Гефитиниб Интермедиате ЦАС 199327-61-2 Чистоћа >99,0% (ХПЛЦ)
Схангхаи Руифу Цхемицал Цо., Лтд. је водећи произвођач 7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3Х)-она (ЦАС: 199327-61-2) високог квалитета, средњег квалитета Гефитиниба (ЦАС: 184475-35-2).Руифу Цхемицал може да обезбеди испоруку широм света, конкурентну цену, одличну услугу, доступне мале и велике количине.Купите гефитиниб интермедијере,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хемијско име | 7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3Х)-он |
Синоними | 7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4(3Х)-он;7-метокси-6-[3-(4-морфолинил)пропокси]-4(3Х)-хиназолинон;7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-он |
нечистоће | Гефитиниб нечистоћа 5;Гефитиниб ЕП Импурити А |
Статус залиха | На залихама, комерцијална производња |
ЦАС број | 199327-61-2 |
Молецулар Формула | Ц16Х21Н3О4 |
Молекуларна тежина | 319,36 г/мол |
Тачка топљења | 242,0~247,0℃ |
Густина | 1,32±0,10 г/цм3 |
ЦОА & МСДС | Доступан |
Порекло | Шангај, Кина |
Марка | Руифу Цхемицал |
Предмети | Стандарди инспекције | Резултати |
Изглед | Бели до готово бели прах | Усклађује се |
Тачка топљења | 242,0~247,0℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
Губитак од сушења | <0,50% | 0,15% |
Остатак при паљењу | <0,20% | 0,11% |
Сингле Импурити | <0,50% | <0,30% |
Тотал Импуритиес | <1,00% | 0,30% |
Чистоћа / Метода анализе | >99,0% (ХПЛЦ) | 99,7% |
1Х НМР спектар | У складу са структуром | Усклађује се |
Закључак | Производ је тестиран и у складу је са датим спецификацијама | |
Апликација | Интермедијер гефитиниба (ЦАС: 184475-35-2) |
Пакет:Флуорисана боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ, или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувајте посуду добро затворену и чувајте на хладном, сувом (2~8℃) и добро проветреном складишту даље од некомпатибилних супстанци.Заштитите од светлости и влаге.
Поштарина:Доставите широм света ваздушним путем, ФедЕк / ДХЛ Екпресс.Обезбедите брзу и поуздану испоруку.
Како купити?КонтактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 година искуства?Имамо више од 15 година искуства у производњи и извозу широког спектра висококвалитетних фармацеутских интермедијера или финих хемикалија.
Главна тржишта?Продајте на домаћем тржишту, Северној Америци, Европи, Индији, Кореји, Јапану, Аустралији итд.
Предности?Врхунски квалитет, приступачна цена, професионалне услуге и техничка подршка, брза испорука.
КвалитетУверавање?Строги систем контроле квалитета.Професионална опрема за анализу укључује НМР, ЛЦ-МС, ГЦ, ХПЛЦ, ИЦП-МС, УВ, ИР, ОР, КФ, РОИ, ЛОД, МП, јасноћу, растворљивост, тест границе микроба итд.
Узорци?Већина производа пружа бесплатне узорке за процену квалитета, трошкове испоруке треба да плате купци.
Фацтори Аудит?Фабричка ревизија добродошла.Молимо закажите термин унапред.
МОК?Но МОК.Мала наруџба је прихватљива.
Време испоруке? Ако је у залихама, загарантована испорука три дана.
Транспорт?Експресом (ФедЕк, ДХЛ), ваздухом, морем.
Документи?Сервис након продаје: ЦОА, МОА, РОС, МСДС, итд.
Цустом Синтхесис?Може да пружи прилагођене услуге синтезе које најбоље одговарају вашим истраживачким потребама.
Услови плаћања?Предрачун ће бити послат прво након потврде поруџбине, уз приложене податке о банци.Плаћање преко Т/Т (телекс трансфер), ПаиПал, Вестерн Унион, итд.
7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3Х)-он (ЦАС: 199327-61-2) је интермедијер/нечистоћа Гефитиниба (ЦАС: 184475-35-2).Гефитиниб је високо специфичан антитуморски циљани терапеутски лек који је развио АстраЗенеца, УК.Гефитиниб је први молекуларно циљани лек за лечење карцинома плућа не-малих ћелија.Делује тако што селективно инхибира пут трансдукције сигнала тирозин киназе рецептора епидермалног фактора раста (ЕГФР-ТК).У августу 2002. године, Гефитиниб је први пут стављен на тржиште у Јапану као лек прве линије за лечење не-малих ћелија рака плућа под трговачким именом Иресса.У мају 2003. године, Америчка управа за храну и лекове одобрила је Гефитиниб као монотерапију треће линије за пацијенте са узнапредовалим карциномом плућа немалих ћелија који су били неефикасни са лековима против рака на бази платине и хемотерапијом доцетакселом.Тренутно су Аустралија, Јапан, Аргентина, Сингапур и Јужна Кореја одобриле Гефитиниб за лечење узнапредовалог карцинома плућа не-малих ћелија.Кинеска управа за храну и лекове је 28. фебруара 2005. одобрила Гефитиниб за лечење локално узнапредовалог или метастатског карцинома плућа немалих ћелија (НСЦЛЦ) који је претходно примао хемотерапију.Тренутно није одобрен за употребу као терапија прве линије за узнапредовали НСЦЛЦ.Европска агенција за лекове је 1. јула 2009. године званично одобрила Гефитиниб за лечење прве, друге и треће линије локално узнапредовалог или метастатског карцинома плућа немалих ћелија са мутацијама гена ЕГФР код одраслих.