Гефитиниб ЦАС 184475-35-2 Чистоћа >99,5% (ХПЛЦ)

Кратак опис:

Хемијски назив: Гефитиниб

Синоними: Гефитиниб Фрее Басе;Иресса;ЗД-1839

ЦАС: 184475-35-2

Чистоћа: >99,5% (ХПЛЦ)

Изглед: бели до готово бели прах

Инхибитор ЕГФР-тирозин киназе

Контакт: Др. Алвин Хуанг

Мобилни/Вецхат/ВхатсАпп: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Схангхаи Руифу Цхемицал Цо., Лтд. је водећи произвођач Гефитиниба (ЦАС: 184475-35-2) високог квалитета.Руифу Цхемицал може да обезбеди испоруку широм света, конкурентну цену, одличну услугу, доступне мале и велике количине.Купите Гефитиниб и интермедијере,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Гефитиниб Интермедиатес:

Хемијска својства:

Хемијско име Гефитиниб
Синоними Гефитиниб Фрее Басе;Иресса;ЗД1839;ЗД-1839;Н-(3-хлоро-4-флуорофенил)-7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-амин;Н-(3-хлоро-4-флуорофенил)-7-метокси-6-[3-(4-морфолинил)пропокси]-4-хиназолинамин
Статус залиха На залихама, комерцијална производња
ЦАС број 184475-35-2
Молецулар Формула Ц22Х24ЦлФН4О3
Молекуларна тежина 446,91 г/мол
Тачка топљења 194,0 до 198,0 ℃
Густина 1,322±0,06 г/цм3
Растворљивост у води Нерастворљиво у води
Растворљивост Растворљив у ДМСО
Температура складиштења. Собна температура
поштарина Амбијентално
ЦОА & МСДС Доступан
Порекло Шангај, Кина
Марка Руифу Цхемицал

Спецификације:

Предмети Стандарди инспекције Резултати
Изглед Бели до готово бели прах Усклађује се
Губитак од сушења <0,50% 0,13%
Остатак при паљењу <0,20% 0,06%
Сингле Импурити <0,10% 0,09%
Тотал Импуритиес <0,50% 0,20%
тешки метали (Пб) ≤10ппм <10ппм
Чистоћа / Метода анализе >99,5% (ХПЛЦ) 99,80%
Инфрацрвени спектар У складу са структуром Усклађује се
1Х НМР спектар У складу са структуром Усклађује се
Закључак Производ је тестиран и у складу је са датим спецификацијама

Пакет/Складиште/поштарина:

Пакет:Флуорисана боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ, или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувати посуду добро затворену и чувати у хладном, сувом и добро проветреном складишту даље од некомпатибилних супстанци.Заштитите од светлости и влаге.
Поштарина:Доставите широм света ваздушним путем, ФедЕк / ДХЛ Екпресс.Обезбедите брзу и поуздану испоруку.

Белешка:

Није за употребу код људи.Није за употребу у дијагностици или терапији.Само за ин витро истраживања.
Ниједан од производа неће бити испоручен земљама у којима би то могло бити у супротности са постојећим патентима.Међутим, коначна одговорност лежи на Купцу.

Предности:

Довољан капацитет: довољно објеката и техничара

Професионална услуга: Услуга куповине на једном месту

ОЕМ пакет: Доступни прилагођени пакет и етикета

Брза достава: Ако је на залихама, загарантована је испорука три дана

Стабилно снабдевање: Одржавајте разумне залихе

Техничка подршка: доступно технолошко решење

Услуга прилагођене синтезе: У распону од грама до килограма

Висок квалитет: Успостављен комплетан систем осигурања квалитета

ФАК:

Како купити?КонтактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 година искуства?Имамо више од 15 година искуства у производњи и извозу широког спектра висококвалитетних фармацеутских интермедијера или финих хемикалија.
Главна тржишта?Продајте на домаћем тржишту, Северној Америци, Европи, Индији, Кореји, Јапану, Аустралији итд.
Предности?Врхунски квалитет, приступачна цена, професионалне услуге и техничка подршка, брза испорука.
КвалитетУверавање?Строги систем контроле квалитета.Професионална опрема за анализу укључује НМР, ЛЦ-МС, ГЦ, ХПЛЦ, ИЦП-МС, УВ, ИР, ОР, КФ, РОИ, ЛОД, МП, јасноћу, растворљивост, тест границе микроба итд.
Узорци?Већина производа пружа бесплатне узорке за процену квалитета, трошкове испоруке треба да плате купци.
Фацтори Аудит?Фабричка ревизија добродошла.Молимо закажите термин унапред.
МОК?Но МОК.Мала наруџба је прихватљива.
Време испоруке? Ако је у залихама, загарантована испорука три дана.
Транспорт?Експресом (ФедЕк, ДХЛ), ваздухом, морем.
Документи?Сервис након продаје: ЦОА, МОА, РОС, МСДС, итд.
Цустом Синтхесис?Може да пружи прилагођене услуге синтезе које најбоље одговарају вашим истраживачким потребама.
Услови плаћања?Предрачун ће бити послат прво након потврде поруџбине, уз приложене податке о банци.Плаћање преко Т/Т (телекс трансфер), ПаиПал, Вестерн Унион, итд.

63-91-2-Информације о безбедности:

Безбедносни опис 24/25 - Избегавајте контакт са кожом и очима.
ХС код 2934999099

184475-35-2 - Апликација:

Гефитиниб (ЦАС: 184475-35-2) је високо специфичан антитуморски циљани терапеутски лек који је развио АстраЗенеца, УК.То је први молекуларно циљани лек за лечење карцинома плућа не-малих ћелија.Делује тако што селективно инхибира пут трансдукције сигнала тирозин киназе рецептора епидермалног фактора раста (ЕГФР-ТК).Епидермални фактор раста (ЕГФ) је полипептид са релативном молекулском масом од 6,45 × 103, који може да се комбинује са рецептором епидермалног фактора раста (ЕГФР) на мембрани циљне ћелије да би произвео биолошке ефекте.ЕГФР је рецептор типа тирозин киназе (ТК).Када се веже за ЕГФ, може да подстакне активацију ТК у телу примаоца, што резултира аутофосфорилацијом остатака рецептора тирозина, обезбеђујући континуиране сигнале деобе ћелијама, изазивајући ћелијску пролиферацију и диференцијацију.ЕГФР је у изобиљу у људским ткивима и високо је изражен у малигним туморима.Блокирајући ЕГФР сигнални пут на површини ћелије, гефитиниб омета раст тумора, метастазе и ангиогенезу и може индуковати апоптозу туморских ћелија.У августу 2002. године, гефитиниб је први пут стављен на тржиште у Јапану као лек прве линије за лечење не-малих ћелија рака плућа под трговачким именом Иресса.У мају 2003. године, Америчка управа за храну и лекове одобрила је гефитиниб као монотерапију треће линије за пацијенте са узнапредовалим карциномом плућа немалих ћелија који су били неефикасни са лековима против рака на бази платине и хемотерапијом доцетакселом.Тренутно су га одобриле Аустралија, Јапан, Аргентина, Сингапур и Јужна Кореја за лечење узнапредовалог рака плућа не-малих ћелија.Кинеска управа за храну и лекове је 28. фебруара 2005. године одобрила гефитиниб за лечење локално узнапредовалог или метастатског карцинома плућа немалих ћелија (НСЦЛЦ) који је претходно примао хемотерапију.Тренутно није одобрен за употребу као терапија прве линије за узнапредовали НСЦЛЦ.Дана 1. јула 2009. године, Европска агенција за лекове је званично одобрила гефитиниб за лечење прве, друге и треће линије локално узнапредовалог или метастатског карцинома плућа немалих ћелија са мутацијама ЕГФР гена код одраслих.

Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је