Иринотекан хидрохлорид ЦАС 100286-90-6 Чистоћа ≥99,0% (ХПЛЦ) АПИ УСП стандард високе чистоће
Снабдевање произвођача Иринотеканом и сродним интермедијерима:
Иринотекан хидрохлорид ЦАС: 100286-90-6
Иринотецан Фрее Басе ЦАС: 97682-44-5
Иринотекан хидрохлорид трихидрат ЦАС: 136572-09-3
7-етил-10-хидроксикамптотецин ЦАС: 86639-52-3
1-хлорокарбонил-4-пиперидинопиперидин хидрохлорид ЦАС: 143254-82-4
Хемијско име | Иринотецан Хидроцхлориде |
Синоними | Цамптотхецин ИИ;ЦПТ-ИИ |
ЦАС број | 100286-90-6 |
ЦАТ Нумбер | РФ-АПИ50 |
Статус залиха | На залихама, производња расте до тона |
Молецулар Формула | Ц33Х39ЦлН4О6 |
Молекуларна тежина | 623.15 |
Тачка топљења | 250-256 ℃ (дец.) |
Услови складиштења | Под температуром околине |
Марка | Руифу Цхемицал |
Ставка | Спецификације |
Изглед | Бели или прљаво бели прах |
Растворљивост | Растворљив у води и метанолу, слабо растворљив у хлороформу, етанолу |
Идентификација ИР | Спектар инфрацрвене апсорпције узорка за испитивање треба да буде у складу са спектром референтног стандарда |
ХПЛЦ за идентификацију | Време задржавања главног пика раствора узорка треба да одговара оном референтног стандарда. |
Идентификација | Испуњава захтеве тестова за хлоридну позитивну реакцију |
Влага (КФ) | 7,0%~9,0% в/в |
Остатак при паљењу | ≤0,10% |
Тешки метали | ≤20ппм |
Иринотекан хидрохлорид енантиомер | ≤0,10% (ХПЛЦ) |
7-Десетхил Иринотецан | ≤0,15% |
Иринотекану повезано једињење А | ≤0,15% |
11-етил иринотекан | ≤0,15% |
Цамптотхецин | ≤0,15% |
Иринотекану повезано једињење Б | ≤0,15% |
7-етилканптотецин | ≤0,15% |
7,11-диетил-10-хидрокси камптотецин | ≤0,15% |
Било која неспецифицирана нечистоћа | ≤0,10% |
Тотал Импуритиес | ≤0,50% |
Преостали растварачи (ГЦ) | |
Метанол | ≤2000ппм |
Ацетон | ≤2000ппм |
дихлорометан | ≤500ппм |
петеолеум етар: | ≤100ппм |
Етил ацетат | ≤2000ппм |
Бензен | ≤2ппм |
Бактеријски ендотоксини | ≤0,29 ЕУ/мг Иринотекан |
Мицробиал Лимитс | Укупан број аеробних микроба: <1000 цфу/г |
Плесни и квасци | <100 цфу/г |
Чистоћа / Метода анализе | ≥99,0% (ХПЛЦ, на анхидрованој основи) |
Тест Стандард | Стандард фармакопеје Сједињених Држава (УСП). |
Употреба | активни фармацеутски састојак (АПИ) |
Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, картонски бубањ, 25 кг/бубањ, или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости, влаге и заразе штеточинама.
лринотекан хидрохлорид (ЦАС 100286-90-6), полусинтетички, у води растворљив дериват снажног агенса против рака камптотецина, лансиран је у Јапану за лечење карцинома плућа, јајника и грлића материце.лринотекан испољава своју антитуморску активност преко инхибиције топоизомеразе И, ћелијског ензима који је укључен у одржавање топографске структуре ДНК током процеса транслације, транскрипције и митозе.лринотекан се подвргава деестерификацији ин виво да би се добио активни метаболит, СН-38, који је 1000 пута јачи од матичног.Извештава се да је комбинована терапија иринотекана са другим антиканцерогеним агенсом који се широко користи, цисплатином, супериорнија у односу на било који лек појединачно.лринотекан је у клиничким испитивањима за карцином гастроинтестиналног тракта, дојке, коже, колоректалног карцинома, панкреаса, мезотелиома и не-Ходгкиновог лимфома.