L-Glutamine CAS 56-85-9 (H-Gln-OH) Assay 99.0~101.0% Pabrik Kualitas Luhur

Farmakope JepangStandar Rujukan
L-Glutamine [56-85-9]
L-Glutamine, nalika garing, ngandung henteu kirang ti 99,0% sareng henteu langkung ti 101,0% L-Glutamine (C5H10N2O3).
Katerangan L-Glutamine lumangsung salaku bodas, kristal atawa bubuk kristalin.Cai mibanda rasa ciri slight
Éta bébas leyur dina asam format, leyur dina cai, sarta praktis teu leyur dina étanol (99.5)
Idéntifikasi Nangtukeun spéktrum nyerep infrabeureum tina L-Glutamine sakumaha diarahkeun dina metoda piringan kalium bromida dina Spéktrofotometri Infrabeureum <2.25>, tur bandingkeun spéktrum jeung Spéktrum Rujukan: duanana spéktrum némbongkeun inténsitas nyerep nu sarua dina wilangan gelombang nu sarua.
Rotasi optik <2.49> [a] 20D: +6.3° ka +7.3° Beurat akurat ngeunaan 2 g L-Glutamine, saméméhna garing, tambahkeun 45mL cai, haneut nepi ka 40 ℃ ngaleyurkeun, sarta sanggeus cooling, tambahkeun cai pikeun nyieun. persis 50 ml.Nangtukeun rotasi optik solusi ieu dina sél 100-mm, dina 60 menit.
pH <2,54> pH leyuran disiapkeun ku ngabubarkeun 1,0 g L-Glutamine dina 50 ml cai antara 4,5 jeung 6,0.
Kasucian
(1) Kajelasan jeung warna solusi-A solusi diala ku ngabubarkeun 0,5 g L-Glutamine dina 20 ml cai jelas tur teu warnaan.
(2) Klorida <1,03> —Lakukeun tés nganggo 0,5 g L-Glutamine.Nyiapkeun solusi kontrol kalayan 0,30 ml 0,01 mol/L asam hidroklorat VS (teu leuwih ti 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>—Lakukeun tés nganggo 0,6 g L-Glutamine.Nyiapkeun solusi kontrol kalayan 0,35 mL 0,005 mol/L asam sulfat VS (teu leuwih ti 0,028z).
(4) Amonium <1.02>—Lakukeun tés kalawan 0,10 g L-Glutamine, ngagunakeun distilasi dina tekanan ngurangan.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 10,0 mL Larutan Amonium Standar.Suhu cai mandi nyaéta 45 ℃ (teu langkung ti 0,1%)
(5) Logam Beurat <1.07>—Teruskeun nganggo 1.0 g L-Glutamine nurutkeun Métode 1, sareng laksanakeun tés.Nyiapkeun solusi kontrol sareng 1,0 mL Solusi Timbal Standar (teu langkung ti 10 ppm).
(6) Beusi <1.10>—Nyiapkeun leyuran tés jeung 1.0 g L-Glutamine nurutkeun Métode 1, sarta laksanakeun tés nurutkeun Métode A. Nyiapkeun solusi kontrol jeung 1.0 mL of Standard Iron Solution (teu leuwih ti 10 ppm)
(7) Zat Patali - Leyur 0,10 g L-Glutaminein 10 ml cai, sareng nganggo solusi ieu salaku solusi sampel.Pipet 1 ml larutan sampel, tambahkeun cai nepi ka 10 ml.Pipet 1 ml leyuran ieu, tambahkeun cai sangkan persis 50 ml, sarta make solusi ieu salaku solusi baku.Laksanakeun tés nganggo solusi ieu sakumaha diarahkeun dina Kromatografi Lapisan Ipis <2.03>.Teundeun 5mL masing-masing larutan sampel sareng larutan standar dina piring silikagel pikeun kromatografi lapis ipis.Teras kembangkeun sareng campuran 1-butanol, cai sareng asam asétat (100) (3: 1: 1) dugi ka jarak kira-kira 10 cm, teras garing piring dina suhu 80 ℃ salami 30 menit.Semprot merata larutan ninhidrin dina campuran métanol jeung asam asétat (100) (97:3) (1 dina 100) dina piring, jeung panaskeun dina suhu 80°C salila 10 menit: tempat lian ti titik utama diala ku solusi sampel teu leuwih sengit ti titik diala ku solusi baku.
Leungitna dina Pangeringan <2,41> Teu leuwih ti 0,3% (1 g, 105℃, 3 jam)
Résidu on Ignition <2,44> Teu leuwih ti 0,10%(1 g).
Assay Beurat akurat ngeunaan 0,15 g L-Glutamine, saméméhna garing, leyur dina 3 mL asam format, tambahkeun 50 ml asam asétat (100), sarta titrate <2,50> kalawan 0,1 mol/L asam perchloric VS (potentiometric titration).Laksanakeun tekad kosong dina cara anu sami, sareng ngadamel koreksi anu diperyogikeun.
Unggal ml 0,1 mol/L asam perklorat VS＝14,61 mg C5H10N2O3
Wadah sareng Wadah Panyimpenan - Wadah kedap.

Standar Rujukan USP <11>-USP Glutamine RS.
Idéntifikasi, Nyerep Infrabeureum <197K>.
Rotasi spésifik <781S>: antara +6,3° jeung +7,3°, ditangtukeun dina 20℃
Uji Solusi- Dina flask cocog, akurat nyiapkeun solusi ngeunaan 40mg per ml dina cai dina ngeunaan 40 ℃.Tiiskeun sareng éncér ku cai kana volume sateuacan dianggo.
Karugian dina Pangeringan <731>- Tegalan dina 105 ℃ salila 3 jam;eta leungiteun teu leuwih ti 0,20% tina beurat na.
Résidu on Ignition <281>Teu leuwih ti 0,30%
Klorida <221>-A porsi 0,7-g nembongkeun euweuh klorida leuwih ti pakait jeung 0,50ml asam hidroklorat 0,020 N: teu leuwih ti 0,05% kapanggih.
Sulfat <221>-A porsi 0,8-g nembongkeun euweuh leuwih sulfat ti pakait jeung 0,25ml asam sulfat 0,020 N: teu leuwih ti 0,03% kapanggih.
Kemurnian kromatografi
Adsorbent: Lapisan 0,25-mm tina campuran silika gél kromatografi.
Solusi Uji: 10mg per ml, dina cai
Solusi Standar-Nyiapkeun leyuran USP Glutamine RS dina cai ngabogaan konsentrasi dipikawanoh ngeunaan 0.05mg per ml.
Volume aplikasi: 5μL
Ngembangkeun Sistem Pangleyur: campuran butil alkohol, cai, jeung asam asétat glasial (3:1:1).
Semprot Reagen-Ngaleyurkeun 0,2g ninhidrin dina 100ml campuran butil alkohol sareng 2 N asam asétat (95:5)
Prosedur-Lanjutkeun sakumaha diarahkeun pikeun kromatografi lapisan ipis handapeun Kromatografi <621>, teras garing piring dina 80 ℃ salila 30 menit.Semprot piring ku réagen semprot, panas dina 80 ℃ salila 10 menit, sarta nalungtik dina lampu bodas: euweuh titik sekundér dina kromatogram dicandak ti leyuran test leuwih badag atawa leuwih sengit ti titik poko dina kromatogram diala tina solusi standar. (0,5%)
Kotoran Organik Volatile, Métode I <467>: Minuhan sarat.
Asssy-Mindahkeun kira-kira 150mg Glutamin, ditimbang sacara akurat, kana labu 125ml, leyur dina 3ml asam format sareng 50ml asam asétat glasial, sareng titrasi nganggo asam perklorat 0,1 N VS nangtukeun titik akhir sacara potentiometrically.Laksanakeun tekad kosong, sareng koreksi naon waé anu diperyogikeun (tingali Titrimétri<541>).Unggal ml asam perklorat 0,1 N sarua jeung 14,615 mg C5H10N2O3.