Х-Глу(ОЕт)-ОЕт·ХЦл ЦАС 1118-89-4 Л-глутаминска киселина диетил естар хидрохлорид Чистоћа >99,0% (ХПЛЦ) фабрика

И. Инспекцијски поступци
1. Тачка топљења
Користи се дигитални инструмент тачке топљења
Корак 2: Садржај
2.1 Реагенси
Корак 1: Мравља киселина
2. Ледена сирћетна киселина
3. Стандардни титрациони раствор перхлорне киселине (Ц=0,1000 мол/л)
4. Цристал Виолет индикаторска течност: 5г/л.
2.2 Инструменти и опрема
1. Чаша 150мл
2. Микробирет: 10мл
2. 3 Кораци анализе
2. 3. Прецизно измерим око 300мг узорка претходно сушеног на 105℃ 3х, ставим га у бетел од 150мл, додам 3мл мравље киселине, додам 50мл ледене сирћетне киселине, додам 2 капи кристално љубичастог тест раствора ( ТС-74) и титрирајте са 0,1 мол/Л перхлорне киселине до зелене крајње тачке или док плава боја потпуно не нестане.
2. 3. 2 Метод прорачуна
Кс је једнако Ц (В1-В2) пута 0,2042 / М пута 100
Ц је концентрација стандардног раствора за титрацију перхлорне киселине, изражена у моловима по литру (мол/л).
В1 је утрошена запремина концентрованог раствора стандардне титрације перхлорне киселине у титрацији узорка, изражена у мл (мл).
Потрошена запремина стандардног раствора за титрацију перхлорне киселине у В2 слепом тесту, изражена у мл (мл)
0,2042 и 1,00 мл перхлорне киселине стандардне титриране концентроване течне фазе када је квалитет овог производа изражен у Г
М Квалитет узорка, изражен у грамима (г).
2. 4 Исправка
Ако разлика у собној температури између раствора за испитивање титрације и стандардног раствора перхлорне киселине за калибрацију прелази 10℃, треба га поново калибрисати;У супротном, концентрација Ц1 стандардног раствора перхлорне киселине се коригује према тесту (2).
Ц2= Ц1/1+0,0011 (т1-т2)
1+0,0011 је коефицијент експанзије глацијалне сирћетне киселине
Јединица собне температуре за Т2 калибрацију перхлорне киселине је Целзијус (°Ц).
Јединица собне температуре у којој се титрира узорак је Целзијус (°Ц).
Ц1 т2℃ стандардна концентрација раствора перхлорне киселине, у моловима по литру (МОЛ/Л)
3. Суво и без тежине
3.1 Инструменти:
Термостатска пећница за сушење, баланс 1/10.000.
3.2 Процедура:
Узмите 1-2 грама узорака (са тачношћу од 0,5 мг) и ставите их у претходно осушену боцу за мерење константне тежине и мерења.Узорци ће имати уједначену дебљину на дну боце за мерење.Што се тиче узорака, они ће бити сушени у термоелектричној пећи (105±5℃) до константне тежине.
3.3 Прорачун
Кс је м минус м1 подељено са м минус м2 пута 100
Где: Кс- садржај влаге %
м1 -- Тежина сувог узорка плус мерна боца г
м2 - Измерити масу боце г
м- Тежина узорка г
3.4 Поени за пажњу
1. Тачке пажње: 1. Морају се направити паралелни узорци за сушење и бестежинско стање.Један узорак има два резултата, а грешка између два резултата није већа од 0,5%.
2. Вагање мора бити пажљиво, тачно до 0,0001.
4 до ротације
4.1 Принципи
Раван поларизована светлост која пролази кроз течност или раствор једињења које садржи неку оптичку активност (то јест, оптички активну супстанцу) може изазвати оптичку ротацију, узрокујући да се раван поларизоване светлости ротира улево или удесно.Број степени ротације назива се оптичка ротација.На одређеној температури (обично израженој са т, може бити 20℃ или 25℃) одређена таласна дужина светлости (жута натријумова светлост са Д, таласна дужина λ 589,3нм) поларизована светлост кроз сваки милилитар који садржи 1г материјала оптичке активности, дебљине 1дм (односно 10цм) решење када се ротација назива специфичном оптичком ротацијом.
4.2 Захтеви
Д линија натријумовог спектра (589,3 нм) је коришћена за мерење дужине цеви од 1дм и температура је била 20℃.
4.3 Инструменти
4.3.1 Дигитална аутотропија (прецизност ±0,001°)
4.3.2 Електронска вага (тачност 0,0001г).
4.4 Метод рада
Узмите 3г овог производа са тачношћу од 0,0001г, ставите у волуметријску боцу од 100мл, додајте етанол да се раствори и разблажите до скале, добро промућкајте.Исперите мерну цев са малом количином течности неколико пута, а затим полако убризгајте течност у мерну цев (не стварајте мехуриће), ставите мерну цев у жироскоп ради детекције и очитајте очитавање оптичке ротације за 3 пута паралелно.
4.5 Прорачун
Специфична ротација Л-глутамат диетил карбоната до Д-линије спектра натријума на 20℃ [Алфа]Д20 израчуната је на следећи начин:
[ɑ] Д20 = алфа/м
Где: α -- просечан број очитавања кубне ротације;
м -- квалитет узорка.
4.6 Дозвољена разлика: Апсолутна разлика истог узорка не сме прећи 0,02% када се мери два пута.
4.7 Мере предострожности
4.7.1 Растварач треба користити као празна калибрација пре сваког мерења: Након мерења, калибрацију треба поново извршити да би се утврдило да ли се нулта тачка мења током мерења.Уколико дође до било каквих промена, оптичку ротацију узорка треба поново одредити.
4.7.2 Узорак треба разбистрити након растварања и разблажења;у супротном, треба га филтрирати.
Корак 5 Изглед
Производ треба да буде бели до готово бели микрокристални прах