ЦАС 945667-22-1 Чистоћа >99,0% (ХПЛЦ) АПИ
Руифу полупроизводи повезани са снабдевањем хемикалијама
ЦАС 361442-04-8
ЦАС 945667-22-1
(Р)-1-Боц-3-Аминопиперидин ЦАС 188111-79-7
(Р)-(-)-3-аминопиперидин дихидрохлорид ЦАС 334618-23-4
Боц-3-хидрокси-1-адамантил-Д-глицин ЦАС 361442-00-4
(1С,3С,5С)-3-(аминокарбонил)-2-азабицикло[3.1.0]хексан-2-карбоксилна киселина терц-бутил естар ЦАС 361440-67-7
2-(3-хидрокси-1-адамантил)-2-оксосирћетна киселина ЦАС 709031-28-7
Синоними | БМС-477118 Хидрат;Онглиза Хидрате;(1С,3С,5С)-2-[(2С)-2-амино-2-(3-хидрокси-1-адамантил)ацетил]-2-азабицикло[3.1.0]хексан-3-карбонитрил хидрат;(1С,3С,5С)-2-[(С)-2-амино-2-[(1р,3Р,5Р,7С)-3-хидроксиадамантан-1-ил]ацетил]-2-азабицикло [3.1.0 ]хексан-3-карбонитрил хидрат |
ЦАС број | 945667-22-1 |
ЦАТ Нумбер | РФ-ПИ1992 |
Статус залиха | На залихама, производња расте до тона |
Молецулар Формула | Ц18Х25Н3О2·Х2О |
Молекуларна тежина | 333.43 |
Марка | Руифу Цхемицал |
Ставка | Спецификације |
Изглед | Бели прах |
идентификацију | А: ИР Б: ХПЛЦ време задржавања |
Чистоћа / Метода анализе | >99,0% (ХПЛЦ, на сушеној бази) |
Садржај воде (КФ) | 5,3%~7,3% |
Остатак при паљењу | <0,20% |
Сингле Импурити | <0,50% |
Тотал Импуритиес | <1,00% |
Тешки метали | <10ппм |
арсен (ас) | <2ппм |
Мицробиологи | |
Укупан број плоча | <1000цфу/г |
Квасац и буђ | <100цфу/г |
Е. Цоли | Негативно |
С. Ауреус | Негативно |
Салмонелла | Негативно |
Рок трајања | 24 месеца |
Тест Стандард | Ентерприсе Стандард |
Употреба | АПИ;Користи се за лечење дијабетеса типа ИИ |
Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге
АПИ (ЦАС: 945667-22-1) је селективни и реверзибилни инхибитор дипептидил пептидазе-4 (ДПП4) који се може користити за развој лечења дијабетеса типа 2.То је селективни и реверзибилни инхибитор ДПП4 са ИЦ50 од 26 нМ и Ки од 1,3 нМ. ИЦ50 вредност: 26 нМ.Циљ: ДПП4 ин витро: Има константу инхибиције Ки од 1,3 нМ за инхибицију ДПП4, што је 10 пута снажније од ситаглиптина (још два инхибитора ДПП4) са Ки од 13 и 18 нМ.Поред тога, показује већу специфичност за ДПП4 него за ензиме ДПП8 или ДПП9 (400 и 75 пута, респективно).Његов активни метаблит је двоструко мање моћан од родитељског.И (ЦАС: 945667-22-1) и његов метаболит су високо селективни (>4000 пута) за превенцију ДПП4 у поређењу са низом других протеаза.(ЦАС: 945667-22-1) смањује разградњу инкретинског хормона глукагону сличног пептида-1, чиме се појачава његово деловање, и повезан је са побољшаном функцијом β-ћелија и супресијом секреције глукагона.ин виво: Веома је ефикасан код изазивања значајног побољшања клиренса глукозе у зависности од дозе у опсегу доза 0,13-1,3 мг/кг код об/об мишева у односу на контролне групе.