Ceftaroline Fosamil 7-Posisi Ranté Sisi CAS 75028-24-9 Purity: ≥99.0% (HPLC) Gambar Unggul

Ceftaroline Fosamil 7-Posisi Ranté Samping CAS 75028-24-9 Purity: ≥99.0% (HPLC)

Katerangan pondok:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)asam asétat;Ceftaroline Fosamil 7-Posisi Ranté Sisi

CAS: 75028-24-9

Purity: ≥99.0% (HPLC)

Penampilan: Bodas mun Lampu Konéng Kristal Bubuk

Panengah tina Ceftaroline Fosamil (TAK-599), turunan Cephalosporin.

Kualitas luhur, Produksi komérsial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Kirim surélék ka kami

Rincian produk

Produk patali

Tag produk

Katerangan:

Produsén Pasokan sareng Purity High sareng Kualitas Stabil
Ngaran Kimia: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)asam asétat
CAS: 75028-24-9

Sipat Kimia:

Ngaran Kimia	(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)asam asétat
sinonim	Ceftaroline Fosamil 7-Posisi Sisi Chain;ATDE
Nomer CAS	75028-24-9
Nomer CAT	RF-PI559
Status saham	Dina Stok, Skala Produksi Nepi ka Ton
Formula Molekul	C6H8N4O3S
Beurat Molekul	216.22
merek	Kimia Ruifu

spésifikasi:

Barang	spésifikasi
Penampilan	Bodas mun Lampu Konéng Kristal Bubuk
Kamurnian / Métode Analisis	≥99,0% (HPLC)
Kelembapan (KF)	≤0,50%
Najis Tunggal	≤0,50%
Total Kotoran	≤1,0%
Standar tés	Standar Perusahaan
Pamakéan	Panengah tina Ceftaroline Fosamil (TAK-599), turunan Cephalosporin.

Paket & Panyimpenan:

Bungkusan: Botol, kantong Aluminium foil, 25kg / Karton Drum, atawa nurutkeun sarat customer urang.

Kaayaan Panyimpenan:Simpen dina wadah anu disegel dina tempat anu tiis sareng garing;Ngajaga tina cahaya sareng Uap.

Kaunggulan:

FAQ:

Aplikasi:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)asam asétat (CAS: 75028-24-9) mangrupa perantara penting pikeun persiapan Ceftaroline Fosamil. (TAK-599).Ceftaroline fosamil mangrupikeun cephalosporin kalayan kagiatan ngalawan patogén Gram-positip, kalebet Staphylococcus aureus tahan methicillin (MRSA).Ceftaroline Fosamil mangrupakeun prodrug of Ceftaroline.Hal ieu dikembangkeun ku Laboratorium Leuweung, dina lisénsi ti Takeda.Éta nampi persetujuan ti Administrasi Pangan sareng Narkoba AS (FDA) pikeun pengobatan pneumonia baktéri anu dicandak ku komunitas sareng inféksi kulit baktéri akut dina 29 Oktober 2010.