Ленватиниб мезилат ЦАС 857890-39-2 Анализа 98,0 ~ 102,0% фабрика

Ленватиниб мезилат (ЦАС: 857890-39-2) је орални и вишециљани инхибитор ВЕГФР1-3, ФГФР1-4, ПДГФР, КИТ и РЕТ, са снажним антитуморским деловањем.Ленватиниб мезилат је инхибитор рецепторске тирозин киназе (РТК) који има селективност за ВЕГФР2.Показује антинеопластичну активност и индикована је за лечење пацијената са локално рекурентним или метастатским, прогресивним, радиоактивним јодом (РАИ) рефракторним диференцираним карциномом штитне жлезде.Ленватиниб мезилат је први пут одобрила Америчка администрација за храну и лекове (ФДА) 13. фебруара 2015. године, затим је одобрила Јапанска агенција за фармацеутске и медицинске уређаје (ПМДА) 26. марта 2015. и одобрила Европска агенција за медицину (ЕМА) дана 28. мај 2015. Еисаи га је развио и пласирао на тржиште као Ленвима®.Ленватиниб мезилат је орални инхибитор вишеструких рецептора тирозин киназе са јединственим начином везивања који селективно инхибира киназне активности рецептора фактора раста васкуларног ендотела (ВЕГФ), поред других проангиогених и онкогених тирозин киназа повезаних са путевима за које се сматра да су укључене у пролиферацију тумора. .Индикован је за лечење прогресивног диференцираног карцинома штитасте жлезде отпорног на радиојод.Ленвимасе користи сам за лечење диференцираног карцинома штитне жлезде (ДТЦ), врсте рака штитасте жлезде који се више не може лечити радиоактивним јодом и напредује.ЛЕНВИМА се користи заједно са другим леком који се зове еверолимус за лечење одраслих са врстом рака бубрега који се зове напредни карцином бубрежних ћелија (РЦЦ) након једног курса лечења другим леком против рака.