4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Purity >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. nyaéta produsén ngarah tina 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl (CAS: 4072-67-7) kalayan kualitas luhur.Ruifu Chemical bisa nyadiakeun pangiriman sakuliah dunya, harga kalapa, jasa unggulan, jumlah leutik tur bulk sadia.Mésér 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Ngaran Kimia | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl |
| sinonim | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoetan-1-hiji];Daclatasvir Impurity 7 |
| Status saham | Saham, Produksi Komersil |
| Nomer CAS | 4072-67-7 |
| Formula Molekul | C16H12Br2O2 |
| Beurat Molekul | 396,07 g / mol |
| Titik lebur | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Kapadetan | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Aya |
| Asalna | Shanghai, Cina |
| Kategori | Panganteur Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| merek | Kimia Ruifu |
| Barang | spésifikasi | Hasilna |
| Penampilan | Padet | Padet |
| Purity / Métode Analisis | > 98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Spéktrum Infrabeureum | Konsisten jeung Struktur | matuh |
| 1H NMR Spéktrum | Konsisten jeung Struktur | matuh |
| kacindekan | Produk parantos diuji sareng saluyu sareng spésifikasi anu dipasihkeun | |
| Aplikasi | Panganteur Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Paket:Botol Fluorinated, kantong Aluminium foil, 25kg / Karton Drum, atawa nurutkeun sarat customer urang.
Kaayaan Panyimpenan:Tetep wadahna ditutup pageuh tur nyimpen dina tiis, gudang garing sarta well-ventilated jauh ti zat sauyunan.Ngajaga tina cahaya sareng Uap.
Balanja:Ngirimkeun ka sakuliah dunya ku hawa, ku FedEx / DHL Express.Nyadiakeun pangiriman gancang jeung dipercaya.
Kumaha Meuli?Mangga ngahubunganDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Pangalaman 15 Taun?Simkuring gaduh leuwih ti 15 taun pangalaman dina pabrik jeung ékspor rupa-rupa zat panengah farmasi kualitas luhur atawa bahan kimia rupa.
Pasar Utama?Ngajual ka pasar domestik, Amérika Kalér, Eropa, India, Korea, Jepang, Australia, jsb.
Kaunggulan?kualitas punjul, harga affordable, jasa profésional sarta rojongan teknis, pangiriman gancang.
KualitasKapastian?Sistem kontrol kualitas anu ketat.Alat profésional pikeun analisa kalebet NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, jsb.
Sampel?Kaseueuran produk nyayogikeun conto gratis pikeun évaluasi kualitas, biaya pengiriman kedah dibayar ku para nasabah.
Audit Pabrik?Inok pabrik wilujeng sumping.Mangga janjian sateuacanna.
MOQ?Taya MOQ.urutan leutik bisa ditarima.
Waktos pangiriman? Lamun dina stock, tilu poé pangiriman dijamin.
Angkutan?Ku Express (FedEx, DHL), ku Air, ku Laut.
Dokumén?Saatos jasa penjualan: COA, MOA, ROS, MSDS, jsb tiasa disayogikeun.
Sintésis custom?Tiasa nyayogikeun jasa sintésis khusus pikeun nyocogkeun ka kabutuhan panalungtikan anjeun.
Sarat pamayaran?Invoice Proforma bakal dikirim heula saatos konfirmasi pesenan, kalebet inpormasi bank kami.Mayar ku T / T (Transfer Telex), PayPal, Western Union, jsb.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) mangrupa perantara Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) nyaéta inhibitor virus hépatitis C (HCV) NS5A anu kapaké dina pengobatan genotype 3 inféksi hépatitis C kronis.
Dina 24 Juli 2015, FDA disatujuan ubar hépatitis C kronis (Bristol-Myers Squibb) pikeun pamasaran.
Prosés persetujuan FDA Daklinza (Bristol-Myers Squibb) geus ngalaman twists na robah warna ka warna.Geus sakali ditolak ku FDA, tapi tungtungna disatujuan dina pertengahan 2015.FDA nyatujuan kombinasi Daklinza sareng Sofosbuvir pikeun pengobatan pasien hépatitis C gén tipe 3.
Nyatana, sateuacan persetujuan FDA, Daklinza parantos disatujuan pikeun pamasaran di Jepang, Uni Éropa sareng Koréa Kidul sareng nagara-nagara sanés.Dina 2014, séktor kaséhatan Jepang nyatujuan aplikasi Daklinza sareng Asunaprevir (Sunvepra) pikeun pengobatan inféksi genotip 1.Uni Éropa ogé nyatujuan Daclatasvir pikeun dipaké dina kombinasi jeung ubar lianna dina pengobatan genotypes HCV 1, 2, 3 jeung 4 dina 2014. Daclatasvir nyaéta inhibitor kompléks NS5A munggaran disatujuan ku Uni Éropa (EU).Nalika dianggo dina kombinasi sareng obat-obatan sanés, dibandingkeun sareng kombinasi perlakuan interferon sareng ribavirin anu nyandak 48 minggu, éta gaduh durasi perawatan anu langkung pondok (12 minggu atanapi 24 minggu).
Daclathavir monotherapy henteu dianjurkeun, protokol mainstream ayeuna terapi kombinasi Dacastavir + Sofosbuvir, nu dicirikeun ku efficacy alus, SVR luhur, efek samping leutik sarta salajengna disingget siklus perlakuan ti pilihan séjén.
