: једињење Ф повезано с карведилолом (ако постоји)

Решење А: Трифлуоросирћетна киселина и вода (0,5:100)

Раствор Б: Метанол и трифлуоросирћетна киселина (100:0,5)

Разблаживач: вода и ацетонитрил (1:1)

Мобилна фаза: решење А и решење Б (65:35)

Решење за системску погодност: 1,5 мг/мЛ УСП Царведилол Систем Суитабилити Мектуре РС у разблаживачу

Раствор узорка: 1,5 мг/мЛ карведилола у разблаживачу припремљеном на следећи начин.Користите око 1,9 мЛ разблаживача по мг карведилола и кратко обрадите ултразвуком да бисте олакшали растварање.

Хроматографски систем

(Погледајте Хроматографија <621>, Погодност система.)

Режим: ЛЦ

Детектор: УВ 226 нм

Колона: 4,6 мм × 30 мм;3-µм паковање Л7

Температура колоне: 40 ℃

Брзина протока: 2 мЛ/мин

Величина ињекције: 10 µЛ

Погодност система

Пример: Решење за прикладност система

Захтеви за прикладност

Резолуција: НЛТ 2.0 између карведилола и једињења сродног карведилолу Ф

Анализа

Узорак: Решење узорка

Израчунајте проценат једињења Ф сродног карведилолу у делу узетог узорка:

Резултат = (рУ/рТ) × (1/Ф) × 100

rU	=	вршни одговор једињења Ф сродног карведилолу из раствора узорка
rT	=	збир вршних одговора карведилола и једињења Ф сродног карведилолу из раствора узорка
F	=	релативни фактор одзива, 1.1

Критеријуми прихватања: НМТ 0,1%

СПЕЦИФИЧНИ ТЕСТОВИ

• Губитак при сушењу <731>: Осушите узорак на 105℃ 3 х: губи НМТ 0,5% своје тежине.

ДОДАТНИ ЗАХТЕВИ

• Паковање и складиштење: Чувати у тесним контејнерима и чувати на контролисаној собној температури.

• Обележавање: Ако се користи тест за органске нечистоће помоћу ХПЛЦ-а који није Процедура 1, тада се на етикети наводи тест са којим је артикал усклађен.

• Референтни стандарди УСП <11>

УСП Царведилол РС

УСП Карведилол повезано једињење А РС
1-(4-(2-хидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропокси)-9Х-карбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино) пропан-2- ол.
Ц36Х43Н3О7 629,74

УСП Карведилол повезано једињење Б РС
3,3'-(2-(2-метоксифенокси)етилазандиил)бис(1-(9Х-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол).
Ц39Х39Н3О6 645,74

УСП Царведилол повезано једињење Ц РС
1-(9Х-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)амино)пропан-2-ол.
Ц31Х32Н2О4 496,60

УСП Карведилол повезано једињење Д РС
4-(оксиран-2-илметокси)-9Х-карбазол.
Ц15Х13НО2 239,27

УСП Царведилол Релатед Цомпоунд Е РС
2-(2-Метоксифенокси)етил амин.
Ц9Х13НО2 167.21

УСП Царведилол Систем Суитабилити Миктуре РС
Смеша приближно 0,1% карведилола повезаног једињења Ф (1-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)-3-(2,3,4,9-тетрахидро-1Х-карбазол-5-илокси)пропан-2-ол) у матрици карведилол лековите супстанце.