Интермедијер ленватиниб мезилата ЦАС 15568-85-1 Чистоћа >97,0% (ХПЛЦ) фабрика

5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион (ЦАС:15568-85-1) је интермедијер ленватиниб мезилата (ЦАС: 857890-39-2).Ленватиниб је лек за карцином штитасте жлезде који је развио Еисаи Цорпоратион из Јапана (Шифра: Е7080), који припада инхибитору оралне мулти-рецепторске тирозин киназе (РТК) и може инхибирати активност киназе рецептора васкуларног ендотелног фактора раста (ВЕГФ) ВЕГФР1 ( ФЛТ1), ВЕГФР2 (КДР) и ВЕГФР3 (ФЛТ4).Ленватиниб такође може да инхибира укључивање других РТК-а у патолошку ангиогенезу, раст тумора и прогресију канцера осим њихових нормалних ћелијских функција укључујући рецепторе фактора раста фибробласта (ФГФ) ФГФР1, 2, 3 и 4;рецептор фактора раста изведен из тромбоцита (ПДГФР а), КИТ и РЕТ.[Индикације]: Ленватиниб је погодан за лечење пацијената са карциномом штитасте жлезде локалног рецидива или типа метастазе, прогресивног типа и диференцираног типа отпорног на радиоактивни јод.Америчка ФДА је 13. фебруара 2015. одобрила лек против рака Ленватиниб за лечење рака штитасте жлезде.Ленватиниб је мултициљани инхибитор ензима, који је способан да инхибира ВЕГФР2 и ВЕГФР3 (рецептор фактора раста васкуларног ендотела).Трговачко име Ленватиниба је Ленвима.Европска агенција за лекове (ЕМА) је 20. маја 2015. одобрила Ленватиниб за лечење инвазивног, локално узнапредовалог или метастатског диференцираног (папиларни, фоликуларни, Хуртхле тип) карцинома штитасте жлезде (ДТЦ).У испитивању, средње време преживљавања за пацијенте са ДТЦ отпорним на радиоактивни јод који су лечени Ленватинибом био је 18 месеци, док је вредност за пацијенте који узимају плацебо само 3 месеца.