Олапариб АЗД-2281 ЦАС 763113-22-0 Чистоћа ≥99,0% АПИ фабрика
Висока чистоћа, комерцијална производња
Олапариб и сродни интермедијари:
Олапариб ЦАС 763113-22-0
2-флуоро-5-формилбензонитрил ЦАС 218301-22-5
2-флуоро-5-((4-оксо-3,4-дихидрофталазин-1-ил)метил)бензоева киселина ЦАС 763114-26-7
1-(циклопропилкарбонил)пиперазин хидрохлорид ЦАС 1021298-67-8
3-оксо-1,3-дихидроизобензофуран-1-илфосфонска киселина ЦАС 61260-15-9
| Хемијско име | Олапариб |
| Синоними | АЗД-2281;КУ0059436;Линпарза;4-(3-(4-(циклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)-4-флуоробензил)фталазин-1(2Х)-он;1-(циклопропилкарбонил)-4-[5-[(3,4-дихидро-4-оксо-1-фталазинил)метил]-2-флуоробензоил]пиперазин |
| ЦАС број | 763113-22-0 |
| ЦАТ Нумбер | РФ-АПИ103 |
| Статус залиха | На залихама, производња се повећава на стотине килограма |
| Молецулар Формула | Ц24Х23ФН4О3 |
| Молекуларна тежина | 434.46 |
| Растворљивост | Растворљив у ДМСО |
| Марка | Руифу Цхемицал |
| Ставка | Спецификације |
| Изглед | Бели до готово бели прах |
| Идентификација помоћу 1Х НМР | У складу са структуром |
| ЛЦ-МС | У складу са структуром |
| Чистоћа / Метода анализе | ≥99,0% (према ЛЦ-МС) |
| Влага (КФ) | ≤0,50% |
| Сингле Импурити | ≤0,50% |
| Тотал Импуритиес | ≤1,0% |
| Тешки метали (као Пб) | ≤20ппм |
| Тест Стандард | Ентерприсе Стандард |
| Употреба | АПИ;ПАРП инхибитор |
Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, картонски бубањ, 25 кг/бубањ, или према захтеву купца.
Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге.
Олапариб (ЦАС: 763113-22-0), веома моћан и селективан ПАРП-инхибитор.19. децембра 2014. ФДА је одобрила нови лек против рака Олапариб (Линпарза) за монотерапију пацијентима са узнапредовалим раком јајника који су прошли најмање 3 круга хемотерапије или пацијентима са сумњом на БРЦА мутације.Истовремено, ФДА је одобрила квантитацију и класификацију дијагностичких комплета за откривање мутација у БРЦА1 и БРЦА2, БРАЦАналисис ЦДк.Олапариб је први лек за инхибитор ПАРП који је одобрила ФДА.У фебруару 2015. године, Европска управа за храну и лекове (ЕМА) је такође одобрила Олапарибу да уђе на тржиште у 28 земаља Европске уније, укључујући Исланд, Лихтенштајн и Норвешку.Али индикације које су одобриле ЕМА и ФДА су мало другачије;први је за случајеве мутације БРЦА гена, као и за терапију одржавања за пацијенте са узнапредовалим епителним карциномом јајника који су претходно примали хемотерапијске лекове који садрже платину и показују одговор и подложни су рецидиву.
