Ганцикловир ЦАС 82410-32-0 АПИ БВ 759 ГЦВ Антивирусни ЦМВ инхибитор Висококвалитетна истакнута слика

Ганцикловир ЦАС 82410-32-0 АПИ БВ 759 ГЦВ антивирусни ЦМВ инхибитор високог квалитета

Кратак опис:

Хемијски назив: ганцикловир

ЦАС: 82410-32-0

Изглед: бели до готово бели кристални прах

Тест: 98,0%~102,0%

Лечење инфекције цитомегаловирусом (ЦМВ) антивирусним агенсом

АПИ високог квалитета, комерцијална производња

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Пошаљите нам емаил

Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Снабдевање произвођача са високом чистоћом и стабилним квалитетом
Хемијски назив: ганцикловир
ЦАС: 82410-32-0
Антивирусни агенс за лечење цитомегаловирусне (ЦМВ) инфекције
АПИ високог квалитета, комерцијална производња

Хемијска својства:

Хемијско име	Ганцицловир
Синоними	ГЦВ;БВ 759;9-[[2-хидрокси-1-(хидроксиметил)етокси]метил]гванин;2-амино-9-(1,3-дихидроксипропан-2-илоксиметил)-3Х-пурин-6-он;2'-Нор-2'-Деоксигванозин
ЦАС број	82410-32-0
ЦАТ Нумбер	РФ-АПИ82
Статус залиха	На залихама, производња расте до тона
Молецулар Формула	Ц9Х13Н5О4
Молекуларна тежина	255.23
Тачка топљења	250℃
Температура складиштења	2-8℃
Марка	Руифу Цхемицал

Спецификације:

Ставка	Спецификације
Изглед	Бијели до прљаво бијели кристални прах
Растворљивост	Веома слабо растворљив у води
Идентификација	Ултраљубичаста апсорпција, инфрацрвена апсорпција
Губитак од сушења	≤6,0%
Остатак при паљењу	≤0,10%
Сродне супстанце	Ганцикловир повезано једињење А ≤0,50%
Граница гванина	≤0,50%
Преостали растварачи (ГЦ)	Етанол ≤5000ппм
Тешки метали	≤10ппм
Коефицијент апсорпције	516-548 на 252 нм
Бактеријски ендотоксини	≤0,84ЕУ/мг
Анализа	98,0%~102,0% (титрација)
Тест Стандард	Ентерприсе Стандард;Стандард фармакопеје Сједињених Држава (УСП).
Употреба	АПИ, ЦМВ инхибитор

Пакет и складиштење:

Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, картонски бубањ, 25 кг/бубањ, или према захтеву купца.

Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости, влаге и заразе штеточинама.

Предности:

ФАК:

Апликација:

Ганцикловир (ЦАС 82410-32-0) припада нуклеозидним антивирусним лековима, као врста деривата гванозина.Ганцикловир је парентерално активан антивирусни агенс индикован за инфекције цитомегаловирусом (ЦМВ) које угрожавају вид или живот код имунокомпромитованих пацијената.Има широк спектар, високоефикасна инхибиторна дејства на вирус херпеса и лек је првог избора за лечење цитомегаловирусне инфекције са јаким дејством и на вирус хепатитиса Б и аденовирус.То је хомолог ацикловира (АЦВ) са његовим антивирусним дејством сличним, али јачим од ацикловира, са посебно јаким инхибиторним ефектима на цитомегаловирус повезан са пацијентима са АИДС-ом.Клинички се користи за лечење фазе индукције и фазе одржавања код имунокомпромитованих пацијената (укључујући пацијенте са АИДС-ом) са истовременим цитомегаловирусним ретинитисом.Такође се може користити за превенцију цитомегаловирусне болести код пацијената који примају трансплантацију органа или пацијената са АИДС-ом са позитивним резултатима серолошког теста на цитомегаловирус.

Ганцикловир (ЦАС 82410-32-0) је високо ефикасан, ниске токсичности и високе селективности инхибитор вируса који је развила компанија Синтек (Сједињене Државе).То је први лек који је одобрила америчка ФДА за лечење инфекције цитомегаловирусом (ЦМВ).Синтеку је додељено ексклузивно право производње.У јуну 1988. године, овај таблет је по први пут одобрен за стављање на листу у УК, након чега су га сукцесивно одобриле Француска, Сједињене Државе, Јапан, Западна Немачка, Италија и Канада и друге земље.До краја јуна 1999. године одобрен је у више од 70 земаља и региона за превенцију имунодефицијенције и цитомегаловирусне инфекције пацијената са трансплантацијом органа.2002. године, таблете Ганцицловир су добиле одобрење ФДА и сада су доступне.