Н-ацетил-Л-тирозин ЦАС 537-55-3 (Ац-Тир-ОХ; НАЛТ) Тест 99,0~101,0 Фабрика

Н-ацетил-Л-тирозин (Ац-Тир-ОХ; НАЛТ) (ЦАС: 537-55-3) АЈИ97 метода испитивања
Н-ацетил-Л-тирозин, када се осуши, садржи најмање 99,0 процената и не више од 101,0 процената Н-ацетил-Л-тирозина (Ц11Х13НО4).
Опис: Бели кристали или кристални прах, јако киселог укуса
Слободно растворљив у води.
Растворљивост (Х2О, г/100 г): 17,5 (20℃), 72,4 (40℃), 158 (60℃)
Идентификација: Упоредите инфрацрвени апсорпциони спектар узорка са спектром стандарда методом диска калијум бромида.
Специфична ротација [α]20/Д: Осушени узорак, Ц=4, Х2О
Стање раствора (трансмитанса): 0,5 г у 10 мл Х2О, спектрофотометар, 430 нм, дебљина ћелије 10 мм.
Хлорид (Цл): 0,7 г, А-1, реф: 0,40 мл 0,01 мол/Л ХЦл
Амонијум (НХ4): Б-1
Сулфат (СО4): 1,2 г, (1), реф: 0,50 мл 0,005 мол/Л Х2СО4
Гвожђе (Фе): 0,5 г, реф: 1,5 мл гвожђа Стд.(0,01 мг/мл)
Тешки метали (Пб): 2,0 г, (3), реф: 2,0 мл Пб Стд.(0,01 мг/мл)
Арсен (Ас2О3): 1,0 г, (1), реф: 2,0 мл Ас2О3 Стд.
Губитак при сушењу: на 105 ℃ током 3 сата
Остатак при паљењу (сулфат): АЈИ тест 13
Тест: Осушени узорак, 300 мг, (1), 40 мл Х2О, (2), 0,1 мол/Л НаОХ, 1 мл=22,323 мг Ц11Х13НО4
Тирозин: течна хроматографија.Радни услови: Детектор: УВ апсорпциони фотометар (214нм);Колона: ОДС, 4,6 мм к 150 мм;Температура колоне: Собна температура.Брзина протока: 1мл/мин;Мобилна фаза: 0,04 мол/Л раствор монокалијум фосфата (пХ 4,35): Метанол (193:3)
пХ: 1,25 г у 50 мл Х2О
Препоручено ограничење и услови складиштења: Чуване тесне посуде на контролисаној собној температури (2 године).

Н-ацетил-Л-тирозин (Ац-Тир-ОХ; НАЛТ) (ЦАС: 537-55-3) УСП35 метода испитивања
ДЕФИНИЦИЈА
Н-ацетилтирозин садржи НЛТ 98,5% и НМТ 101,0% Ц11Х13НО4, као Н-ацетил-Л-тирозин, рачунато на осушену основу.
ИДЕНТИФИКАЦИЈА
А. ИНФРАЦРВЕНА АПСОРПЦИЈА <197К>
Б. ОПТИЧКА РОТАЦИЈА, Специфична ротација <781С>
Раствор узорка: 10 мг/мЛ
Критеријуми прихватања: НЛТ +46,0° и НМТ +49,0°, одређено на 20°
Ц. РФ вредност главне тачке раствора узорка у тесту на органске нечистоће одговара оној стандардног раствора 1.
АНАЛИЗА
ПРОЦЕДУРА
Раствор узорка: Растворити око 180 мг Н-ацетилтирозина, измереног, у 50 мЛ воде без угљен-диоксида.
Титриметријски систем
(Погледајте титриметрију <541>)
Режим: Директна титрација
Титрант: 0,1 Н натријум хидроксид ВС
Детекција крајње тачке: Потенциометријска
Еквивалентност: Сваки мЛ 0,1 Н натријум хидроксида ВС је еквивалентан 22,32 мг Ц11Х13НО4.
ИМПУРИТИЕС
Неорганске нечистоће
ОСТАЛО ПАЉЕЊЕ <281>: НМТ 0,1%
ХЛОРИД И СУЛФАТ, хлорид <221> НМТ 200 ппм.Део од 0,7 г не показује више хлорида него што одговара 0,40 мЛ 0,01 Н хлороводоничне киселине.
ХЛОРИД И СУЛФАТ, Сулфат <221> НМТ 200 ппм.Део од 1,2 г не показује више сулфата него што одговара 0,25 мЛ 0,020 Н сумпорне киселине.
ГВОЖЂЕ <241>: НМТ 20ппм
ТЕШКИ МЕТАЛИ, Метод И <231>: НМТ 10ппм
Органске нечистоће
ПРОЦЕДУРА
Адсорбент: 0,25 мм слој хроматографске смеше силика гела
Стандардни основни раствор 1: 8 мг/мЛ УСП Н-ацетил-Л-тирозина РС у мешавини воде, глацијалне сирћетне киселине и алкохола (3:3:94)
Стандардни раствор 1: Разблажите стандардни основни раствор 1 алкохолом да бисте добили раствор са познатом концентрацијом од око 0,4 мг/мЛ
Стандардни раствор 2: 0,8 мг/мЛ УСП Л-тирозина РС раствореног у мешавини глацијалне сирћетне киселине и воде (1:1) и разблаженог алкохолом
Раствор узорка: Пренети 0,8 г Н-ацетилтирозина у волуметријски балон од 10 мЛ, растворити у 6 мЛ мешавине глацијалне сирћетне киселине и воде (1:1) и разблажити алкохолом до запремине.
Запремина апликације: 5 µЛ
Развој система растварача: мешавина амонијака и 2-пропанола (3:7)
Реагенс за прскање: Растворити 0,2 г нинхидрина у 100 мЛ смеше бутанола и 2Н сирћетне киселине (95:5).
Погодност система
Захтеви за прикладност: хроматограм раствора за прикладност система показује две јасно одвојене тачке.
Анализа: Наставите према упутствима за хроматографију <621> танкослојну хроматографију.Након сушења плоче на ваздуху, поновите процес развоја.Након другог сушења на ваздуху, попрскајте спреј реагенсом и загревајте између 100° и 105° око 15 мин.
Критеријуми прихватања: Било која секундарна тачка раствора узорка није већа или интензивнија од главне тачке стандардног раствора1, осим тачке која одговара тирозину, која није већа или интензивнија од главне тачке из стандардног раствора 2.
Појединачне нечистоће: НМТ 0,5%
Граница тирозина: НМТ 1,0%
СПЕЦИФИЧНИ ТЕСТОВИ
ЛОССОН ДРИИНГ <731>: Сушити узорак на 105℃ током 3 х: губи НМТ 0,1% своје тежине.
ДОДАТНИ ЗАХТЕВИ
ПАКОВАЊЕ И СКЛАДИШТЕЊЕ: Чувати у добро затвореним посудама, чувати на контролисаној собној температури.
УСП РЕФЕРЕНЧНИ СТАНДАРДИ <11>
УСП Н-ацетил-Л-тирозин РС
УСП Л-Тирозин РС