D-Histidine CAS 351-50-8 HD-His-OH Assay 98.5~101.0% Pabrik

pH
nyandak 1.0g produk ieu, tambahkeun 50ml cai ngaleyurkeun, sarta ngukur eta nurutkeun hukum (aturan umum 0631).Nilai pH kedahna 7.0 ~ 8.5.
Pangiriman Solusi
Candak 0.60g produk ieu, tambahkeun cai 20ml ngaleyurkeun, nurutkeun spectrophotometry UV-ditingali (Aturan Umum 0401), ngukur transmitansi dina panjang gelombang 430nm, teu kurang ti 98,0%.
Klorida
Candak 0,25g produk ieu sareng pariksa nurutkeun hukum (Aturan Umum 0801).Dibandingkeun jeung solusi kontrol dijieunna tina 0,02% leyuran natrium klorida baku, teu kudu leuwih kentel ().
Sulfat
Candak 1.0g produk ieu sareng pariksa nurutkeun hukum (Aturan Umum 0802).Dibandingkeun sareng solusi kontrol anu didamel tina 0,02% larutan kalium sulfat standar, éta henteu kedah langkung kentel ().
Amonium uyah
nyandak 0,10g produk ieu jeung pariksa deui nurutkeun hukum (aturan umum 0808).Dibandingkeun jeung leyuran kontrol dijieunna tina 0,02% tina solusi amonium klorida baku, éta teu kudu deeper ().
Asam Amino séjén
nyokot jumlah luyu produk ieu, tambahkeun cai ngaleyurkeun jeung éncér pikeun nyieun leyuran ngandung kira 10 mg per lml salaku leyuran test;Candak 1ml pikeun pangukuran precision teras nahan eta dina flask ukur 200ml, éncér kana skala cai, aduk ogé, salaku solusi kontrol;Candak jumlah luyu rujukan histidine jeung rujukan prolin masing-masing, sarta nempatkeun dina flask ukur sarua, cai ditambahkeun kana ngaleyurkeun tur éncér pikeun nyiapkeun solusi ngandung ngeunaan 0,4mg unggal per 1ml salaku solusi sistem-cocog.Numutkeun uji kromatografi lapisan ipis (Umum 0502), Tarik 5 u1 tina tiap tina tilu solusi di luhur, masing-masing nunjuk dina pelat lapisan ipis silika gél G anu sami, kalayan larutan amonia pekat N-propanol (67:33) salaku ngembangkeun pangleyur, dilegakeun, garing, semprot ku ninhidrin dina leyuran acetone (1-50), panas dina 80 ° C nepi ka némbongan spot, sarta pariksa langsung.Solusi kontrol kedah nunjukkeun titik anu jelas, sareng solusi anu lumaku sistem kedah nunjukkeun dua titik anu dipisahkeun lengkep.Upami leyuran tés nunjukkeun bintik najis, warnana henteu kedah langkung jero (0,5%) tibatan titik utama solusi kontrol.
Leungitna dina Drying
nyandak produk ieu, garing dina 105 ℃ salila 3 jam, leungitna beurat teu kudu ngaleuwihan 0,2% (Aturan Umum 0831).
Résidu on Ignition
Teu leuwih ti 0,1% (Aturan Umum 0841).
Uyah Beusi
nyandak 1.0g produk ieu jeung pariksa deui nurutkeun hukum (aturan umum 0807).Dibandingkeun jeung solusi kontrol dijieunna tina 0,001% leyuran beusi baku, teu kudu deeper ().
logam beurat
Produk ieu 1.0g, inspeksi nurutkeun hukum (Prinsip Umum 0821 Hukum kahiji), ngandung logam beurat teu kudu ngaleuwihan 10 bagian per juta.
Uyah Arsén
nyandak 2,0g produk ieu, tambahkeun 23ml cai ngaleyurkeun, tambahkeun 5ml asam hidroklorat, pariksa nurutkeun hukum (aturan Umum 0822 hukum kahiji), kudu sasuai jeung dibekelan (0,0001%).
Endotoksin Baktéri
Candak produk ieu, pariksa nurutkeun hukum (Aturan Umum 1143), unggal lg histidine ngandung endotoxin kedah kirang ti 6.0EU.(Pikeun suntikan)
351-50-8 - Tekad eusi
Candak produk ieu ngeunaan 0.15g, precision timbangan, tambahkeun asam format anhidrat 2ml ngaleyurkeun, tambahkeun asam asétat glasial 50ml, nurutkeun kana métode titration poténsial (Aturan Umum 0701), kalawan solusi titration asam perchloric (0.1 mol / L) titration, sarta hasil titrasi dilereskeun ku tés kosong.Unggal 1 ml larutan titrasi asam perklorat (0,1 mol/L) pakait jeung 15,52mg C6H9N302.