Трелаглиптин сукцинат интермедијер ЦАС 865759-24-6 Чистоћа >98,0% (ХПЛЦ)

као интермедијер трелаглиптин сукцината (ЦАС: 1029877-94-8).Трелаглиптин сукцинат, који је развио Такеда, Јапан, лансиран у марту 2015. године, под трговачким именом Зафатек, користи се за лечење дијабетеса типа 2.Трелаглиптин је инхибитор дипептидил пептидазе ИВ(ДПП-4) ултра дугог дејства тако што селективно и континуирано инхибира ДПП-4 за контролу нивоа шећера у крви.Трелаглиптин је први недељни хипогликемијски лек на тржишту, а сличне инхибиторе ДПП-4 на тржишту потребно је узимати једном дневно.Предности Зафатек лекова ће несумњиво пружити погодније опције лечења за дијабетичаре.Очекује се да ће значајно побољшати удобност и усклађеност пацијената.26. марта 2015. јапански фармацеутски гигант Такеда објавио је да је нови лек за дијабетес Зафатек одобрило јапанско Министарство здравља, рада и благостања (МХЛВ) за лечење дијабетеса типа 2.Одобрење означава да Зафатек постаје први недељни орални хипогликемијски лек на тржишту на свету, а такође представља блокбастер који је Такеда избацила на тржишту дијабетеса.
Трелаглиптин је инхибитор дипептидил пептидазе ИВ (ДПП-4) једном недељно који контролише ниво шећера у крви тако што селективно и континуирано инхибира ДПП-4.ДПП-4 је ензим који може да покрене инактивацију инкретина (пептида сличног глукагону -1 (ГЛП-1) и инсулинотропног полипептида зависног од глукозе (ГИП)), који играју важну улогу у регулацији глукозе у крви.Инхибиција ДПП-4 може повећати лучење инсулина зависно од нивоа шећера у крви, чиме се контролише ниво шећера у крви.Трелаглиптин НДА поднесак је заснован на подацима о ефикасности и безбедности из неколико клиничких испитивања фазе ИИИ спроведених на јапанским пацијентима са дијабетесом типа 2.Ефикасност Трелаглиптина је потврђена у свим испитивањима, а има добру безбедност и подношљивост.Примена трелаглиптина једном недељно може ефикасно контролисати ниво шећера у крви и очекује се да ће побољшати усаглашеност пацијената са лековима.