Целекоксиб ЦАС 169590-42-5 Анализа 98,0 ~ 102,0%
Схангхаи Руифу Цхемицал Цо., Лтд. је водећи произвођач целекоксиба (ЦАС: 169590-42-5) високог квалитета.Руифу Цхемицал може да обезбеди испоруку широм света, конкурентну цену, одличну услугу, доступне мале и велике количине.Купите Целекоксиб,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хемијско име | Целецокиб |
| Синоними | Целебрек;Целебра;Целецок;Онсенал;Солека;СЦ-58635;СЦ 58635;ИМ-177;4-[5-(4-метилфенил)-3-(трифлуорометил)-1Х-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид;5-(4-метилфенил)-1-(4-сулфамоилфенил)-3-(трифлуорометил)пиразол |
| Статус залиха | На залихама, комерцијална производња |
| ЦАС број | 169590-42-5 |
| Молецулар Формула | Ц17Х14Ф3Н3О2С |
| Молекуларна тежина | 381,37 г/мол |
| Тачка топљења | 160,0 до 165,0 ℃ |
| Густина | 1,43±0,10 г/цм3 |
| Растворљивост у води | Нерастворљиво у води |
| Растворљивост | Веома растворљив у метанолу;Растворљиво у етанолу |
| ЦОА & МСДС | Доступан |
| Узорак | Доступан |
| Порекло | Шангај, Кина |
| Марка | Руифу Цхемицал |
| Предмети | Стандарди инспекције | Резултати |
| Изглед | Бели или скоро бели кристални прах | Усклађује се |
| Анализа | 98,0~102,0% | 99,8% |
| Тачка топљења | 160,0 до 165,0 ℃ | 162.2℃ |
| Вода Карла Фишера | <0,50% | 0,11% |
| Остатак при паљењу | <0,20% | 0,05% |
| тешки метали (Пб) | ≤20ппм | <10ппм |
| Једињење А сродно целекоксибу | <0,40% | <0,20% |
| Целекоксиб повезано једињење Б | <0,10% | <0,10% |
| Појединачна неспецифицирана нечистоћа | <0,10% | <0,10% |
| Укупне нечистоће | <0,50% | 0,20% |
| Инфрацрвени спектар | У складу са структуром | Усклађује се |
| 1Х НМР спектар | У складу са структуром | Усклађује се |
| Закључак | Производ је тестиран и у складу је са датим спецификацијама | |
Пакет:Флуорисана боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ, или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувајте посуду добро затворену и чувајте на хладном, сувом (2~8℃) и добро проветреном складишту даље од некомпатибилних супстанци.Заштитите од светлости и влаге.
Поштарина:Доставите широм света ваздушним путем, ФедЕк / ДХЛ Екпресс.Обезбедите брзу и поуздану испоруку.
Целецокиб
Ц17Х14Ф3Н3О2С 381.4
4-[5-(4-метилфенил)-3-(трифлуорометил)-1 Х-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид;
п-[5-п-толил-3-(трифлуорометил)пиразол-1-ил]бензенсулфонамид [169590-42-5]
ДЕФИНИЦИЈА
Целекоксиб садржи НЛТ 98,0% и НМТ 102,0% Ц17Х14Ф3Н3О2С, рачунато на анхидровану основу
ИДЕНТИФИКАЦИЈА
• А. ИНФРАЦРВЕНА АПСОРПЦИЈА <197>: [НАПОМЕНА – Могу се користити методе <197А>, <197К> или <197М> под Инфрацрвеном апсорпцијом.]
[НАПОМЕНА – Ако добијени спектри показују разлике, растворите супстанцу која се испитује и референтни стандард одвојено у изопропил алкохолу, испарите до сува и забележите нове спектре.]
• Б. Време задржавања главног пика раствора узорка одговара оном стандардног раствора, као што је добијено у тесту.
АНАЛИЗА
• ПРОЦЕДУРА
Пуфер: 2,7 г/Л монобазног калијум фосфата подешеног фосфорном киселином на пХ од 3,0 ± 0,2
Мобилна фаза: метанол, ацетонитрил и пуфер (3:1:6)
Разблаживач: метанол и вода (3:1)
Решење за системску погодност: 0,5 мг/мЛ УСП
Целекоксиб РС и 2,4 µг/мЛ по УСП Целекоксиб сродног једињења А РС и УСП сродног једињења Б с целекоксибом у разблаживачу
Стандардни раствор: 0,5 мг/мЛ УСП Целецокиб РС у разблаживачу
Раствор узорка: 0,5 мг/мЛ Целекоксиба у разблаживачу
Хроматографски систем
(Погледајте Хроматографија <621>, Погодност система.)
Режим: ЛЦ
Детектор: УВ 215 нм
Колона: 4,6 мм × 25 цм;5-µм паковање Л11
Температура колоне: 60°
Брзина протока: 1,5 мЛ/мин
Величина ињекције: 25 µЛ
Време рада: Отприлике 1,5 пута више од елуације врхунца целекоксиба
Погодност система
Узорци: решење за прикладност система и стандардно решење
Захтеви за прикладност
Резолуција: НЛТ 1.8 између једињења сродног целекоксибу и целекоксиба и НЛТ 1.8 између целекоксиба и једињења Б сродног целекоксибу, решење за системску погодност
Релативна стандардна девијација: НМТ 0,73%, Стандардни раствор
Анализа
Узорци: Стандардни раствор и Узорак раствора
Израчунајте проценат Ц17Х14Ф3Н3О2С у узетом делу целекоксиба:
Резултат = (рУ/рС) × (ЦС/ЦУ) × 100
рУ = вршни одговор из решења узорка
рС = вршни одговор из стандардног раствора
ЦС = концентрација стандардног раствора (мг/мЛ)
ЦУ = концентрација раствора узорка (мг/мЛ)
Критеријуми прихватања: 98,0%~102,0% на безводну основу
ИМПУРИТИЕС
Неорганске нечистоће
• ТЕШКИ МЕТАЛИ: НМТ 20 ппм
Разблаживач: ацетон и вода (17:3)
Стандардни раствор: Разблажите 1,0 мЛ стандардног раствора олова, припремљеног према упутствима под Тешки метали <231>, специјални реагенси, са разблаживачем до 20 мЛ.
Раствор узорка: Растворити 0,50 г целекоксиба у 20 мЛ разблаживача.
Празан раствор: 20 мЛ разблаживача
Анализа
Узорци: стандардни раствор, празни раствор и раствор узорка
У сваки раствор додајте 2 мЛ ацетатног пуфера пХ 3,5 припремљеног према упутствима за Тешки метали <231>, Метод И. Промешајте и додајте у сваки раствор 1,2 мЛ тиоацетамид-глицерин базе ТС.Одмах измешати и оставити да одстоји 2 мин.Пропустите растворе кроз филтер величине пора од 0,45 µм.Упоредите тачке на филтерима добијене из сваког од решења.
Критеријуми прихватања: Браонкасто-црна боја мрље добијене раствором узорка није интензивнија од боје мрље добијене из стандардног раствора.Тест је неважећи ако стандардни раствор не показује браонкасто-црну боју у поређењу са празним раствором.
• ОСТАТАК ПРИ ПАЉЕЊУ <281>: НМТ 0,2%, користећи платинасти лончић
Органске нечистоће
• ПРОЦЕДУР
Пуфер, мобилна фаза, разблаживач, раствор за прикладност система, раствор узорка и хроматографски систем: Наставите према упутствима у тесту.
Стандардни раствор: 0,5 µг/мЛ УСП Целецокиб РС у разблаживачу
Погодност система
Узорци: решење за прикладност система и стандардно решење
Захтеви за прикладност
Резолуција: НЛТ 1.8 између једињења А сродног целекоксибу и целекоксиба и НЛТ 1.8 између целекоксиба и једињења Б сродног целекоксибу, решење за системску погодност
Однос сигнал/шум: НЛТ 20, Стандардно решење
Анализа
Узорци: Стандардни раствор и Узорак раствора
Израчунајте проценат сваке нечистоће у узетом делу целекоксиба:
Резултат = (рУ/рС) × (ЦС/ЦУ) × 100
рУ = вршни одговор за сваку нечистоћу у раствору узорка
рС = вршни одговор целекоксиба у стандардном раствору
ЦС = концентрација целекоксиба у стандардном раствору (мг/мЛ)
ЦУ = концентрација целекоксиба у раствору узорка (мг/мЛ)
Кретеријум
Појединачне нечистоће: видети табелу 1.
[НАПОМЕНА - Занемарите сваки врх нечистоће мањи од 0,05%.]
Табела 1
| Име | Релативно време задржавања | Критеријуми прихватања НМТ (%) |
| Целекоксиб повезано једињење Аа | 0.9 | 0.4 |
| Целецокиб | 1.0 | — |
| Целекоксиб повезано једињење Бб | 1.1 | 0.10 |
| Појединачна неспецифицирана нечистоћа | — | 0.10 |
| Укупне нечистоће | — | 0.5 |
4-[5-(3-метилфенил)-3-(трифлуорометил)-1Х-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
б 4-[3-(4-метилфенил)-5-(трифлуорометил)-1Х-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
СПЕЦИФИЧНИ ТЕСТОВИ
• ОДРЕЂИВАЊЕ ВОДЕ, Метода И <921>: НМТ 0,5%, коришћењем узорка од 400 мг
ДОДАТНИ ЗАХТЕВИ
• ПАКОВАЊЕ И СКЛАДИШТЕЊЕ: Чувати у тесној амбалажи, заштићено од светлости и влаге.Чувати на собној температури
• УСП РЕФЕРЕНЧНИ СТАНДАРДИ <11>
УСП Целецокиб РС
п-[5-п-толил-3-(трифлуорометил)пиразол-1-ил]бензенсулфонамид
Ц17Х14Ф3Н3О2С 381.4
УСП Целекоксиб повезано једињење А РС
4-[5-(3-метилфенил)-3-(трифлуорометил)-лХ-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
Ц17Х14Ф3Н3О2С 381.4
УСП Целекоксиб повезано једињење Б РС
4-[3-(4-метилфенил)-5-(трифлуорометил)-лХ-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
Ц17Х14Ф3Н3О2С 381.4
Како купити?КонтактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 година искуства?Имамо више од 15 година искуства у производњи и извозу широког спектра висококвалитетних фармацеутских интермедијера или финих хемикалија.
Главна тржишта?Продајте на домаћем тржишту, Северној Америци, Европи, Индији, Кореји, Јапану, Аустралији итд.
Предности?Врхунски квалитет, приступачна цена, професионалне услуге и техничка подршка, брза испорука.
КвалитетУверавање?Строги систем контроле квалитета.Професионална опрема за анализу укључује НМР, ЛЦ-МС, ГЦ, ХПЛЦ, ИЦП-МС, УВ, ИР, ОР, КФ, РОИ, ЛОД, МП, јасноћу, растворљивост, тест границе микроба итд.
Узорци?Већина производа пружа бесплатне узорке за процену квалитета, трошкове испоруке треба да плате купци.
Фацтори Аудит?Фабричка ревизија добродошла.Молимо закажите термин унапред.
МОК?Но МОК.Мала наруџба је прихватљива.
Време испоруке? Ако је у залихама, загарантована испорука три дана.
Транспорт?Експресом (ФедЕк, ДХЛ), ваздухом, морем.
Документи?Сервис након продаје: ЦОА, МОА, РОС, МСДС, итд.
Цустом Синтхесис?Може да пружи прилагођене услуге синтезе које најбоље одговарају вашим истраживачким потребама.
Услови плаћања?Предрачун ће бити послат прво након потврде поруџбине, уз приложене податке о банци.Плаћање преко Т/Т (телекс трансфер), ПаиПал, Вестерн Унион, итд.
| Симболи опасности | Ксн - Штетно |
| Кодови ризика | Р20/21/22 - Штетно ако се удише, у контакту са кожом и ако се прогута. |
| Р52 - Штетно за водене организме | |
| Р61 - Може нанети штету нерођеном детету | |
| Р60 - Може нарушити плодност | |
| Безбедносни опис | С22 - Не удисати прашину. |
| С24/25 - Избегавати контакт са кожом и очима. | |
| С28 - Након контакта са кожом, одмах опрати са пуно сапунске пене. | |
| С37/39 - Носити одговарајуће рукавице и заштиту за очи/лице | |
| УН ИД | УН 3077 9 / ПГИИИ |
| ВГК Немачка | 3 |
| РТЕЦС | ДБ2944937 |
| ХС код | 2935900090 |
| Класа опасности | ИРИТАНТ |
Целекоксиб и рофекоксиб су два тренутно коришћена инхибитора ЦОКС-2.Успешно развијен од стране ГД Сеарле & Пфизер Цо. (САД), објављен 1999. године, трговачко име: Целебрек.Целекоксиб је нестероидни, антиинфламаторни агенс са значајним аналгетичким и антиинфламаторним ефектима, који изазива најмању инциденцу чирева горњег гастроинтестиналног тракта и других компликација.Клинички се користи за лечење акутног и хроничног остеоартритиса и реуматоидног артритиса, са антиинфламаторном аналгетском улогом, ублажавањем знакова и симптома остеоартритиса и реуматоидног артритиса.
Целекоксиб (ЦАС: 169590-42-5), за ублажавање и лечење остеоартритиса (ОА), реуматоидног артритиса (РА), јувенилног реуматоидног артритиса (ЈРА), анкилозирајућег спондилитиса, акутног бола, примарне дисменореје и оралне неге као додатак пацијентима са породичном аденоматозном полипозом.
Целекоксиб (ЦАС: 169590-42-5) има антиинфламаторни и аналгетички ефекат НСАИЛ.Због своје хемијске структуре, може се комбиновати са ЦОКС-2, селективно инхибирајући ЦОКС-2.Његова фенил група се везује за хидрофобни канал ЦОКС-2, а његов хидрофилни сулфонамид формира ланац водоника са 513 аргинина и 90 хистидина у ЦОКС-2 „бочном џепу“.Такође је у блиском контакту са аргинином у положају ЦОКС-2120 и игра улогу у инхибицији ЦОКС-2 од претварања арахидонске киселине у простагландине који су штетни за људско тело.Због суптилних разлика између структура ЦОКС-1 и ЦОКС -2, Целекоксиб не може да уђе у молекул ЦОКС-1, нити да инхибира његову трансформацију арахидонске киселине у простагландине, тако да има добро антиинфламаторно и аналгетичко дејство, штити слузницу желуца, штити бубрежни проток крви, регулише агрегацију тромбоцита и решава проблеми иритације желуца због често коришћених НСАИЛ.
Целекоксиб (ЦАС: 169590-42-5) је индикован за лечење остеоартритиса и реуматоидног артритиса.Његова употреба је контраиндикована код особа са преосетљивошћу на сулфонамиде или друге НСАИЛ.Треба га користити са опрезом код особа са обољењем јетре.Интеракције се јављају са другим лековима који индукују ЦИП2Ц9 (нпр. рифампин рифампин) или се такмиче за метаболизам овог ензима (нпр. флуконазол, лефлуномид).Најчешћа нежељена дејства на целекоксиб су благи до умерени ГИ ефекти као што су диспепсија, дијареја и бол у стомаку.Озбиљни ГИ и бубрежни ефекти су се јављали ретко.
