Рамелтеон (ТАК-375) ЦАС 196597-26-9 Чистоћа >99,5% (ХПЛЦ)

Рамелтеон (ЦАС: 196597-26-9) је први пут одобрила Америчка управа за храну и лекове (ФДА) 22. јула 2005. године, а затим га је одобрила Агенција за фармацеутске и медицинске уређаје (ПМДА) 16. априла 2010. Развијен је и Такеда рекламира као Розерем®,може се користити за лечење несанице са тешкоћама при успављивању и има дефинитивне ефекте на хроничну несаницу и краткотрајну несаницу.Овај производ може селективно активирати рецепторе типа 1 и типа 2 мелатонина (МТ1, МТ2), повећати спавање спорог таласа (СВС) и спавање са брзим покретима очију (РЕВ), чиме се смањује несаница.Рамелтеамид је први лек за лечење несанице без зависности који није под посебном контролом.Овај производ је агонист рецептора мелатонина.Има висок афинитет са мелатонин МТ1 и МТ2 рецепторима и има специфичан и потпун агонистички ефекат на МТ1 и МТ2 рецепторе, али не ступа у интеракцију са МТ3 рецептором.Поред тога, не везује се за рецепторе неуротрансмитера као што су комплекси ГАБА рецептора и не омета активност већине ензима у одређеном опсегу.Стога, може избећи ометање повезано са ГАБА лековима (који могу изазвати саобраћајне несреће, падове и преломе).итд.) и наркоманија и зависност.Розерем® је доступан као филмом обложене таблете за оралну примену, које садрже 8 мг слободног Рамелтеона.Препоручена доза за одрасле је 8 мг која се узима у року од 30 минута након одласка у кревет.