L-Cystine CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Assay 98.5~101.0% (Titration) Pabrik Kualitas Luhur

L-Cysteine ​​​​ngandung teu kirang ti 98,5% sareng henteu langkung ti 101,0% L-Cysteine ​​​​(C3H7NO2S), diitung dina dasar garing.
Katerangan L-Cysteine ​​lumangsung salaku kristal bodas atawa bubuk kristalin bodas.Mibanda bau has sarta rasa pungent.Éta bébas leyur dina cai, sarta praktis teu leyur dina étanol (99,5).Ieu leyur dina 1 mol / L asam hidroklorat TS.
Idéntifikasi Nangtukeun spéktrum nyerep infrabeureum L-Cysteine ​​sakumaha diarahkeun dina metoda disk kalium bromida dina spéktrofotometri Infrabeureum <2.25>, sarta bandingkeun spéktrum jeung spéktrum rujukan: duanana spéktra némbongkeun inténsitas nyerep nu sarua dina wilangan gelombang nu sarua.
Rotasi optik <2,49> [a] 20D: +8,0 ~ + 10,0 ° (2 g diitung dina dasar garing, 1 mol / L asam hidroklorat TS, 25mL, 100 mm).
pH <2,54> pH leyuran anu disiapkeun ku ngabubarkeun 1,25 g L-Cysteine ​​​​dina 50 mL cai nyaéta 4,7 dugi ka 5,7.
Purity (1) Kajelasan jeung warna leyuran-Ngaleyurkeun 1.0 g L-Cysteine ​​​​dina 20 ml cai: solusi jelas tur teu warnaan.
(2) Klorida <1,03>-Ngaleyurkeun 0,30 g L-Cysteine ​​​​dina 10mL asam nitrat éncér (1 dina 4), tambahkeun 10mL hidrogén péroxida (30), panas salami 20 menit dina cai anu ngagolak, tiis, teras tambahkeun. cai pikeun nyieun 50 ml.Laksanakeun tés nganggo solusi ieu salaku solusi tés.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 0,35 mL asam hidroklorat 0,01 mol/L VS (teu langkung ti 0,041%)
(3) Sulfat <1,14>-Ngaleyurkeun 0,6 g L-Cysteine ​​​​dina 30 ml cai sareng 3 ml asam hidroklorat éncér, sareng tambahkeun cai janten 50 ml.Laksanakeun tés nganggo solusi ieu salaku solusi tés.Nyiapkeun solusi kontrol saperti kieu: Pikeun 0,35 mL 0,005 mol/L asam sulfat VS tambahkeun 3 ml asam hidroklorat éncér jeung cai pikeun nyieun 50 ml.Nyiapkeun leyuran tés jeung solusi kontrol jeung 4 ml barium klorida TS, masing-masing (teu leuwih ti 0,028%).
(4) Amonium <1.02>-Ngalaksanakeun tés kalawan 0,25 g L-Cysteine, ngagunakeun distilasi dina tekanan ngurangan.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 5,0 mL Solusi Amonium Standar (teu langkung ti 0,02%).
(5) Logam beurat <1.07>-Lanjutkeun kalawan 1.0g of L-Cysteine ​​nurutkeun Métode 4, sarta ngalakukeun test.Nyiapkeun solusi kontrol jeung 1.0 ml Lead Solusi Standar (teu leuwih ti 10 ppm).
(6)Beusi <1.10>-Nyiapkeun leyuran tés kalawan 1.0 g L-Cysteine ​​nurutkeun Métode 1, sarta ngalakukeun tés nurutkeun Métode A. Nyiapkeun solusi kontrol jeung 1.0mL of Standard Iron Solution (teu leuwih ti 10 ppm). ).
(7) Zat Patali-Ngaleyurkeun 0,10 g L-Cysteine ​​​​dina leyuran N-éthylmaleimide (1 dina 50) sangkan persis 10 ml, ninggalkeun salila 30 menit, sarta ngagunakeun solusi ieu salaku solusi sampel.Pipet 1 ml larutan sampel, tambahkeun cai pikeun nyieun persis 10 ml, pipet 1 ml larutan ieu, tambahkeun cai pikeun nyieun persis 50 ml, sarta make solusi ieu salaku solusi baku (1).Kapisah, ngaleyurkeun 0,10 g L-cystine dina 0,5mol/L asam hidroklorat TS pikeun nyieun persis 20 ml.Pipet 1mL larutan ieu, tambahkeun cai kanggo ngadamel 100 ml, sareng nganggo solusi ieu salaku solusi standar (2).Laksanakeun tés nganggo solusi ieu sakumaha diarahkeun dina Kromatografi Lapisan Ipis<2.03>.Teundeun 10mL masing-masing larutan sampel jeung larutan baku (1) jeung (2) dina piring silika gél pikeun kromatografi lapis ipis.Kembangkeun piring kalayan campuran 1-butanol, cai, sareng asam asétat (100) (3: 1: 1) dugi ka jarak kira-kira 10 cm, teras garingkeun piring salami 30 menit dina suhu 809C. Semprot piring sacara merata sareng larutan. ninhidrin dina campuran métanol jeung asam asétat (100) (97:3) (1 dina 100), terus dipanaskeun dina suhu 80 ℃ salila 10 menit: titik nu diala tina larutan sampel nu cocog jeung titik nu dicandak tina larutan baku. (2) teu leuwih sengit ti titik tina solusi baku (2).Ogé, bintik-bintik lian ti titik utama sareng bintik-bintik anu disebatkeun di luhur tina solusi sampel henteu langkung sengit tibatan titik tina solusi standar (1).
Leungitna dina Pangeringan <2,41> Teu leuwih ti 0,50% (1 g, dina vakum, fosfor (V) oksida, 3 jam).
Résidu on Ignition <2,44> Teu leuwih ti 0,1% (1 g).
Assay Beurat akurat ngeunaan 0,2 g L-Cysteine, nempatkeun eta dina flask stoppered, sarta leyur dina 20 ml cai.Ngaleyurkeun 4 g kalium iodida dina leyuran ieu, geuwat nempatkeun dina cai tiis és, tambahkeun 5 ml asam hidroklorat éncér jeung persis 25 ml 0,05 mol/L iodin VS, ninggalkeun di tempat poék salila 20 menit, lajeng titrate <2,50 > jumlah kaleuwihan iodin jeung 0,1 mol/L natrium tiosulfat VS (indikator: pati TS).Laksanakeun tekad kosong nganggo metodeu anu sami.
Tiap ml 0,05 mol/L iodin VS＝12,12 mg C3H7NO2S
Wadah na Panyimpenan Wadah-wadah kedap.