4,4′-бис(2-бромоацетил)бифенил ЦАС 4072-67-7 даклатасвир дихидрохлорид средња чистоћа >98,0% (ХПЛЦ)
Схангхаи Руифу Цхемицал Цо., Лтд. је водећи произвођач 4,4'-бис(2-бромоацетил)бифенила (ЦАС: 4072-67-7) високог квалитета.Руифу Цхемицал може да обезбеди испоруку широм света, конкурентну цену, одличну услугу, доступне мале и велике количине.Купите 4,4'-бис(2-бромоацетил)бифенил,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хемијско име | 4,4'-бис(2-бромоацетил)бифенил |
| Синоними | 4,4'-бис(бромоацетил)бифенил;1,1'-[1,1'-бифенил]-4,4'-диилбис[2-бромоетан-1-он];Нечистоћа даклатасвира 7 |
| Статус залиха | На залихама, комерцијална производња |
| ЦАС број | 4072-67-7 |
| Молецулар Формула | Ц16Х12Бр2О2 |
| Молекуларна тежина | 396,07 г/мол |
| Тачка топљења | 226,0~227,0℃ |
| Густина | 1,622±0,06 г/цм3 |
| ЦОА & МСДС | Доступан |
| Порекло | Шангај, Кина |
| Категорија | Интермедијер даклатасвир дихидрохлорида (ЦАС: 1009119-65-6) |
| Марка | Руифу Цхемицал |
| Предмети | Спецификације | Резултати |
| Изглед | Чврст | Чврст |
| Чистоћа / Метода анализе | >98,0% (ХПЛЦ) | 98,5% |
| Инфрацрвени спектар | У складу са структуром | Усклађује се |
| 1Х НМР спектар | У складу са структуром | Усклађује се |
| Закључак | Производ је тестиран и у складу је са датим спецификацијама | |
| Апликација | Интермедијер даклатасвир дихидрохлорида (ЦАС: 1009119-65-6) | |
Пакет:Флуорисана боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ, или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувати посуду добро затворену и чувати у хладном, сувом и добро проветреном складишту даље од некомпатибилних супстанци.Заштитите од светлости и влаге.
Поштарина:Доставите широм света ваздушним путем, ФедЕк / ДХЛ Екпресс.Обезбедите брзу и поуздану испоруку.
Како купити?КонтактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 година искуства?Имамо више од 15 година искуства у производњи и извозу широког спектра висококвалитетних фармацеутских интермедијера или финих хемикалија.
Главна тржишта?Продајте на домаћем тржишту, Северној Америци, Европи, Индији, Кореји, Јапану, Аустралији итд.
Предности?Врхунски квалитет, приступачна цена, професионалне услуге и техничка подршка, брза испорука.
КвалитетУверавање?Строги систем контроле квалитета.Професионална опрема за анализу укључује НМР, ЛЦ-МС, ГЦ, ХПЛЦ, ИЦП-МС, УВ, ИР, ОР, КФ, РОИ, ЛОД, МП, јасноћу, растворљивост, тест границе микроба итд.
Узорци?Већина производа пружа бесплатне узорке за процену квалитета, трошкове испоруке треба да плате купци.
Фацтори Аудит?Фабричка ревизија добродошла.Молимо закажите термин унапред.
МОК?Но МОК.Мала наруџба је прихватљива.
Време испоруке? Ако је у залихама, загарантована испорука три дана.
Транспорт?Експресом (ФедЕк, ДХЛ), ваздухом, морем.
Документи?Сервис након продаје: ЦОА, МОА, РОС, МСДС, итд.
Цустом Синтхесис?Може да пружи прилагођене услуге синтезе које најбоље одговарају вашим истраживачким потребама.
Услови плаћања?Предрачун ће бити послат прво након потврде поруџбине, уз приложене податке о банци.Плаћање преко Т/Т (телекс трансфер), ПаиПал, Вестерн Унион, итд.
4,4'-бис(2-бромоацетил)бифенил (ЦАС: 4072-67-7) је интермедијер Даклатасвир дихидрохлорида (ЦАС: 1009119-65-6).
Даклатасвир дихидрохлорид (Даклинза) је инхибитор НС5А вируса хепатитиса Ц (ХЦВ) који је користан у лечењу хроничне инфекције хепатитисом Ц генотипа 3.
ФДА је 24. јула 2015. одобрила лек за хронични хепатитис Ц (Бристол-Миерс Скуибб) за маркетинг.
Процес одобрења ФДА за Даклинза (Бристол-Миерс Скуибб) је прошао кроз преокрете.ФДА га је једном одбацила, али је коначно одобрена средином 2015.ФДА је одобрила комбинацију Даклинзе и Софосбувира за лечење пацијената са геном за хепатитис Ц типа 3.
У ствари, још пре одобрења ФДА, Даклинза је била одобрена за продају у Јапану, Европској унији и Јужној Кореји и другим земљама.Јапански здравствени сектор је 2014. године одобрио примену Даклинзе и Асунапревира (Сунвепра) за лечење инфекције генотипа 1.Европска унија је такође одобрила даклатасвир да се користи у комбинацији са другим лековима у лечењу ХЦВ генотипова 1, 2, 3 и 4 2014. Даклатасвир је први инхибитор НС5А комплекса који је одобрила Европска унија (ЕУ).Када се користи у комбинацији са другим лековима, у поређењу са комбинацијом третмана интерферона и рибавирина која траје 48 недеља, има краће трајање лечења (12 недеља или 24 недеље).
Монотерапија даклатавиром се не препоручује, тренутни маинстреам протокол је комбинована терапија Дацаставир+ Софосбувир, коју карактерише добра ефикасност, виши СВР, мали нежељени ефекти и даље скраћени циклус лечења у односу на друге опције.
