Ленватиниб мезилат интермедијер ЦАС 205448-65-3 Чистоћа >98,0% (ХПЛЦ) фабрика
Руифу хемијско снабдевање Интермедијери ленватиниб мезилата високе чистоће
Ленватиниб мезилат ЦАС 857890-39-2
4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид ЦАС 417721-36-9
Дескуинолинил Ленватиниб;1-(2-Хлоро-4-Хидроксифенил)-3-Циклопропилуреа ЦАС 796848-79-8
Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат ЦАС 205448-65-3
Метил 4-амино-2-метоксибензоат ЦАС 27492-84-8
5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион ЦАС 15568-85-1
4-амино-3-хлорофенол ЦАС 17609-80-2
4-амино-3-хлорофенол хидрохлорид ЦАС 52671-64-4
Метил 4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксилат ЦАС 205448-66-4
Хемијско име | метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат |
Синоними | 1,4-дихидро-7-метокси-4-оксо-6-хинолинкарбоксилна киселина метил естар;7-метокси-4-оксо-1,4-дихидро-хинолин-6-карбоксилна киселина метил естар;Ленватиниб Интермедиате 3 |
ЦАС број | 205448-65-3 |
ЦАТ Нумбер | РФ-ПИ1973 |
Статус залиха | На залихама, производни капацитет 50 МТ/год |
Молецулар Формула | Ц12Х11НО4 |
Молекуларна тежина | 233.22 |
Тачка кључања | 421,0±45,0℃ |
Густина | 1,267±0,060 г/цм3 |
Марка | Руифу Цхемицал |
Ставка | Спецификације |
Изглед | Бели до жућкасти прах |
Чистоћа / Метода анализе | >98,0% (ХПЛЦ) |
Губитак од сушења | <1,00% |
Остатак при паљењу | <0,50% |
Тотал Импуритиес | <2,00% |
Х-НМР | У складу са структуром |
Тест Стандард | Ентерприсе Стандард |
Употреба | Пхармацеутицал Интермедиатес |
Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге
Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат (ЦАС: 205448-65-3) је интермедијер ленватиниб мезилата (ЦАС: 857890-39-2).Ленватиниб, који се између осталог продаје под брендом Ленвима, је лек против рака за лечење одређених врста карцинома штитасте жлезде, као и за друге врсте рака.Развио га је Еисаи Цо. и делује као инхибитор вишеструке киназе против ВЕГФР1, ВЕГФР2 и ВЕГФР3 киназа.Ленватиниб је одобрен (од 2015. године) за лечење диференцираног карцинома штитасте жлезде који је локално рекурентан или метастатски, прогресиван и није реаговао на лечење радиоактивним јодом (радиојодом).У мају 2016, америчка администрација за храну и лекове (ФДА) га је одобрила (у комбинацији са еверолимусом) за лечење узнапредовалог карцинома бубрежних ћелија након једне претходне антиангиогене терапије.Лек је такође одобрен у САД и Европској унији за хепатоцелуларни карцином који се не може уклонити хируршким путем код пацијената који нису примили терапију рака орално или ињекцијом.