Ленватиниб мезилат интермедијер ЦАС 205448-65-3 Чистоћа >98,0% (ХПЛЦ) фабрика

Кратак опис:

Хемијски назив: метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат

ЦАС: 205448-65-3

Чистоћа: >98,0% (ХПЛЦ)

Изглед: бели до жућкасти прах

Интермедијер ленватиниб мезилата ЦАС 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Хемијска својства:

Хемијско име метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат
Синоними 1,4-дихидро-7-метокси-4-оксо-6-хинолинкарбоксилна киселина метил естар;7-метокси-4-оксо-1,4-дихидро-хинолин-6-карбоксилна киселина метил естар;Ленватиниб Интермедиате 3
ЦАС број 205448-65-3
ЦАТ Нумбер РФ-ПИ1973
Статус залиха На залихама, производни капацитет 50 МТ/год
Молецулар Формула Ц12Х11НО4
Молекуларна тежина 233.22
Тачка кључања 421,0±45,0℃
Густина 1,267±0,060 г/цм3
Марка Руифу Цхемицал

Спецификације:

Ставка Спецификације
Изглед Бели до жућкасти прах
Чистоћа / Метода анализе >98,0% (ХПЛЦ)
Губитак од сушења <1,00%
Остатак при паљењу <0,50%
Тотал Импуритиес <2,00%
Х-НМР У складу са структуром
Тест Стандард Ентерприсе Стандард
Употреба Пхармацеутицал Интермедиатес

Пакет и складиштење:

Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца

Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге

Предности:

1

ФАК:

Апликација:

Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат (ЦАС: 205448-65-3) је интермедијер ленватиниб мезилата (ЦАС: 857890-39-2).Ленватиниб, који се између осталог продаје под брендом Ленвима, је лек против рака за лечење одређених врста карцинома штитасте жлезде, као и за друге врсте рака.Развио га је Еисаи Цо. и делује као инхибитор вишеструке киназе против ВЕГФР1, ВЕГФР2 и ВЕГФР3 киназа.Ленватиниб је одобрен (од 2015. године) за лечење диференцираног карцинома штитасте жлезде који је локално рекурентан или метастатски, прогресиван и није реаговао на лечење радиоактивним јодом (радиојодом).У мају 2016, америчка администрација за храну и лекове (ФДА) га је одобрила (у комбинацији са еверолимусом) за лечење узнапредовалог карцинома бубрежних ћелија након једне претходне антиангиогене терапије.Лек је такође одобрен у САД и Европској унији за хепатоцелуларни карцином који се не може уклонити хируршким путем код пацијената који нису примили терапију рака орално или ињекцијом.

Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је