Телмисартан ЦАС 144701-48-4 Чистоћа >99,5% (ХПЛЦ) АПИ фабрички истакнута слика

Телмисартан ЦАС 144701-48-4 Чистоћа >99,5% (ХПЛЦ) АПИ фабрика

Кратак опис:

Хемијски назив: Телмисартан

ЦАС: 144701-48-4

Чистоћа: >99,5% (ХПЛЦ)

Изглед: бела или сиво-бела кристална

Антагонист рецептора ангиотензина ИИ

Висок квалитет, комерцијална производња

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Пошаљите нам емаил

Детаљи о производу

Повезани производи

Ознаке производа

Опис:

Руифу Цхемицал Суппли Телмисартан интермедијери високе чистоће
Телмисартан ЦАС 144701-48-4
Метил 2-(п-толил)бензоат ЦАС 114772-34-8
2-(п-толил)бензојева киселина ЦАС 7148-03-0
Телмисартан Бензимидазоле Ацид ЦАС 152628-03-0
Телмисартан метил естар ЦАС 528560-93-2
Метил 2-[4-(бромометил)фенил]бензоат ЦАС 114772-38-2
Метил 4-(бутириламино)-3-метил-5-нитробензоат ЦАС 152628-01-8
2-н-пропил-4-метил-6-(1-метилбензимидазол-2-ил)бензимидазол ЦАС 152628-02-9

Хемијска својства:

Хемијско име	Телмисартан
Синоними	4'-[[4-метил-6-(1-метил-1 Х-бензимидазол-2-ил)-2-пропил-1 Х-бензимидазол-1-ил]метил]бифенил-2-карбоксилна киселина;4'-[(1,4'-диметил-2'-пропил[2,6'-би-1Х-бензимидазол]-1'-ил)метил]-[1,1'-бифенил]-2-карбоксилна киселина
ЦАС број	144701-48-4
Статус залиха	На залихама, производња расте до тона
Молецулар Формула	Ц33Х30Н4О2
Молекуларна тежина	514.63
Тачка топљења	261,0~263,0℃
Марка	Руифу Цхемицал

Спецификације:

Ставка	Спецификације
Изглед	Бијели или сивобијели кристални прах
Мирис	Карактеристично
Растворљивост	Умерено растворљив у метилен хлориду, благо растворљив у метанолу, делимично нерастворљив у води, раствара се у 1М раствору хидроксида
ИР идентификација	Требало би да одговара инфрацрвеној апсорпцији РС
ХПЛЦ идентификација	Вријеме задржавања главног врха треба да одговара РС
Чистоћа / Метода анализе	>99,5% (ХПЛЦ)
Губитак од сушења	<1,00%
Остатак при паљењу	<0,10%
Сродне супстанце
Телмисартан повезано једињење А	<0,10%
Телмисартан Амид	<0,10%
Телмисартан повезано једињење Б	<0,10%
Телмисартан Диациде	<0,10%
Телмисартан терц-бутил естар	<0,20%
Телмисартан Непозната нечистоћа	<0,20%
Унспецифиед Импурити	<0,10%
Тотал Импуритиес	<1,00%
Резидуални растварачи
Метанол	<0,30%
Етанол	<0,50%
Метилен дихлорид	<0,06%
н-хексан	<0,029%
Етил естар сирћетне киселине	<0,50%
Толуен	<0,089%
Сирћетна киселина	<0,50%
Тешки метали	<10ппм
арсен (ас)	<1.00ппм
Олово (Пб)	<1.00ппм
кадмијум (Цд)	<1.00ппм
Величине честица	Д90 Не више од 15 μм
Запреминска густина (г/цц)	0,11~0,20
Густина пипања (г/цц)	0,22~0,30
Резидуални пестицид	Негативно
Укупан број плоча	<1000цфу/г
Квасац и буђ	<100цфу/г
Е. Цоли	Негативно
Салмонелла	Негативно
Тест Стандард	Ентерприсе Стандард;УСП 41 Стандард
Употреба	АПИ

Пакет и складиштење:

Пакет: Боца, врећа од алуминијумске фолије, 25 кг/картонски бубањ или према захтеву купца

Кондиција складишта:Чувати у затвореним контејнерима на хладном и сувом месту;Заштитите од светлости и влаге

Предности:

ФАК:

Апликација:

Телмисартан (ЦАС: 144701-48-4) је дериват бензимидазола и непептидни антагонист рецептора ангиотензина ИИ са антихипертензивним својством.Телмисартан селективно антагонизује везивање ангиотензина ИИ за рецептор подтипа АТ1, који се налази у глатким мишићима крвних судова и надбубрежној жлезди.Антагонизам доводи до вазодилатације и инхибира производњу алдостерона посредовану ангиотензином ИИ, што заузврат доводи до смањења натријума и воде као и повећања излучивања калијума што доводи до накнадног смањења крвног притиска.Телмисартан је нова врста лекова за крвни притисак, користи се сам или у комбинацији са другим класама антихипертензива за лечење хипертензије.Телмисартан је првобитно формулисала немачка фармацеутска компанија Боехрингер Ингелхеим;зарадио је немачки патент ЕП502,314 1991. године, прво је одобрен за улазак на америчко тржиште у новембру 1998. године, а затим је ушао на немачко, филипинско, аустралијско, белгијско, британско и друга тржишта.