Пинакол естар изопропенилборне киселине ЦАС 126726-62-3 Чистоћа >99,0% (ГЦ) Фабрика високог квалитета

Кратак опис:

Хемијски назив: пинакол естар изопропенилборонске киселине

ЦАС: 126726-62-3

Чистоћа: >99,0% (ГЦ)

Изглед: Безбојна до бледо жута течност

Висок квалитет, комерцијална производња

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Снабдевање произвођача висококвалитетном, комерцијалном производњом
Хемијски назив: пинакол естар изопропенилборонске киселине
ЦАС: 126726-62-3

Хемијска својства:

Хемијско име Пинакол естар изопропенилборне киселине
Синоними 4,4,5,5-тетраметил-2-(проп-1-ен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан;2-(1-метилетенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан
ЦАС број 126726-62-3
ЦАТ Нумбер РФ-ПИ1395
Статус залиха На залихама, производња расте до тона
Молецулар Формула Ц9Х17БО2
Молекуларна тежина 168.04
Марка Руифу Цхемицал

Спецификације:

Ставка Спецификације
Изглед Безбојна до бледо жута течност
Чистоћа / Метода анализе >99,0% (ГЦ)
Влага (КФ) ≤0,50%
Тотал Импуритиес <1,00%
Тест Стандард Ентерприсе Стандард
Употреба Пхармацеутицал Интермедиатес

Пакет и складиштење:

Пакет: Боца, 25 кг / Барел, или према захтеву купца.

Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге.

Предности:

1

ФАК:

Апликација:

Пинакол естар изопропенилборне киселине (ЦАС: 126726-62-3) је свестрани естарски реагенс који се користи за процесе унакрсног спајања Сузуки-Мииаура катализоване паладијумом, Диелс-Алдерова реакција инверзног захтева електрона, Симмонс-Смитова реакција, циклопропанен циклизација стереоселективне алдолне реакције, Грубсова унакрсна метатеза реакција, интрамолекуларна Сузуки-Мииаура реакција, Стереоселективна унакрсна метатеза, диполарна циклоадиција, јодосулфонилација, асиметрична адиција коњугата и интрамолекуларна хидроацилација и припрема различитих терапеутских инхибитора киназе и ензима.Пинакол естар изопропенилборне киселине може се користити као интермедијер у синтези разних цикличних и ацикличних органских једињења.Такође је показано да α-супституисани алил/кроти овог једињења може да се користи за високо дијастерео и енантиоселективну алилборацију алдехида.

Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је