L-Asam Aspartat CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Assay 98,5 ~ 101,0% Pabrik Kualitas Luhur

Asam L-Aspartat, nalika garing, ngandung teu kurang ti 98,5% sareng henteu langkung ti 101,0% Asam L-Aspartat (C4H7NO4).
Katerangan L-Asam Aspartat lumangsung salaku bubuk bodas, kristal orcrystalline.Ieu rada leyur dina cai, sarta praktis teu leyur dina étanol (99.5).Éta larut dina asam hidroklorat éncér sareng dina 0,2 mol / L natrium hidroksida TS.
Idéntifikasi Nangtukeun spéktrum nyerep infrabeureum tina L-Aspartic Acid sakumaha diarahkeun dina metoda piringan kalium bromida dina Spektrofotometri Infrabeureum <2,25>, tur bandingkeun spéktrum jeung Spéktrum Rujukan: duanana spéktra némbongkeun inténsitas nyerep nu sarua dina wilangan gelombang nu sarua.
rotasi optik <2,49> [a] 20D: +24,0 ~ + 26,0 ° (2 g, sanggeus drying, 6 mol / L asam hidroklorat TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Leyur 0,4 g Asam L-Aspartat dina 100 ml cai ku cara dipanaskeun, sarta ngidinan pikeun niiskeun: antara 2,5 jeung 3,5.
Purity (1) Kajelasan jeung warna leyuran-Ngaleyurkeun 1,0 g tina L-Asam Aspartat dina 20 ml 1 mol/L asam hidroklorat TS: leyuran jelas tur teu warnaan.
(2) Klorida <1,03>-Ngaleyurkeun 0,5 g Asam L-Aspartat dina 6 ml asam nitrat éncér sareng 20 ml cai, tambahkeun cai pikeun ngabentuk 50 ml, sareng laksanakeun tés nganggo larutan ieu salaku solusi tés.Nyiapkeun solusi kontrol kalayan 0,30 ml 0,01 mol/L asam hidroklorat VS (teu leuwih ti 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Larutkeun 0,6 g Asam L-Aspartat dina 5 mL asam hidroklorat éncér sareng 30 ml cai, tambahkeun cai janten 45 mL, sareng tambahkeun 5 ml barium klorida TS.Laksanakeun tés nganggo solusi ieu salaku solusi tés.Siapkeun solusi kontrol sareng 0,35 mL asam sulfat 0,005 mol/L VS, tambahkeun 5 ml asam hidroklorat éncér sareng cai janten 45 ml, sareng tambahkeun 5 ml barium klorida (teu langkung ti 0,028 ~).
(4) Amonium<1.02>—Lakukeun tés nganggo 0,25 g asam L-Aspartat.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 5,0 mL Solusi Amonium Standar (teu langkung ti 0,02z)
(5) Logam beurat <1.07>-Lanjutkeun 1.0 g asam L-Aspartat nurutkeun Métode 4, sareng laksanakeun tés.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 1,0 mL Solusi Timbal Standar (teu langkung ti 10 ppm).
(6)Beusi <1.10>-Nyiapkeun solusi uji sareng 1.0 g asam L-Aspartat nurutkeun Métode 1, sareng laksanakeun tés numutkeun Métode A. Nyiapkeun solusi kontrol sareng 1.0 mL Solusi Beusi Standar (henteu langkung ti 10 ppm).
(7) Zat Patali-Ngaleyurkeun 0,20 g L-AsparticAcid dina 10 ml 0,2 mol/L natrium hidroksida TS, sareng nganggo solusi ieu salaku solusi sampel.Pipet 1 ml larutan sampel, tambahkeun cai nepi ka 10 ml.Pipet 1 mL tina larutan ieu, tambahkeun cai kanggo ngadamel persis 50 ml, sareng nganggo solusi ieu salaku solusi standar.Laksanakeun tés nganggo solusi ieu sakumaha anu diarahkeun dina Chromatogra-phy Lapisan Ipis<2.03>.Teundeun 5mL masing-masing larutan sampel jeung solusi stand-ard dina piring silika gél pikeun lapisan ipis kromatog-raphy, ngamekarkeun jeung campuran 1-butanol, cai jeung asam asetat (100) (3:1:1) jarak kira-kira 10 cm, teras garing piring dina suhu 809C salami 30 menit.Semprot merata leyuran nin-hidrin dina campuran métanol jeung asam asétat (100) (97:3)(1 dina 100), sarta panas dina 80 ℃ salila 10 menit: titik lian ti titik utama diala ku sampel. solusina henteu langkung sengit tibatan tempat anu dicandak ku larutan standar.
Leungitna dina Drying <2,41> Teu leuwih ti 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 jam).
Résidu on Ignition <2,44> Teu leuwih ti 0,1% (1 g).
Assay Beurat akurat ngeunaan 0,15 g L-Aspartic Asam, saméméhna garing, leyur dina 50 ml cai ku pemanasan.Sanggeus tiis, titrasi <2,50> kalawan 0,1 mo/L natrium hidroksida VS (titrasi potentiometric).Laksanakeun tekad kosong dina cara anu sami, sareng ngadamel koreksi anu diperyogikeun.
Unggal ml 0,1 mol/L natrium hidroksida VS＝13,31 mg C4H7NO4
Wadah jeung neundeun Wadah-wadah kedap.