β-Д-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат ЦАС 6974-32-9 тест ≥99,0% (ХПЛЦ) клофарабин средње високе чистоће Истакнута слика

β-Д-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат ЦАС 6974-32-9 тест ≥99,0% (ХПЛЦ) средњи клофарабин високе чистоће

Кратак опис:

Назив: β-Д-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат

ЦАС: 6974-32-9

Изглед: бели или сивобели кристални прах

Тест: ≥99,0% (ХПЛЦ)

Интермедијер клофарабина (ЦАС: 123318-82-1) у лечењу деце са акутном лимфобластном леукемијом (АЛЛ)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Пошаљите нам емаил

Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Комерцијално снабдевање клофарабинским интермедијерима:
Клофарабин ЦАС: 123318-82-1
2-деокси-2-флуоро-1,3,5-три-О-бензоил-α-Д-арабинофураноза ЦАС: 97614-43-2
β-Д-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат ЦАС: 6974-32-9
1,3,5-Три-О-бензоил-Д-рибофураноза ЦАС: 22224-41-5
2,6-дихлоропурин ЦАС: 5451-40-1

Хемијска својства:

Хемијско име	β-Д-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат
Синоними	1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-Д-рибофураноза
ЦАС број	6974-32-9
ЦАТ Нумбер	РФ-ПИ222
Статус залиха	На залихама, производња расте до тона
Молецулар Формула	Ц28Х24О9
Молекуларна тежина	504.49
Марка	Руифу Цхемицал

Спецификације:

Ставка	Спецификације
Изглед	Бијели или сивобијели кристални прах
Анализа / Метода анализе	≥99,0% (ХПЛЦ)
Тачка топљења	126,0~133,0℃
Губитак од сушења	≤0,50%
Остатак при паљењу	≤0,50%
Тотал Импуритиес	≤1,00%
Тешки метали	≤20ппм
Тест Стандард	Ентерприсе Стандард
Употреба	Фармацеутски интермедијер клофарабина ЦАС: 123318-82-1

Пакет и складиштење:

Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, картонски бубањ, 25 кг/бубањ, или према захтеву купца.

Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости, влаге и заразе штеточинама.

Предности:

ФАК:

Апликација:

β-Д-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат (ЦАС 6974-32-9) је интермедијер (клофарабин ЦАС: 123318-82-1).Клофарабин (ЦАС: 123318-82-1) је нови пурински нуклеозидни лек против рака који је први пут успешно развила Топ10 биофармацеутска компанија Унитед Статес-Гензиме Цорпоратион са трговачким називима „клофарабин“.28. децембра 2004. америчка администрација за храну и лекове (ФДА) користила је брзу процедуру за одобрење клофарабина за примену код деце са рефракторном или релапсном акутном лимфоцитном леукемијом (АЛЛ);има одличну ефикасност у лечењу леукемије са добром толеранцијом и без непредвидивих нежељених реакција.Може се применити или интравенозно или орално.Овај лек је први производ одобрен за лечење леукемије код деце после више од десет година.